证券代码：688382 证券简称：益方生物 公告编号：2024-005
益方生物科技（上海）股份有限公司
关于 2022 年限制性股票激励计划首次授予部分第一
个归属期符合归属条件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
限制性股票拟归属数量：177.6489万股
归属股票来源：向激励对象定向发行的益方生物科技（上海）股份有
限公司（以下简称“公司”）人民币 A股普通股股票
一、本次股权激励计划批准及实施情况
（一）本次股权激励计划方案及履行的程序
1、本次股权激励计划主要内容
（1）激励方式：第二类限制性股票
（2）授予数量：553.4115 万股，其中首次授予 461.1762 万股，预留授予
92.2353 万股
（3）授予价格：4.35 元/股
（4）激励人数：首次授予 71人，预留授予合计 30 人
（5）本次激励计划首次授予的限制性股票的归属期限和归属安排具体如下：
归属期 归属安排 归属比例
自首次授予部分限制性股票授予日起 12 个月后的
第一个归属期 首个交易日起至首次授予部分限制性股票授予日 40%
起 24 个月内的最后一个交易日当日止
自首次授予部分限制性股票授予日起 24 个月后的
第二个归属期 首个交易日起至首次授予部分限制性股票授予日 30%
起 36 个月内的最后一个交易日当日止
自首次授予部分限制性股票授予日起 36 个月后的
第三个归属期 首个交易日起至首次授予部分限制性股票授予日 30%
起 48 个月内的最后一个交易日当日止
预留部分的限制性股票如在 2023年 9月 30日（含）前授予，则预留授予部
分限制性股票的归属安排如下表所示：
归属期 归属安排 归属比例
自预留授予部分限制性股票授予日起 12 个月后的
第一个归属期 首个交易日起至预留授予部分限制性股票授予日 40%
起 24 个月内的最后一个交易日当日止
自预留授予部分限制性股票授予日起 24 个月后的
第二个归属期 首个交易日起至预留授予部分限制性股票授予日 30%
起 36 个月内的最后一个交易日当日止
自预留授予部分限制性股票授予日起 36 个月后的
第三个归属期 首个交易日起至预留授予部分限制性股票授予日 30%
起 48 个月内的最后一个交易日当日止
预留部分的限制性股票如在 2023年 9月 30日（不含）后授予，则预留授予
部分限制性股票的归属安排如下表所示：
归属期 归属安排 归属比例
自预留授予部分限制性股票授予日起 12 个月后的
第一个归属期 首个交易日起至预留授予部分限制性股票授予日 50%
起 24 个月内的最后一个交易日当日止
自预留授予部分限制性股票授予日起 24 个月后的
第二个归属期 首个交易日起至预留授予部分限制性股票授予日 50%
起 36 个月内的最后一个交易日当日止
（6）任职期限和业绩考核要求：
①激励对象归属权益的任职期限要求
激励对象归属获授的各批次限制性股票前，须满足 12 个月以上的任职期限。
②公司层面的业绩考核要求
根据《益方生物科技（上海）股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划》（以下简称“《激励计划》”或“本次激励计划”），在 2023 年-2025 年会计年度
中，分年度对公司的业绩指标进行考核，以达到业绩考核目标作为激励对象当
年度的归属条件之一。本次激励计划授予的限制性股票的公司层面的业绩考核
目标如下表所示：
归属期 业绩考核目标 A 业绩考核目标 B 业绩考核目标 C
公司层面归属系数 100% 公司层面归属系数 80% 公司层面归属系数 70%
第 公司需同时满足以下条件：
一 1、2023 年度，申报并获得受
个 理的 IND申请不少于 1项； 2023年度，启动2项新的临床 2023年度，启动1项新的临床
归 2、2023 年度，启动 3 项新的 试验。 试验。
属 临床试验。
期
公司需同时满足以下条件：
1、2023-2024 年度，累计申 公司需同时满足以下条件：
第 报并获得受理的 IND 申请不 1、2023-2024 年度，累计申 公司需同时满足以下条件：
首次授 二 少于 3 项； 报并获得受理的 IND 申请不 1、2023-2024 年度，累计申
