公司代码：688488 公司简称：艾迪药业
江苏艾迪药业股份有限公司
2024 年年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述生产经营中可能面临的各种风险因素，敬请参阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”相关内容。敬请投资者注意投资风险，审慎作出投资决定。四、公司全体董事出席董事会会议。
五、 公证天业会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、公司负责人傅和亮、主管会计工作负责人朱传洪及会计机构负责人（会计主管人员）朱传洪声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2024年度利润分配预案为：不派发现金股利，不送红股，不以资本公积金转增股本。以上利润分配预案已经公司第三届董事会审计委员会第二次会议、第三届董事会第三次会议以及公司第三届监事会第三次会议审议通过，尚需公司股东会审议通过。
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十三、其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标......6
第三节 管理层讨论与分析......11
第四节 公司治理......73
第五节 环境、社会责任和其他公司治理......98
第六节 重要事项...... 116
第七节 股份变动及股东情况......142
第八节 优先股相关情况......149
第九节 债券相关情况......149
第十节 财务报告......149
载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖
章的财务报表。
备查文件目录 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
艾迪药业、公司、 指 江苏艾迪药业股份有限公司
本公司
广州维美 指 广州维美投资有限公司
香港维美 指 维美投资（香港）有限公司
AEGLE TECH 指 AEGLE TECH LIMITED
南大药业 指 南京南大药业有限责任公司
华西银峰 指 华西银峰投资有限责任公司
湖南可成 指 湖南可成创新投资合伙企业（有限合伙）
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
国家药监局 指 国家市场监督管理总局下设的国家药品监督管理局
CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《公司章程》 指 《江苏艾迪药业股份有限公司章程》
人源蛋白、人源 公司以人体尿液为来源提取纯化多种微量生化物质，主要包括乌司他
蛋白产品、人源 丁粗品、尤瑞克林粗品和尿激酶粗品，销售给下游制剂企业用于注射
蛋白粗品、人源 指 用乌司他丁、注射用尤瑞克林、注射用尿激酶等制剂的原料药生产。
蛋白原料 公司人源蛋白粗品并非药品制剂或原料药，属于原料药的原料，无需
履行药品主管部门的审批、登记程序
乌司他丁粗品 指 乌司他丁原料药的原料，用于注射用乌司他丁的原料药生产
尤瑞克林粗品 指 尤瑞克林原料药的原料，用于注射用尤瑞克林的原料药生产
尿激酶粗品 指 尿激酶原料药的原料，用于注射用尿激酶的原料药生产
一种使用经特殊处理的树脂材料高效吸附流经尿液中的乌司他丁等人
树脂吸附工艺 指 源蛋白（即“在线吸附技术”）并将其通过洗脱、纯化制得人源蛋白产
品的工艺
GMP 指 药品生产质量管理规范
仿制药 指 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品以及境内申请
人仿制已在境内上市原研药品的药品
API、原料药 指 Active Pharmaceutical Ingredients，即药物活性成份，具有药理活性可
用于药品制剂生产的物质
药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟
药品注册 指 上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是
否同意其申请的审批过程
医保目录 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》
药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混
注射剂 指 悬液及供临床前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制
剂
冻干粉针剂 指 将药物的除菌水溶液无菌灌装后，进行冷冻干燥而制成的注射用粉末
I 期临床试验 指 初步的临床药理学及人体安全性评价试验，其目的是观察人体对药物
的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的
II 期临床试验 指 治疗作用和安全性，也包括为 III 期临床试验研究设计和给药剂量方案
的确定提供依据，可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随
机盲法对照临床试验
治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治
III 期临床试验 指 疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药品上市许可申请的
审查提供充分的依据，一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验
IV 期临床试验、 新药上市后应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的药物的
真实世界研究 指 疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的获益与风险关系
以及改进给药剂量等
一种逆转录病毒，能够特异性地攻击和破坏人体免疫细胞，造成人类
人类免疫缺陷病 指 免疫系统损害、相关免疫功能逐步丧失、逐渐成为许多疾病的攻击目
毒、HIV 标，进而导致各种严重的机会性感染、肿瘤等发生，并最终发展成为
艾滋病
一种由感染人类免疫缺陷病毒引起的高病死率恶性传染病，病毒感染
艾滋病、AIDS 指 人体后一般经过几年甚至几十年的潜伏期才发展成艾滋病，艾滋病期
是 HIV 感染人体后的最后阶段，病人会出现各种严重的机会性感染、
肿瘤等，病死率极高
IND 指 Investigational New Drug，临床研究申请
NDA 指 New Drug Application，新药申请
ANV 指 Ainuovirine，艾诺韦林的简称
3TC 指 拉米夫定的简称
FTC 指 恩曲他滨的简称
TDF 指 富马酸替诺福韦二吡呋酯的简称
TAF 指 富马酸丙酚替诺福韦的简称
CMC 指 Chemical Manufacturing and Control，包括生产工艺、杂质研究、质量
研究及稳定性研究等，即药学研究部分
PCC 指 Preclinical candidate compounds，临床前候选化合物
BE 指 Bioequivalency，生物等效性，指在同样试验条件下试验制剂和对照标
准制剂在药物的吸收程度和速度的统计学差异
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司基本情况
公司的中文名称 江苏艾迪药业股份有限公司
公司的中文简称 艾迪药业
公司的外文名称 Jiangsu Aidea Pharmaceutical Co., Ltd.
公司的外文名称缩写 Aidea Pharma
公司的法定代表人 傅和亮
公司注册地址 扬州市邗江区新甘泉西路 69 号
公司注册地址的历史变更 公司于 2022 年进行注册地址变更，变更前：扬州市邗江区刘庄路 2
情况 号，变更后：扬州市邗江区新甘泉西路 69 号。详见公司于 2022 年 8
月 23 日在上交所网站披露的公告（公告编号：2022-057）。
公司办公地址 扬州市邗江区新甘泉西路 69 号
公司办公地址的邮政编码 225008
公司网址 www.aidea.com.cn
电子信箱 ad@aidea.com.cn
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 刘艳 周炜轩
联系地址 扬州市邗江区新甘泉西路 69 号 扬州市邗江区新甘泉西路
