北京奥赛康药业股份有限公司
2024 年年度财务报告
2025 年 4 月
财务报告
一、审计报告
审计意见类型 标准的无保留意见
审计报告签署日期 2025 年 04 月 25 日
审计机构名称 立信会计师事务所（特殊普通合伙）
审计报告文号 信会师报字[2025]第 ZA12058号
注册会计师姓名 江强、李磊明
审计报告正文
一、审计意见
我们审计了北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“奥赛康”）财务报表，包括 2024 年 12月 31 日的合并及母公司资
产负债表，2024 年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司所有者权益变动表以及相关财务报
表附注。
我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了奥赛康 2024 年 12月 31 日的合
并及母公司财务状况以及 2024年度的合并及母公司经营成果和现金流量。
二、形成审计意见的基础
我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一
步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职业道德守则，我们独立于奥赛康药业，并履行了职业道德方面
的其他责任。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。
三、关键审计事项
关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进
行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。
我们在审计中识别出的关键审计事项汇总如下：
关键审计事项 该事项在审计中是如何应对的
（一）收入确认
收入确认的会计政策详情及收入的分析请参阅合并财务报 我们针对收入确认执行的审计程序主要有：
表附注“ 三、重要会计政策及会计估计”注释（二十三） （1）了解和评价管理层与收入确认相关的关键内部控制设计和运行
所述的会计政策及“五、合并财务报表项目附注”注释（三 的有效性，并对重要的控制点执行控制测试；
十八）。 （2）选取公司与主要客户的经销协议，检查相关协议的关键条款，
奥赛康主要从事制剂类药品的研发、生产和销售，产品涵 识别与控制权转移给客户相关的合同条款，评价奥赛康的收入确认
盖消化类、抗肿瘤类及心血管类等多种产品类别。2024 时点是否符合会计准则规定，并复核相关会计政策是否得到一贯执
年度，奥赛康主营业务收入为 174,059.32 万元，较上年增 行；
加 31,090.43 万元，增幅 21.75%。鉴于营业收入是奥赛康
的关键业绩指标之一，从而存在管理层为了达到特定目标
或期望而操纵收入确认时点的固有风险，因此我们将收入 （3）执行实质性分析程序，包括：本期收入、成本、毛利率波动分
确认确定为本期的关键审计事项。 析，主要产品本期收入、成本、毛利率与上期比较分析等分析性程
序；
（4）实施收入细节测试，从销售收入明细表中选取样本，核对销售
合同或订单、发货单据、收货确认单、记账凭证、回款单据等资
料；
（5）对本期重大或新增客户销售的业务执行函证和替代测试程序；
（6）对资产负债表日前后记录的收入交易进行截止性测试，确认收
入是否记录于正确的会计期间。
（二）研发支出资本化
研发支出资本化的会计政策详情以及主要会计估计及判断 我们针对研发支出资本化执行的审计程序主要有：
情况请参阅合并财务报表附注“ 三、重要会计政策及会计 （1）了解和评价管理层与研发支出资本化相关的关键内部控制设计 估计”注释（十七）、（三十）；开发支出账面余额及资 和运行的有效性，并对重要的控制点执行控制测试；
本化情况见 “六、研发支出”注释（二）。 （2）获取与研发项目相关的批文或证书以及管理层准备的可行性报
奥赛康 2024 年度研究开发药品过程中予以资本化的开发 告，评价相关项目商业应用及技术可行性分析的合理性；
支出金额为 17,660.51 万元。由于资本化的研发支出金额 （3）询问、了解研发项目的最新研发状态，分析判断完成研究开发
较大，且评估其是否满足资本化条件涉及重大的管理层判 使其能够成药或出售在技术上具有可行性；
断，我们将研发支出资本化确定为本期的关键审计事项。 （4）询问，了解管理层进行相关研发的目的及对于市场的分析判
断，及完成研究开发相关资源的支持度；
（5）评价管理层所采用的研发支出资本化政策是否符合企业会计准
则的要求，是否符合行业特点，是否保持一贯性；
（6）选取样本检查研发支出相关的合同、领料单、人工分配表、发
票及付款单据等支持性文件，评价研发费用归集的准确性及被可靠
计量；
（7）分析研发支出资本化的合理性，并评估研发支出资本化相关披
露的充分性。
（三）开发支出减值测试
开发支出减值测试的会计政策以及主要会计估计及判断情 我们针对开发支出减值测试执行的审计程序主要有：
况请参阅合并财务报表附注“三、重要会计政策及会计估 （1）了解和评价管理层与开发支出减值测试相关的关键内部控制设 计”注释（十八）、（三十），“五、合并财务报表项目附 计和运行的有效性，并对重要的控制点执行控制测试；
注”注释“六、研发支出”注释（二）。 （2）询问、了解研发项目的最新研发状态，获取相关文件，对重大
奥赛康 2024 年末开发支出余额为 64,830.89 万元。对尚未 在研项目的相关临床试验方案、临床试验开展情况、临床试验数
达到可使用状态的开发支出项目，公司每年进行减值测 据、临床试验结果做复核，评价相关项目的研发进度、研发成果是
试。减值测试中公司基于开发支出中各研发项目的预计未 否出现重大变化；
来收益进行评估。由于该事项涉及重大的管理层判断，我 （3）获取管理层聘请的第三方评估机构出具的评估报告，评价评估
们将开发支出减值测试确定为本期的关键审计事项。 方法是否合理，并结合行业研究报告、市场数据等信息，评价预计
市场份额、预计售价、收入分成率、折现率等关键假设是否合理。
四、其他信息
奥赛康管理层（以下简称管理层）对其他信息负责。其他信息包括奥赛康药业 2024 年年度报告中涵盖的信息，但不包
括财务报表和我们的审计报告。
我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。
结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计
过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。
基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这方面，我们无任何事项需
要报告。
五、管理层和治理层对财务报表的责任
管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。
在编制财务报表时，管理层负责评估奥赛康的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项（如适用），并运用持续经营假设，除非计划进行清算、终止运营或别无其他现实的选择。
治理层负责监督奥赛康的财务报告过程。
六、注册会计师对财务报表审计的责任
我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。
在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执行以下工作：
（一）识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程序以应对这些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。
（二）了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。
（三）评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。
（四）对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能导致对奥赛康持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而，未来的