予的限 个 2、2023-2024 年度，累计启 少于 2 项； 报并获得受理的 IND 申请不
制性股 归 动 5项新的临床试验； 2、2023-2024 年度，累计启 少于 1 项；
票及 属 3、2023-2024 年度，累计申 动 3项新的临床试验； 2、2023-2024 年度，累计启
2023 期 报并获得受理的 NDA/sNDA 3、2023-2024 年度，累计申 动 2项新的临床试验。
年 9月 申请不少于 1项； 报并获得受理的 NDA/sNDA
30 日 4、2023-2024 年度，累计完 申请不少于 1项。
（含） 成 1项对外合作项目。
前授予 公司需同时满足以下条件： 公司需同时满足以下条件： 公司需同时满足以下条件：
的预留 1、2023-2025 年度，累计申 1、2023-2025 年度，累计申 1、2023-2025 年度，累计申
限制性 报并获得受理的 IND 申请不 报并获得受理的 IND 申请不 报并获得受理的 IND 申请不
股票 第 少于 5 项； 少于 3 项； 少于 2 项；
三 2、2023-2025 年度，累计启 2、2023-2025 年度，累计启 2、2023-2025 年度，累计启
个 动 8项新的临床试验； 动 5项新的临床试验； 动 3项新的临床试验；
归 3、2023-2025 年度，累计申 3、2023-2025 年度，累计申 3、2023-2025 年度，累计申
属 报并获得受理的 NDA/sNDA 报并获得受理的 NDA/sNDA 报并获得受理的 NDA/sNDA
期 申请不少于 2项； 申请不少于 1项； 申请不少于 1项；
4、2023-2025 年度，累计完 4、2023-2025 年度，累计完 4、2023-2025 年度，累计完
成 2项对外合作项目； 成 1项对外合作项目； 成 1项对外合作项目；
5、2023-2025 年度，累计营 5、2023-2025 年度，累计营 5、2023-2025 年度，累计营
业收入不低于 2.0亿元。 业收入不低于 1.5亿元。 业收入不低于 1.0亿元。
公司需同时满足以下条件：
1、2023-2024 年度，累计申 公司需同时满足以下条件：
2023 第 报并获得受理的 IND 申请不 1、2023-2024 年度，累计申 公司需同时满足以下条件：
年 9月 一 少于 3 项； 报并获得受理的 IND 申请不 1、2023-2024 年度，累计申
30 日 个 2、2023-2024 年度，累计启 少于 2 项； 报并获得受理的 IND 申请不
（不 归 动 5项新的临床试验； 2、2023-2024 年度，累计启 少于 1 项；
含）后 属 3、2023-2024 年度，累计申 动 3项新的临床试验； 2、2023-2024 年度，累计启
授予的 期 报并获得受理的 NDA/sNDA 3、2023-2024 年度，累计申 动 2项新的临床试验。
预留限 申请不少于 1项； 报并获得受理的 NDA/sNDA
制性股 4、2023-2024 年度，累计完 申请不少于 1项。
票 成 1项对外合作项目。
第 公司需同时满足以下条件： 公司需同时满足以下条件： 公司需同时满足以下条件：
二 1、2023-2025 年度，累计申 1、2023-2025 年度，累计申 1、2023-2025 年度，累计申
个 报并获得受理的 IND 申请不 报并获得受理的 IND 申请不 报并获得受理的 IND 申请不
归 少于 5 项； 少于 3 项； 少于 2 项；
属 2、2023-2025 年度，累计启 2、2023-2025 年度，累计启 2、2023-2025 年度，累计启
期 动 8项新的临床试验； 动 5项新的临床试验； 动 3项新的临床试验；
3、2023-2025 年度，累计申 3、2023-2025 年度，累计申 3、2023-2025 年度，累计申
报并获得受理的 NDA/sNDA 报并获得受理的 NDA/sNDA 报并获得受理的 NDA/sNDA
申请不少于 2项； 申请不少于 1项； 申请不少于 1项；
4、2023-2025 年度，累计完 4、2023-2025 年度，累计完 4、20
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