证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2026-007
浙江昂利康制药股份有限公司
关于获得药品注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、
误导性陈述或重大遗漏。
近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的碳酸司维拉姆片《药品注册证书》，现将有关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品通用名称 碳酸司维拉姆片
主要成份 碳酸司维拉姆
剂型 片剂
申请事项 药品注册（境内生产）
注册分类 化学药品 4 类
规格 0.8g
受理号 CYHS2401665
药品批准文号 国药准字 H20263512
药品批准文号有效期 至 2031 年 03 月 02 日
上市许可持有人 名称：浙江昂利康制药股份有限公司
地址：浙江省嵊州市嵊州大道北 1000 号
生产企业 名称：浙江昂利康制药股份有限公司
地址：绍兴嵊州市嵊州大道北 1000 号
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经
审批结论 审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发
给药品注册证书。
二、药品的其他相关信息
碳酸司维拉姆片用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症；用于控制血清磷≥1.78mmol/L 但并未进行透析的慢性肾脏病成
人患者的高磷血症。公司于 2024 年 6 月获得药品上市许可申请受理通知书，并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。
三、对公司的影响
本次碳酸司维拉姆片获得药品注册证书，有助于补充和丰富公司肾病领域的产品管线，提升公司市场竞争力。由于医药行业的特殊性，药品的销售容易受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具体销售情况存在较大不确定性。
敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
浙江昂利康制药股份有限公司
董 事 会
2026 年 3 月 7 日
