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688656 科创 浩欧博


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浩欧博:江苏浩欧博生物医药股份有限公司2025年半年度报告

公告日期:2025-08-15


公司代码:688656                                      公司简称:浩欧博
    江苏浩欧博生物医药股份有限公司

          2025 年半年度报告


                          重要提示

一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示

  公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险,敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”中“四、风险因素”的相关内容。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人JOHN LI、主管会计工作负责人张扬清及会计机构负责人(会计主管人员)韩书艳声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
不适用
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用

  本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况

十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性

十二、 其他
□适用 √不适用


                        目录


第一节  释义...... 4
第二节  公司简介和主要财务指标......7
第三节  管理层讨论与分析......12
第四节  公司治理、环境和社会......39
第五节  重要事项......42
第六节  股份变动及股东情况......68
第七节  债券相关情况......77
第八节  财务报告......78

                  载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会
  备查文件目录  计主管人员)签名并盖章的财务报表

                  报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿


                          第一节  释义

  在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
常用词语释义
公司、浩欧博、股份有限公司  指  江苏浩欧博生物医药股份有限公司

辉煌润康                    指  北京辉煌润康医药发展有限公司

双润正安                    指  双润正安信息咨询(北京)有限公司

中国生物制药                指  中国生物制药有限公司

滨海泰达物流                指  天津滨海泰达物流集团股份有限公司

海瑞祥天                    指  海瑞祥天生物科技(集团)有限公司

                                苏州外润投资管理合伙企业(有限合伙),系上海外
苏州外润                    指  润投资管理合伙企业(有限合伙)迁回苏州后更名而
                                来

福州弘晖                    指  福州泰弘景晖股权投资合伙企业(有限合伙)

珠海弘晖                    指  珠海泰弘景晖股权投资合伙企业(有限合伙)

浩欧博销售                  指  苏州浩欧博生物医药销售有限公司,系公司全资子公
                                司

西瑞玛斯                    指  苏州西瑞玛斯化学品有限公司,系公司全资子公司

浩欧博(美国)、美国子公司  指  HOB Biotech Group USA, Corp.,系公司全资子公司
                                浩欧博(美国)有限公司

浩欧博销售北京分公司、北京  指  苏州浩欧博生物医药销售有限公司北京分公司
分公司

浩欧博湖南                  指  湖南浩欧博生物医药有限公司,系公司全资子公司

四川敏医                    指  四川敏医健康科技有限公司,系公司全资子公司

浩欧博上海                  指  上海浩欧博生物医药有限责任公司,系公司全资子公
                                司

浩欧博(新加坡)、新加坡子  指  HOB BIOTECH ASIA PTE. LTD.系公司全资子公司浩欧
公司                            博(新加坡)有限公司

浩欧博科技公司、仪器子公司  指  苏州浩欧博医疗科技有限公司,系公司全资子公司

Phadia                      指  瑞典法迪亚公司,是美国赛默飞世尔科技有限公司的
                                子公司,公司在过敏领域的竞争对手

金域医学                    指  广州金域医学检验集团股份有限公司,A 股上市公司,
                                股票代码 603882

迈瑞医疗                    指  深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司,A 股上市公司,
                                股票代码 300760

                                EUROIMMUN Medical Laboratory Diagnostics,德国
德国欧蒙、欧蒙              指  欧蒙医学实验诊断股份公司,过敏及自免检测领域国
                                际知名企业

敏筛                        指  Mediwiss Analytic GmbH,过敏检测领域国际知名企
                                业

深圳亚辉龙                  指  深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

中国证监会                  指  中国证券监督管理委员会

保荐机构、保荐人            指  华泰联合证券有限责任公司


律师                        指  国浩律师(上海)事务所

报告期                      指  2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日

报告期末                    指  2025 年 6 月 30 日

元、万元、亿元              指  人民币元、万元、亿元

                                英文 In Vitro Diagnosis 的缩写,是指在体外通过
IVD、体外诊断              指  对人体体液、细胞和组织等样本进行检测而获取临床
                                诊断信息,进而判断疾病或机体功能的诊断方法

                                包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使
                                用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健
体外诊断试剂                指  康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人
                                体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检
                                测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等

免疫诊断                    指  免疫诊断是基于抗原抗体间的特异性免疫反应来检
                                测各种疾病的方法

                                又称变态反应,泛指机体对过敏原作出异常反应的全
过敏性疾病、过敏            指  身综合征以及过敏累及某特定器官及组织而导致的
                                某种疾病

自身免疫性疾病、自免        指  免疫系统对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织
                                损害所引起的疾病

过敏检测、过敏原检测        指  通过抗原和抗体反应原理实现过敏原抗体实验室检
                                测

自免检测、自身抗体检测      指  通过抗原和抗体反应原理实现特定自身抗体实验室
                                检测

CE 认证                      指  Communate Europpene,欧盟市场产品安全认证标志,
                                属于产品进入欧盟市场的强制性认证

                                统称酶联免疫吸附测定法(Enzyme-Linked  Immuno
                                Sorbent Assay,ELISA),反应原理是将已知抗原或抗
                                体结合到某种固相载体表面并保持其免疫活性,测定
                                时把受检标本和酶标抗原或抗体按照一定程序与固
酶联免疫法、酶联免疫吸附法、 指  相载体表面的抗原或抗体起反应形成抗原抗体复合
ELISA                            物。反应后,通过洗涤的方法使抗原抗体复合物与其
                                它游离物质分离。通过抗原抗体复合物结合在固相载
                                体上的酶量与标本中受检物的量成一定的比例。加入
                                底物显示,根据颜色反应深浅或吸光度值的大小进行
                                定性或定量分析

                                属于酶联免疫吸附法的一种,又称为反向间接法。常
                                用于传染性疾病IgM抗体或过敏性疾病IgE抗体的检
                                测。其反应原理为先用抗人 IgM 或 IgE 抗体包被在固
酶联免疫捕获法、捕获法      指  相上,以捕获血清标本中的全部 IgM 或 IgE。然后加
                                入与特异性 IgM 或 IgE 相结合的抗原。继而加入针对
                                抗原的特异性酶标记抗体。应用于过敏检测(IgE),
                                可以有效防止 IgG 的干扰,提高敏感性和特异性