证券代码：688428 证券简称：诺诚健华
诺诚健华医药有限公司
2025 年第三季度报告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。
第三季度财务报表是否经审计
□是√否
管理层业绩评述
诺诚健华医药有限公司（以下简称“公司”）管理层评论说：“公司是一家以卓越的自主研发能力为核心驱动力的高科技创新生物医药企业，拥有全面的研发、生产和商业化能力，专注于肿瘤和自身免疫性疾病等存在巨大未满足临床需求的领域，在全球市场内开发具有突破性潜力的同类首创或同类最佳药物。
2025 年 1-9 月公司总营业收入 11.15 亿元，比上年同期增长 59.85%，毛利率为 88.8%，比上
年同期的 86.0%提高了 2.8 个百分点。营业收入与毛利率的高速增长主要为核心产品奥布替尼（宜诺凯）销售收入持续增长以及公司与 Prolium Bioscience Inc.（以下简称“Prolium”）达成授权
许可的首付款所致。公司 2025 年 1-9 月的净亏损为 0.72 亿元，比上年同期亏损收窄 74.78%。
公司核心产品奥布替尼（宜诺凯）销售收入持续增长，2025 年 1-9 月共实现其销售收入 10.10
亿元，同比增长 45.77%。2025 年 4 月，奥布替尼获批新适应症，用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。此前，奥布替尼有三项适应症：既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者（r/r CLL/SLL）,既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者（r/r MCL）及既往至少接受过一种治疗的成人边缘区淋巴瘤（MZL）患者（r/r MZL）均纳入国家医保目录，其中奥布替尼为中国首个且唯一获批针对 MZL 适应症的 BTK 抑制剂。根据最新发布的《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南（2025 版）》（下文简称“指南”），奥布替尼被纳入指南多项推荐，包括：列为
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）一线治疗的 I 级推荐方案，继续保持 MZL治疗的 I 级推荐方案，列为套细胞淋巴瘤（MCL）一线治疗的 II 级推荐方案。
截至 2025 年 9 月 30 日，公司持有现金及相关账户结余（包括货币资金、交易性金融资产及
其他流动资产，一年内到期的非流动资产和其他非流动资产中的金融资产）约 77.59 亿元，基于充足的现金保障，公司将继续加速推进各管线项目的开发，致力于为中国乃至全球患者提供更多更好的治疗选择。”
一、主要财务数据
（一） 主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
本报告期比 年初至报告期
项目 本报告期 上年同期增 年初至报告期末 末比上年同期
减变动幅度 增减变动幅度
(%) (%)
营业收入 383,894,221.54 38.09 1,115,328,393.86 59.85
药品销售收入 382,810,487.61 38.21 1,024,039,061.63 47.38
利润总额 -33,595,736.37 不适用 -64,179,325.30 不适用
归属于上市公司股东的 -34,323,509.23 不适用 -64,414,920.42 不适用
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净 -53,077,487.84 不适用 -135,348,803.96 不适用
利润
经营活动产生的现金流 不适用 不适用 -84,338,130.05 不适用
量净额
基本每股收益（元/股） -0.02 不适用 -0.04 不适用
稀释每股收益（元/股） -0.02 不适用 -0.04 不适用
加权平均净资产收益率 -0.51 不适用 -0.96 不适用
（%）
研发投入合计 226,349,652.18 16.93 676,047,531.53 9.93
研发投入占营业收入的 58.96 减少 10.67 60.61 减少 27.53 个
比例（%） 个百分点 百分点
本报告期末比
本报告期末 上年度末 上年度末增减
变动幅度(%)
……
