公司代码：688656 公司简称：浩欧博
江苏浩欧博生物医药股份有限公司
2024 年年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”中“四、风险因素”的相关内容。
四、公司全体董事出席董事会会议。
五、 立信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、公司负责人JOHN LI、主管会计工作负责人韩书艳及会计机构负责人（会计主管人员）李春丽声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
根据有关法律法规及《公司章程》的规定，综合考虑股东利益及公司长远发展，并结合公司实际情况，经董事会研究决定公司2024年度的利润分配预案为：公司拟以分红派息股权登记日总股本扣减回购专用证券账户中的股份为基数，拟向全体股东每10股派发现金红利3.0元（含税），截至2025年3月14日，公司总股本为63,058,328股扣除回购专用证券账户中的股份数801,314股，以此计算预计拟派发现金红利总额为人民币1,867.71万元,占公司2024年度合并报表归属公司股东净利润的50.75%,剩余未分配利润结转到下一年度，此外不进行其他形式分配。如在实施权益分配的股权登记日之前公司总股本扣减回购专用证券账户中的股份发生变动的，公司拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额。
上述利润分配方案已经公司第三届董事会第十八次会议、第三届监事会第十五次会议审议通过，尚需公司2024年年度股东大会审议批准。
八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否
十三、其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标......8
第三节 管理层讨论与分析......13
第四节 公司治理......47
第五节 环境、社会责任和其他公司治理......66
第六节 重要事项......75
第七节 股份变动及股东情况......112
第八节 优先股相关情况......122
第九节 债券相关情况......123
第十节 财务报告......123
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会
计主管人员）签名并盖章的财务报表
备查文件目录 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告文
本
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、浩欧博、股份有限 指 江苏浩欧博生物医药股份有限公司
公司
海瑞祥天 指 海瑞祥天生物科技（集团）有限公司
苏州外润投资管理合伙企业（有限合伙），系上海
苏州外润 指 外润投资管理合伙企业（有限合伙）迁回苏州后更
名而来
辉煌润康 指 北京辉煌润康医药发展有限公司
双润正安 指 双润正安信息咨询（北京）有限公司
中国生物制药 指 中国生物制药有限公司
正大制药北投 指 正大制药投资（北京）有限公司
滨海泰达物流 指 天津滨海泰达物流集团股份有限公司
福州弘晖 指 福州泰弘景晖股权投资合伙企业（有限合伙）
珠海弘晖 指 珠海泰弘景晖股权投资合伙企业（有限合伙）
平潭建发 指 平潭建发拾号股权投资合伙企业（有限合伙）
Phadia 指 瑞典法迪亚公司，是美国赛默飞世尔科技有限公司
的子公司，公司在过敏领域的竞争对手
金域医学 指 广州金域医学检验集团股份有限公司，A 股上市公
司，股票代码 603882
迈瑞医疗 指 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，A 股上市公
司，股票代码 300760
EUROIMMUN Medical Laboratory Diagnostics，
德国欧蒙、欧蒙 指 德国欧蒙医学实验诊断股份公司，过敏及自免检测
领域国际知名企业
敏筛 指 Mediwiss Analytic GmbH，过敏检测领域国际知名
企业
深圳亚辉龙 指 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
保荐机构、保荐人 指 华泰联合证券有限责任公司
律师 指 国浩律师（上海）事务所
报告期 指 2024 年
元、万元、亿元 指 人民币元、万元、亿元
英文 In Vitro Diagnosis 的缩写，是指在体外通过
IVD、体外诊断 指 对人体体液、细胞和组织等样本进行检测而获取临
床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的诊断方法
包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合
体外诊断试剂 指 使用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、
健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于
对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行
体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品
（物）等
免疫诊断 指 免疫诊断是基于抗原抗体间的特异性免疫反应来检
测各种疾病的方法
又称变态反应，泛指机体对过敏原作出异常反应的
过敏性疾病、过敏 指 全身综合征以及过敏累及某特定器官及组织而导致
的某种疾病
自身免疫性疾病、自免 指 免疫系统对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织
损害所引起的疾病
过敏检测、过敏原检测 指 通过抗原和抗体反应原理实现过敏原抗体实验室检
测
自免检测、自身抗体检测 指 通过抗原和抗体反应原理实现特定自身抗体实验室
检测
CE 认证 指 Communate Europpene，欧盟市场产品安全认证标
志，属于产品进入欧盟市场的强制性认证
统称酶联免疫吸附测定法(Enzyme-Linked Immuno
Sorbent Assay,ELISA)，反应原理是将已知抗原或
抗体结合到某种固相载体表面并保持其免疫活性，
测定时把受检标本和酶标抗原或抗体按照一定程序
酶联免疫法、酶联免疫吸 指 与固相载体表面的抗原或抗体起反应形成抗原抗体
附法、ELISA 复合物。反应后，通过洗涤的方法使抗原抗体复合
物与其它游离物质分离。通过抗原抗体复合物结合
在固相载体上的酶量与标本中受检物的量成一定的
比例。加入底物显示，根据颜色反应深浅或吸光度
值的大小进行定性或定量分析
属于酶联免疫吸附法的一种，又称为反向间接法。
常用于传染性疾病 IgM 抗体或过敏性疾病 IgE 抗体
的检测。其反应原理为先用抗人 IgM 或 IgE 抗体包
酶联免疫捕获法、捕获法 指 被在固相上，以捕获血清标本中的全部 IgM 或 IgE。
然后加入与特异性 IgM 或 IgE 相结合的抗原。继而
加入针对抗原的特异性酶标记抗体。应用于过敏检
测（IgE），可以有效防止 IgG 的干扰，提高敏感性
和特异性
化 学 发 光 免 疫 分 析 （
