证券代码：002262 证券简称：恩华药业 公告编号：2011-018
江苏恩华药业股份有限公司
第二届董事会第八次会议决议公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整，对公告的虚假记载、误
导性陈述或重大遗漏负连带责任。
江苏恩华药业股份有限公司（以下简称“公司”）第二届董事会第八次会议于2011
年5月30日在徐州市民主南路69号恩华大厦16楼会议室召开，会议通知已于2011年5月19
日以专人送达、传真、电子邮件等方式送达给全体董事、监事和高级管理人员。本次会
议应到董事11名，实到董事11名。公司监事和高级管理人员亦列席本次会议。本次会议
的召集、召开程序符合《中华人民共和国公司法》和《公司章程》的有关规定。
本次会议由董事长孙彭生先生召集并主持，与会董事就本次会议各项议案进行了审
议并以投票表决的方式，形成了如下决议：
会议以11票赞成、0 票反对、0 票弃权的表决结果审议通过了《关于与D-Pharm公司
签署<许可与共同开发协议>的议案》。
公司为了加强新产品的开发力度，不断丰富公司在中枢神经药物领域的产品线，增
强公司的核心竞争力，同意公司与以色列D-Pharm公司拟就DP-VPA治疗癫痫药物在中国的
独家许可与合作开发事宜签署《许可与共同开发协议》，并授权公司总经理负责签订相关
协议和办理有关手续。
根据此协议条款，D-Pharm将获得预付款和开发里程碑付款共计240万美金。另外，
在DP-VPA销售量达到协议设定的年销售量的120%以上时，公司将向D-pharm公司支付当年
销售额超出预期部分的5%的销售红利，以及DP-VPA在中国销售额超过双方约定的金额以
上时，公司将向D-pharm公司支付年销售总额5%的提成。
公司将负责DP-VPA在中国的开发、生产和商业化。DP-VPA在中国的开发将按照适用
的美国FDA标准执行，并将成为全球开发中的一部分。D-Pharm和公司还将合作开发并优
化DP-VPA生产工艺。如果公司成功完成投资和并根据FDA标准完成全球计划试验，且该产
品在中国境内的销售达双方约定的数量时，公司将有权得到总额等于以下数额的补偿资
金：(i) 许可方分许可总收入的1% （百分之一)，及(ii) 许可方总销售额的0.1% （百
分之零点一）。
DP-VPA是由D-Pharm公司开发的一种新型药物，用于治疗癫痫、偏头痛和双向情感障
碍患者。DP-VPA已经在癫痫患者身上完成了早期II期临床。DP-VPA是一个新化合物实
体，利用D-pharm公司的知识产权技术RAP（前提药物调解激活）合理设计，使得它能够
在病灶部位准确释放药物活性成分。在临床前和临床研究中，DP-VPA与丙戊酸相比，表
现出了更好的安全性和药代动力学特性。丙戊酸制剂是中国癫痫治疗的一线药物。虽然
具有良好的药效，但是一系列不良反应限制了丙戊酸的最大剂量和广泛使用。DP-VPA将
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提供丙戊酸更安全、更高效的替代品。
本议案在董事会的权限范围之内，无需提交股东大会审议。
协 议 主 要 内 容 见 公 司 刊 登 于 2011 年 6 月 1 日 《 证 券 时 报 》 和 巨 潮 资 讯 网
（www.cninfo.com.cn）上的《江苏恩华药业股份有限公司关于与D-Pharm公司签署<许可
与共同开发协议>的公告》（公告编号：2011-019）。
特此公告。
江苏恩华药业股份有限公司董事会
2011年5月31日
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