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688488 科创 艾迪药业


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艾迪药业:艾迪药业2025年半年度报告

公告日期:2025-08-29


公司代码:688488                                                公司简称:艾迪药业
      江苏艾迪药业集团股份有限公司

          2025 年半年度报告


                          重要提示

一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确
    性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。二、 重大风险提示

    公司已在本报告中详细阐述生产经营中可能面临的各种风险因素,敬请参阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”相关内容。敬请投资者注意投资风险,审慎作出投资决定。三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人傅和亮、主管会计工作负责人刘艳及会计机构负责人(会计主管人员)刘艳声
    明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用

    本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况

十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性

十二、 其他
□适用 √不适用


                        目录


第一节  释义...... 4
第二节  公司简介和主要财务指标......6
第三节  管理层讨论与分析......9
第四节  公司治理、环境和社会......43
第五节  重要事项......46
第六节  股份变动及股东情况......62
第七节  债券相关情况......66
第八节  财务报告......67

                    载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖
                    章的财务报表。

    备查文件目录

                    报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。


                        第一节  释义

在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:

                                    常用词语释义

艾迪药业、公司、本公司  指  江苏艾迪药业集团股份有限公司

广州维美                指  广州维美投资有限公司

香港维美                指  维美投资(香港)有限公司

AEGLE TECH            指  AEGLE TECH LIMITED

南大药业                指  南京南大药业有限责任公司,艾迪药业控股子公司

中国证监会              指  中国证券监督管理委员会

国家药监局              指  国家市场监督管理总局下设的国家药品监督管理局

CDE                    指  国家药品监督管理局药品审评中心

《证券法》              指  《中华人民共和国证券法》

《公司法》              指  《中华人民共和国公司法》

《公司章程》            指  《江苏艾迪药业集团股份有限公司章程》

                              一种使用经特殊处理的树脂材料高效吸附流经尿液中的乌司
树脂吸附工艺            指  他丁等人源蛋白并将其通过洗脱、纯化制得人源蛋白产品的工
                              艺

GMP                    指  药品生产质量管理规范

仿制药                  指  境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品以及
                              境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品

API、原料药              指  Active Pharmaceutical Ingredients,即药物活性成份,具有药理
                              活性可用于药品制剂生产的物质

                              药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请,依照法定程
药品注册                指  序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行
                              审查,并决定是否同意其申请的审批过程

医保目录                指  《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》

                              药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状
注射剂                  指  液或混悬液及供临床前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或
                              浓溶液的无菌制剂

冻干粉针剂              指  将药物的除菌水溶液无菌灌装后,进行冷冻干燥而制成的注射
                              用粉末

I 期临床试验              指  初步的临床药理学及人体安全性评价试验,其目的是观察人体
                              对药物的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据

                              治疗作用初步评价阶段,其目的是初步评价药物对目标适应症
II 期临床试验            指  患者的治疗作用和安全性,也包括为 III 期临床试验研究设计
                              和给药剂量方案的确定提供依据,可以根据具体的研究目的,
                              采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验

                              治疗作用确证阶段,其目的是进一步验证药物对目标适应症患
III 期临床试验            指  者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药品上
                              市许可申请的审查提供充分的依据,一般为具有足够样本量的
                              随机盲法对照试验

                              新药上市后应用研究阶段,其目的是考察在广泛使用条件下的
IV 期临床试验、真实世界  指  药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的获
研究                          益与风险关系以及改进给药剂量等,通常没有固定的观察时
                              长。

                              一种逆转录病毒,能够特异性地攻击和破坏人体免疫细胞,造
人类免疫缺陷病毒、HIV    指  成人类免疫系统损害、相关免疫功能逐步丧失、逐渐成为许多
                              疾病的攻击目标,进而导致各种严重的机会性感染、肿瘤等发


                              生,并最终发展成为艾滋病

                              一种由感染人类免疫缺陷病毒引起的高病死率恶性传染病,病
艾滋病、AIDS            指  毒感染人体后一般经过几年甚至几十年的潜伏期才发展成艾
                              滋病,艾滋病期是 HIV 感染人体后的最后阶段,病人会出现各
                              种严重的机会性感染、肿瘤等,病死率极高

IND                      指  Investigational New Drug,临床研究申请

NDA                    指  New Drug Application,新药申请

ANV                    指  Ainuovirine,艾诺韦林的简称

3TC                      指  拉米夫定的简称

FTC                      指  恩曲他滨的简称

TDF                    指  富马酸替诺福韦二吡呋酯的简称

TAF                    指  富马酸丙酚替诺福韦的简称

CMC                    指  Chemical Manufacturing and Control,包括生产工艺、杂质研究、
                              质量研究及稳定性研究等,即药学研究部分

PCC                    指  Preclinical candidate compounds,临床前候选化合物

BE                      指  Bioequivalency,生物等效性,指在同样试验条件下试验制剂和
                              对照标准制剂在药物的吸收程度和速度的统计学差异


              第二节  公司简介和主要财务指标

一、 公司基本情况

公司的中文名称            江苏艾迪药业集团股份有限公司

公司的中文简称            艾迪药业

公司的外文名称            Jiangsu Aidea Pharmaceutical Group Co., Ltd.

公司的外文名称缩写        Aidea Pharma

公司的法定代表人          傅和亮

公司注册地址              扬州市邗江区新甘泉西路 69 号

                          公司于 2022 年进行注册地址变更,变更前:扬州市邗江区刘庄路
公司注册地址的历史变更情况 2 号,变更后:扬州市邗江区新甘泉西路 69 号。详见公司于 2022
                          年 8 月 23 日在上交所网站披露的公告(公告编号:2022-057)。

公司办公地址              扬州市邗江区新甘泉西路 69 号

公司办公地址的邮政编码    225008

公司网址                  www.aidea.com.cn

电子信箱                  ad@aidea.com.cn

二、 联系人和联系方式

                    董事会秘书(信息披露境内代表)            证券事务代表

      姓名      刘艳                                周炜轩

    联系地址    扬州市邗江区新甘泉西路 69 号        扬州市邗江区新甘泉西路 69 号

      电话      0514-82090238