公司代码：688506 公司简称：百利天恒
四川百利天恒药业股份有限公司
2025 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
详见“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者注意投资风险，审慎作
出投资决定。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人朱义、主管会计工作负责人张苏娅及会计机构负责人（会计主管人员）张苏娅声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
不适用
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标......6
第三节 管理层讨论与分析......9
第四节 公司治理、环境和社会......44
第五节 重要事项......46
第六节 股份变动及股东情况......72
第七节 债券相关情况......78
第八节 财务报告......79
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的
备查文件目录 财务报表。
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及
公告底稿。
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、百利天恒 指 四川百利天恒药业股份有限公司
拉萨新博 指 拉萨新博药业有限责任公司，系公司全资子公司
百利药业 指 四川百利药业有限责任公司，系公司全资子公司
国瑞药业 指 四川国瑞药业有限责任公司，系公司全资子公司
海亚特 指 成都海亚特科技有限责任公司，系公司全资子公司
精西药业 指 成都精西药业有限责任公司，系公司全资子公司
多特生物 指 成都百利多特生物药业有限责任公司，系公司全资子公司
SystImmune 指 SystImmune,INC.，系公司全资子公司，注册地为美国
诺芯生物 指 成都诺芯生物科技有限公司，系公司全资子公司
奥博资本 指 OAP III（HK）Limited，系公司股东
NMPA、国家药监局 指 国家药品监督管理局
CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心
FDA 指 Food and Drug Administration，即美国食品药品监督管理局
本报告 指 四川百利天恒药业股份有限公司 2025 年半年度报告
《公司章程》 指 现行有效的《四川百利天恒药业股份有限公司章程》
报告期内 指 2025 年 1 月 1 日-2025 年 6 月 30 日
报告期末 指 2025 年 6 月 30 日
Bristol Myers Squibb，百时美施贵宝公司，一家领先的全球制
BMS 指 药公司，总部位于美国，并在纽约证券交易所上市（股票代码：
BMY）
Good Manufacturing Practices，即《药品生产质量管理规范》，
GMP 指 是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全
过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
动 态 药 品 生 产 管 理 规 范 （ Current Good Manufacturing
cGMP 指 Practices）,一种国际药品生产管理标准，要求在产品生产和物
流的全过程都必须验证
处方药，是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购
Rx 指 买和使用的药品。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的
影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用
非处方药，是为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经
OTC 指 国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业
人员开写处方即可购买的药品
IND 指 Investigational New Drug，指向 FDA 或国家药监局提交的试验
性新药临床研究申请
Chemistry Manufacture and Control，化学成分生产和控制，主
CMC 指 要指药物研发过程中生产工艺、杂质研究、质量研究、稳定性
研究等药学研究工作。
新药、创新药 指 指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物
仿制药 指 指与参比制剂（一般为原研药）在剂量、安全性和效力、质量、
作用以及适应症上相同的一种仿制品
指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从
生物药 指 生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用微生物学、化学、
生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用
于预防、治疗和诊断的制品
注射剂 指 原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌液体制剂
任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以
临床试验、临床研究 指 证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、
分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性
参比制剂 指 经国家药品监管部门评估确认的仿制药研制使用的对照药品
原研药 指 境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数
据作为上市依据的药品
抗体 指 机体的免疫系统在抗原刺激下，由 B 淋巴细胞分化成的浆细胞
所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白
单克隆抗体 指 由一个 B 细胞分化增殖的子代细胞所分泌的高度均质性针对
单一抗原决定簇的特异性抗体
双特异性抗体/双抗 指 含有 2 种特异性抗原结合位点的人工抗体，能在靶细胞和功能
分子或细胞之间架起桥梁应，激发具有导向性的免疫反应
多特异性抗体/多抗 指 含有 3 种及以上特异性抗原结合位点的人工抗体
GNC 指 Guidance Navigation and Control，即制导-导航-控制，是公司自
主研发的一种多特异性抗体技术
SEBA 指 Specificity Enhanced Bispecific Antibody，即特异性增强双特异
性抗体，是公司自主研发的一种双特异性抗体技术
Antibody-Drug Conjugate，即抗体偶联药物，由抗体、连接臂、
ADC 指 小分子三部分组成的新型药物形式。兼有小分子毒素药物的高
活性和抗体药物高靶向性的特点
Antibody Radionuclide Conjugate，即抗体放射性核素偶联物，
ARC 指 一种将单克隆抗体与放射性同位素相结合的靶向癌症疗法，用
于精确的肿瘤辐照
HER2 指 Human Epidermal Growth Factor Receptor-2，指人表皮生长因子
受体-2，是重要的乳腺癌及胃癌预后判断因子
HER3 指 Human Epidermal Growth Factor Receptor-3，指人表皮生长因子
受体-3
EGFR 指 Epidermal Growth
