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润都股份:关于伏立康唑干混悬液剂获得药品注册证书的公告

公告日期:2024-02-06

润都股份:关于伏立康唑干混悬液剂获得药品注册证书的公告 PDF查看PDF原文

    证券代码:002923        证券简称:润都股份        公告编号:2024-006

          珠海润都制药股份有限公司

 关于伏立康唑干混悬液剂获得药品注册证书的公告
    本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

    珠海润都制药股份有限公司(以下简称“公司”或“本公司”)近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》。现将有关情况公告如下:

    一、药品基本情况

    1、药品基本信息药品名称:伏立康唑干混悬剂

    剂型:口服混悬剂

    申请事项:药品注册(境内生产)

    注册分类:化学药品4类

    规格:45g:3g,配制成混悬液后伏立康唑浓度为40mg/ml

    受理号:CYHS2200293国

    证书编号:2024S00142

    药品批准文号:国药准字H20243108

    审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。

    2、药品的其他相关情况

    本品为广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染:

    1、侵袭性曲霉病。

    2、非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。

    3、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。

    4、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。

    本品主要用于进展性的、可能威胁生命的真菌感染性患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。


    本品属于2019年7月国家卫生健康委、工业和信息化部、国家药监局联合发布的《第三批鼓励研发申报儿童药品清单》中的药品。

    二、对公司的影响及风险提示

    公司为国内第二家通过化药4类仿制申报取得本品药品注册证书的企业。本品取得药品注册证书标志着公司该产品质量、疗效与原研药品一致,进一步丰富了公司的制剂品种,完善了公司在儿童用药领域的产品结构,并为公司后续干混悬剂开发积累了宝贵的经验。本产品未来市场销售情况可能受到行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

    特此公告。

                                                珠海润都制药股份有限公司
                                                                  董事会
                                                      2024 年 02 月 06 日
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