证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2025-056
浙江昂利康制药股份有限公司
关于获得药品注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。
近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的西格列汀二甲双胍缓释片《药品注册证书》，现将有关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品通用名称 西格列汀二甲双胍缓释片
主要成份 磷酸西格列汀和盐酸二甲双胍
剂型 片剂
申请事项 药品注册（境内生产）
注册分类 化学药品 3 类
规格 磷酸西格列汀 50mg（按 CHFNO 计）与盐酸二甲
双胍 500mg
受理号 CYHS2400188、CYHB2500250
药品批准文号 国药准字 H20255065
药品批准文号有效期 至 2030 年 07 月 29 日
上市许可持有人和生 名称：浙江昂利康制药股份有限公司
产企业 地址：浙江省嵊州市嵊州大道北 1000 号
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审
审批结论 查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药
品注册证书。
二、药品的其他相关信息
西格列汀二甲双胍缓释片为复方制剂，适用于正在接受西格列汀和二甲双胍
缓释片联合治疗的成人 2 型糖尿病患者。公司于 2024 年 1 月获得西格列汀二甲
双胍缓释片药品上市许可申请受理通知书，并于近日获得国家药监局批准。根据
国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。
三、对公司的影响
本次西格列汀二甲双胍缓释片获得药品注册证书，将进一步丰富公司产品管线。由于医药行业的特殊性，药品的销售容易受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具体销售情况存在较大不确定性。
敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
浙江昂利康制药股份有限公司
董 事 会
2025 年 8 月 1 日
