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金股首页 科创 688302 海创药业-U

海创药业-U(688302)-生物制品-基本面信息分析数据

所属行业 生物制品
筹码集中 非常集中
股东人数 3.97%
股本总额 10.63亿
上市日期 2022-04-12
人均持股 640000.00元
每股收益 -1.00元
市值流通 46.78亿

海创药业-U(688302)-基本资料

公司名称 海创药业股份有限公司 英文全称 Hinova Pharmaceuticals Inc.
曾用名 --
关联上市 -- 所属证监行业 制造业-医药制造业 证券类别 上交所科创板A股
法人代表 YUANWEI CHEN(陈元伟) 注册资本 9902万 公司网址 www.hinovapharma.com 证券事务代表 李霞 会计事务所 信永中和会计师事务所(特殊普通合伙)
注册地址 四川省成都市高新区科园南路5号蓉药大厦1栋4层附2、3号 办公地址 四川省成都市高新区科园南路5号蓉药大厦1栋4层附2、3号
经营范围 许可项目:药品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;专用化学产品制造(不含危险化学品);专用化学产品销售(不含危险化学品);非居住房地产租赁(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。(涉及国家规定实施准入特别管理措施的除外)
公司简介 海创药业股份有限公司(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业,以“创良药·济天下”为使命,以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点,致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。公司拥有“PROTAC靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台,入选2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目,拥有9项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验,核心成员多来自世界500强知名药企。公司现有产品管线中,AR抑制剂氘恩扎鲁胺(HC-1119)中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点,临床Ⅲ期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南,氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理,目前正在审评中;URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验,正在积极推进Ⅱ/Ⅲ期临床试验,HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于2023年12月获美国FDA批准;HP501中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他)的IND申请,已于2024年4月获中国NMPA批准;HP518是中国首款进入临床阶段的口服ARPROTAC在研药物,已完成在澳大利亚用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的Ⅰ期临床试验,澳大利亚临床研究结果入选2024年1月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU),并入选2024年美国ASCO年会。此外,HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获美国FDA批准,中国Ⅰ/Ⅱ临床试验申请于2023年11月获中国NMPA批准,并于2023年12月完成首例受试者给药,目前正在入组中。HP518片用于治疗雄激素受体阳性三阴乳腺癌于2024年6月获美国FDA授予快速通道认定。用于治疗血液系统恶性肿瘤的HP537片中国临床试验申请于2024年2月获中国NMPA批准,同适应症临床I/II期试验申请于2024年7月获美国FDA批准。用于治疗骨髓纤维化的HP560片中国临床试验申请于2024年7月获中国NMPA批准。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的HP515片中国临床试验申请于2024年8月获NMPA批准,HP515用于治疗代谢性脂肪性肝炎的临床试验申请于2024年9月获得美国FDA批准。用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的口服PROTAC药物HP568片临床试验申请于2024年10月获得NMPA批准。

海创药业-U(688302)-发行上市

网上发行 2022-03-30 上市日期 2022-04-12 发行方式 战略配售,网下询价配售,网上定价发行,市值申购,保荐机构参与配售
发行量(万股) 2476万 发行价格(元) 42.92 发行费用(万) 6759万 发行总市值(万) 10.63亿
每股面值 1.00 募集资金净额(万) 9.951亿 上市首日开盘价 41.00 上市首日收盘价 30.10
网下配售中签率% 0.13% 定价中签率% 0.04%