证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2025-038
重庆华森制药股份有限公司
关于公司药品生产许可证变更的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及增加生产范围（仅限注册申报使用）。具体情况如下：
一、变更内容
1.增加生产范围（仅限于注册申报）：重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143 号增加生产范围（仅限于注册申报）：硬胶囊剂（含抗肿瘤类）（克唑替尼胶囊）。
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二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企 业 名 称 ： 重庆华森制药股份有限公司
许 可 证 编 号：渝 20150018
社 会 信 用 代 码 ： 915002262038944463
分 类 码 ： AhzyBhzChDh
注 册 地 址 ： 重庆市荣昌区工业园区
法 定 代 表 人 ： 游洪涛
企 业 负 责 人 ： 游洪涛
质 量 负 责 人 ： 邓林
质 量 受 权 人 ： 王茜
生 产 负 责 人 ： 周帮建
有 效 期 至 ： 2025 年 11 月 09 日
生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：粉针剂，散剂，冻干粉针剂，
原料药，颗粒剂，小容量注射剂，软胶囊剂，片剂，硬
胶囊剂，中药前处理及提取，吸入溶液剂，滴剂***
重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143 号：粉针剂，冻干粉
针剂，片剂，硬胶囊剂（含抗肿瘤类，克唑替尼胶囊
（仅限于注册申报）），软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中
药前处理及提取，中药饮片，滴剂（胶囊剂）***
三、产品情况说明
克唑替尼胶囊自 2013 年在中国市场推出，2018 年已被纳入医保，并累积超过
十年的临床应用经验。该药物在临床上主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，以及 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为一线治疗方案，克唑替尼胶囊为 ALK/ROS1 阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了超过七年的总生存期益处。作为小分子靶向抗肿瘤治疗药物，克唑替尼胶囊是全球首个针对 ALK 的靶向药物，也是第一代靶向 ALK 的酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），其作用机制在于靶向 ALK 和 ROS1，实现对肿瘤细胞增殖和存活的多靶点抑制。
鉴于 ALK 抑制剂在治疗上的广泛适用性、较低的毒性以及对肿瘤细胞的高度特异性，该药物在我国市场上备受青睐。近年来，ALK 抑制剂的市场规模持续扩大。据药智网的统计数据显示，在医院终端，克唑替尼胶囊在近五年（2020—2024年）的销售金额累计达到了 33.23 亿元人民币。
四、对公司的影响及风险提示
本次《药品生产许可证》变更进一步丰富和完善了公司硬胶囊剂的生产范围。目前克唑替尼胶囊是公司的抗肿瘤仿制药，该项目正处于审评审批阶段中，不仅有利于公司优化生产结构，更好地满足市场需求，亦能与公司现研发推进的创新药形成协同效应，同时，这也体现了公司在研发和生产抗肿瘤药物方面的持续投入和布局，有助于提升公司在该领域的品牌影响力和市场份额。短期内对公司业绩无重大影响，敬请投资者注意投资风险。
五、备查文件
（一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝 20150018）。
特此公告
重庆华森制药股份有限公司
董事会
2025 年 5 月 8 日
