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安图生物:安图生物2023年年度报告摘要

公告日期:2024-04-19

安图生物:安图生物2023年年度报告摘要 PDF查看PDF原文

公司代码:603658                                                公司简称:安图生物
            郑州安图生物工程股份有限公司

                  2023 年年度报告摘要


                            第一节 重要提示

1  本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
  划,投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2  本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
3  公司全体董事出席董事会会议。
4  中勤万信会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
5  董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

  公司第四届董事会第十五次会议审议通过的 2023 年度利润分配预案:经中勤万信会计师事务所(特殊普通合伙)审计,依据《公司法》《公司章程》的有关规定,拟向全体股东每 10 股派发
现金红利 10.50 元(含税)。截至 2024 年 4 月 16 日,以扣除公司回购专用证券账户股份后的总股
本 579,810,106.00 股计算,合计拟派发现金红利人民币 608,800,611.30 元(含税),占报告期内合并报表中归属于上市公司股东的净利润比例为 50.01%。

  本次利润分配不送股、不进行资本公积转增股本。公司在实施权益分派的股权登记日前参与利润分配的总股本如发生变动,拟维持分配总额不变,相应调整每股派发现金红利。

                          第二节 公司基本情况

1  公司简介

                                  公司股票简况

    股票种类    股票上市交易所    股票简称        股票代码    变更前股票简称

      A股        上海证券交易所    安图生物        603658            无

  联系人和联系方式              董事会秘书                  证券事务代表

姓名                    房瑞宽                        王琳

办公地址                郑州经济技术开发区经开第十五  郑州经济技术开发区经开第十五

                        大街199号                    大街199号

电话                    0371-86506868                0371-86506868

电子信箱                autobio@autobio.com.cn        autobio@autobio.com.cn

2  报告期公司主要业务简介

  公司所处行业为体外诊断产品制造行业,根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》,体外诊断产品制造行业属于“C 制造业”中的“C27 医药制造业”,具体属于医疗器械行业体外诊断产品制造业。

  体外诊断是指在人体之外,通过对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行检测而获取临床诊断信息,进而判断疾病或机体功能的产品和服务,国际上统称 IVD(In VitroDiagnostic)。原理是通过试剂和体内物质在体外的反应强度或速度来判断体内物质的性质和数量,用来判断人体的生理状态。

  体外诊断行业是保证人类健康的医疗体系中不可或缺的一环。随着人类基因组计划的完成,以及功能基因组学、生物信息学和微电子学等学科的发展进步,过去几年诊断技术发生了巨大的改变。近年来,在各种新技术迅速发展以及大部分国家医疗保障政策逐渐完善的大环境下,体外诊断行业得到了快速发展,已成为医疗市场最活跃并且发展最快的行业之一。
一、报告期内公司所处行业情况

  (一)全球体外诊断市场

  从市场规模看,近年来全球体外诊断市场增长稳定,全球的体外诊断市场呈现高增长态势。
根据kalorama出版的《The Worldwide Market for In Vitro Diagnostic (IVD) Tests,16th Edition》
报告,由于受全球新冠疫情退潮的影响,2023 年全球体外诊断市场约为 1062.6 亿美元,其中新冠肺炎相关测试的市场约 76.6 亿美元,其他体外诊断相关测试市场约 985.9 亿美元,预计整体市
场规模 2028 年将达到 1282 亿美金 1。全球体外诊断市场呈现以下趋势:随着自动化质谱技术的发
展,质谱分析正在逐步普及,在 2022-2023 年间增长 8.2%,预计 2023-2028 年间的增速将达到
10.4%1;由于医疗人员的短缺成为医疗体系面临的重大挑战之一,使得医学实验室的自动化成为发展趋势;IVD 企业之间除了产业并购之外,更多地探索企业合作的形式,通过战略合作实现双方共赢。

  从区域市场格局看,全球体外诊断需求市场还主要分布在北美、欧洲、日本等发达经济体国
家,分别占 IVD 市场份额的 41%,20%和 9%1。目前全球体外诊断市场增速最快来自于新兴市场,中国、印度、俄罗斯、巴西等发展中国家作为新兴市场,由于人口基数大、经济增速快以及老龄化程度不断提高,近几年医疗保障投入和人均医疗消费支出持续增长,在 IVD 市场中的份额预计会不断攀升。

  从竞争格局看,全球体外诊断市场产业发展成熟集中度较高,目前全球体外诊断市场呈现四大企业垄断格局,根据年报数据显示:2023 年,罗氏诊断业务收入 141 亿瑞士法郎,同比下降 13%,主要由于 COIVD-19 相关检测销售额下降,刨除新冠肺炎疫情相关产品影响,诊断业务保持了 7%的增长,其中免疫诊断产品特别是心脏检测、临床化学和病理染色解决方案增速较快。丹纳赫诊断业务收入95.77亿美元,同比下降近12%,雅培诊断业务全年营收99.84亿美元,同比下降39.4%。这些跨国医疗集团依靠其产品质量稳定、技术含量高及设备制造精密的优势,在全球高端体外诊断市场占据大部分市场份额。
数据来源:各公司年报数据

