证券代码：688606 证券简称：奥泰生物 公告编号：2025-047
杭州奥泰生物技术股份有限公司
关于 2024 年限制性股票激励计划首次授予
第一个归属期符合归属条件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
●限制性股票拟归属数量：381,100 股；
●归属股票来源：公司从二级市场回购的公司 A 股普通股股票。
杭州奥泰生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）于 2025 年 10 月 30 日
分别召开第三届董事会第十七次会议和第三届监事会第十七次会议，审议通过了《关于<2024 年限制性股票激励计划首次授予第一个归属期符合归属条件>的议案》。根据《上市公司股权激励管理办法》（以下简称“《管理办法》”）、公司《2024 年限制性股票激励计划（草案）》（以下简称“《2024 年激励计划》”或“本激励计划”）的相关规定和 2024 年第二次临时股东大会的授权，现将有关事项说明如下：
一、本激励计划批准及实施情况
（一）本激励计划的主要内容
1、激励方式及股票来源：第二类限制性股票；股票来源为公司从二级市场回购或/和向激励对象定向发行的公司 A 股普通股股票。
2、授予数量：本激励计划拟向激励对象授予 140.00 万股限制性股票，约占本激励计划草案公告时公司股本总额 7,928.0855 万股的 1.77%。其中，首次授予121.20 万股，约占本激励计划草案公告时公司股本总额的 1.53%，约占本次授予权益总额的 86.57%；预留授予 18.80 万股，约占本激励计划草案公告时公司股本
总额的 0.24%，约占本次授予权益总额的 13.43%。
3、授予价格（调整后）：25.3116 元/股，预留部分授予价格与首次授予部分相同。
4、授予人数：首次授予 56 人，预留授予 41 人。本激励计划的激励对象为
公司公告本激励计划时在公司（含子公司，下同）任职的核心业务或技术骨干人员及公司董事会认为需要激励的其他员工。
5、本激励计划的归属安排
本激励计划首次授予的限制性股票的归属安排如下表所示：
第一类激励对象
归属安排 归属时间 归属权益数量占首次
授予权益总量的比例
第一个归属期 自首次授予之日起12个月后的首个交易日至首次 25%
授予之日起24个月内的最后一个交易日止
第二个归属期 自首次授予之日起24个月后的首个交易日至首次 25%
授予之日起36个月内的最后一个交易日止
第三个归属期 自首次授予之日起36个月后的首个交易日至首次 20%
授予之日起48个月内的最后一个交易日止
第四个归属期 自首次授予之日起48个月后的首个交易日至首次 15%
授予之日起60个月内的最后一个交易日止
第五个归属期 自首次授予之日起60个月后的首个交易日至首次 15%
授予之日起72个月内的最后一个交易日止
第二类激励对象
归属安排 归属时间 归属权益数量占首次
授予权益总量的比例
第一个归属期 自首次授予之日起12个月后的首个交易日至首次 40%
授予之日起24个月内的最后一个交易日止
第二个归属期 自首次授予之日起24个月后的首个交易日至首次 40%
授予之日起36个月内的最后一个交易日止
第三个归属期 自首次授予之日起36个月后的首个交易日至首次 20%
授予之日起48个月内的最后一个交易日止
在上述约定期间内未归属的限制性股票或因未达到归属条件而不能申请归属的该期限制性股票，不得归属，作废失效。
激励对象根据本激励计划获授的限制性股票在归属前不得转让、用于担保或偿还债务。激励对象已获授但尚未归属的限制性股票由于资本公积转增股本、送
股等情形增加的股份同时受归属条件约束，且归属之前不得转让、用于担保或偿
还债务，若届时限制性股票不得归属的，因前述原因获得的股份同样不得归属。
6、额外限售期
（1）所有限制性股票的持有人在每批次归属日起的 6 个月内不以任何形式
向任意第三人转让当批次已满足归属条件的限制性股票。
（2）所有限制性股票的持有人在归属日起的 6 个月后由公司统一办理各批
次满足归属条件的限制性股票的解除限售事宜。
（3）为避免疑问，满足归属条件的激励对象在额外限售期内发生异动不影
响归属日起的 6 个月后公司为激励对象办理当批次已满足归属条件的限制性股
票的解除限售事宜。
7、业绩考核要求
（1）满足公司层面业绩考核要求
本激励计划在 2024-2028 年五个会计年度中，分年度对公司的业绩指标进行
考核，并对首次授予的两类激励对象分别设置了不同的考核安排，具体如下：
第一类激励对象
营业收入指标 注册证指标
归属期 目标值 触发值 国内产品注册证 美国 FDA 产品注册证
（Am，亿元） （An，亿元）
2024 年公司及子公司合计新 2024 年公司及子公司合计新增
第一个归属期 8.5 8.0 增获批国内医疗器械产品注 获批美国 FDA（510K 证书）产
册证的产品数量不低于 7 个 品数量不低于 5 个
2024 至 2025 年公司及子公司 2024 至 2025 年公司及子公司合
第二个归属期 10.5 10.0 合计新增获批国内医疗器械 计新增获批美国 FDA（510K 证
产品注册证的产品数量不低 书）产品数量不低于 10 个
于 15 个
2024 至 2026 年公司及子公司 2024 至 2026 年公司及子公司合
第三个归属期 12.6 12.0 合计新增获批国内医疗器械 计新增获批美国 FDA（510K 证
产品注册证的数量不低于 25 书）产品数量不低于 15 个
个
2024 至 2027 年公司及子公司 2024 至 2027 年公司及子公司合
第四个归属期 14.0 13.5 合计新增获批国内医疗器械 计新增获批美国 FDA（510K 证
产品注册证的数量不低于 35 书）产品数量不低于 18 个
个
2024 至 2028 年公司及子公司 2024 至 2028 年公司及子公司合
合计新增获批国内医疗器械
第五个归属期 15.8 15.2 计新增获批美国 FDA（510K 证
产品注册证的数量不低于 45
书）产品数量不低于 20 个
个
第二类激励对象
营业收入指标 注册证指标
归属期 目标值 触发值 国内产品注册证 美国 FDA 产品注册证
（Am，亿元） （An，亿元）
2024 年公司及子公司合计新 2024 年公司及子公司合计新增
第一个归属期 8.5 8.0 增获批国内医疗器械产品注 获批美国 FDA（510K 证书）产
册证的产品数量不低于 7 个 品数量不低于 5 个
2024 至 2025 年公司及子公司 2024 至 2025 年公司及子公司合
第二个归属期 10.5 10.0 合计新增获批国内医疗器械 计新增获批美国 FDA（510K 证
产品注册证的产品数量不低 书）产品数量不低于 10 个
于 15 个
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