  从细分领域看,体外诊断按照检测方法分类主要包含免疫诊断、生化诊断、微生物、分子诊断、血液学诊断、POCT 等几大方面,发达国家的临床免疫诊断和生化诊断市场已经接近成熟,而POCT 和分子诊断是诊断市场的主要增长点。免疫诊断主要用于激素、肿瘤标记物、内分泌功能、传染性疾病等项目的检测,受化学发光市场推动,是近年来体外诊断领域规模最大、新增品种最多的细分领域。生化诊断主要集中于酶类、糖类、脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类、肝功能、肾功能等检测,是国内外发展最早、最成熟的体外诊断细分领域。分子诊断主要应用于感染
1 《The Worldwide Market for In Vitro Diagnostic (IVD) Tests,16th Edition》

性疾病、肿瘤诊断、遗传病诊断、优生优育等,是体外诊断增速最快的子行业。

  体外诊断由于其特殊性,跨越细分领域和不同产品品类的技术壁垒一直较高,国际 IVD 巨头的外延发展主要依赖于投资并购,2023 年全球范围内体外诊断市场发生了多起较大规模的并购交
易:1 月 15 日,Qiagen 宣布以 1.5 亿美元的(约合人民币 10 亿元)价格收购了法医学 NGS 测序
公司 Verogen,整合从样品制备到法医活动基因组分析的“最完整的工作流程”;1 月 31 日,韩国
诊断公司 SD Biosensor 和投资银行 SJL Partners 宣布以大约 15.3 亿美元收购 Meridian
Bioscience;3 月 15 日,全球 IVD 凝血领域巨头 Werfen 宣布已完成对全球输血和移植诊断巨头
Immucor 的收购;6 月 27 日,美国诊断检测服务供应商 Quest Diagnostics 称已经完成对 Haystack
Oncology 的收购计划;11 月 10 日,Medix Biochemica 宣布收购 Viro Stat 以扩充其传染病检测
用抗体原料产品线。

  (二)中国体外诊断市场

  我国体外诊断行业起步于 20 世纪 80 年代,经过 30 年的发展壮大,已基本形成技术全面、品
类齐全、竞争有序的行业格局,行业内国产企业已能够生产提供满足临床市场所需的大部分体外诊断仪器和试剂,同时随着行业并购整合速度的加快,成长出多个具有较大市场规模和影响力的行业龙头公司。在生化检测、免疫检测、血液学分析、体液分析等多个传统检测领域,随着国内企业多年的技术积累和升级,国产产品已能够达到国际同等领先水平,部分领域的进口替代已经悄然实现。

  从细分领域看,随着国内体外诊断技术水平的更新换代,近十年国内生化诊断的市场趋于成熟,增长逐渐放缓,免疫诊断出现高增长,进口替代空间巨大,磁微粒化学发光是市场主流,凝血检测领域近年来随着检验项目的不断完善,取得了相对快速的发展。国内分子诊断起步较晚但增速迅猛,未来有赶超之势。微生物检测方面,近些年业内影响最大的是基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)以及药敏检测精准化、快速化的技术突破。从整体来看,体外诊断产品的竞争已经从单机模式发展到流水线,检验实验室自动化、智能化整体解决方案成为趋势。未来随着体外诊断技术的不断升级、前沿技术逐步向临床体外诊断应用的转化,新兴技术领域的布局和发展将成为我国体外诊断产业持续高速发展的核心动力,也是中国制造体外诊断产品在全球体外诊断领域的产业竞争中实现弯道超车的关键所在。分子诊断、临床质谱检测等技术逐步从科研走向临床,无创产前筛查、肿瘤相关基因检测、基因治疗成为未来精准医疗领域的重要战场。
  目前,我国体外诊断行业正迎来罕见的政策密集“推进期”。国家“十四五”战略规划明确将高性能医疗器械列为重点发展产业,从政策和资金层面给予重点扶持,卫健委和药监局两部委颁
发的数字诊疗装备重点专项、《中国制造 2025》,国家层面陆续出台的各项政策正在为国产优秀体外诊断企业创造黄金发展期。体外诊断市场前景广阔,市场需求的多样化、服务方式的多元化对行业监管提出了更高的要求,创造规范有序的行业环境,是我国体外诊断产业健康稳定发展的保障。另外,体外诊断行业作为技术密集型行业,以“精准医疗”为导向的产业升级与创新将成为体外诊断行业未来的发展方向。

  此外,近年来体外诊断领域的带量集采、阳光采购、DRG 等医改政策陆续落地,2022 年 11
月 14 日,江西省药品医用耗材集中采购联席会议办公室发布《肝功生化类检测试剂省际联盟集中带量采购公告(第 1 号)》,23 省肝功生化带量采购正式文件发布,并公布《肝功生化类检测试剂
企业产品信息》。2023 年 3 月 1 日,国家医保局发布《国家医疗保障局办公室关于做好 2023 年医
药集中采购和价格管理工作的通知》(下称《通知》),明确要求坚定不移推进集中带量采购,持续扩大药品集采覆盖面以及扎实推进耗材集中带量采购。药品集采将从国家、省际联盟和省级三层面开展,耗材集采将按照“一品一策”的原则开展新批次国家集采,并强调各省份至少开展 1 批省级耗材集采。值得关注的是,《通知》还明确要求继续探索体外诊断试剂集采,要求安徽牵头开展体外诊断试剂省际联盟采购。体外诊断试剂集采成为行业重要的发展趋势,围绕医保控费的试剂阳光采购、DRG 政策也正在不断考验企业的控本增效能力,同时,集采政策的实施有望改善目前体外诊断领域的市场竞争格局。
二、报告期内公司从事的业务情况

  (一)主要业务情况

  公司所处行业为医药制造业,具体属于医疗器械行业体外诊断
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