公司代码：603205 公司简称：健尔康
健尔康医疗科技股份有限公司
2024 年年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司全体董事出席董事会会议。
三、天衡会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
四、公司负责人陈国平、主管会计工作负责人巩肖乐及会计机构负责人（会计主管人员）宋冬瑾声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，向全体股东按每 10 股派发现金红利
3.51 元（含税）。截至 2025 年 4 月 22 日（第二届董事会第十三次会议召开日），公司总股本
120,000,000 股，以此计算合计拟派发现金红利 42,120,000.00 元（含税），本次拟派发现金红利占公司 2024 年度合并报表归属于上市公司股东净利润的 35.04%。
公司拟以资本公积金向全体股东每 10 股转增 3 股。截至 2025 年 4 月 22 日（第二届董事会第
十三次会议召开日），公司总股本为 120,000,000 股，共转增 36,000,000 股，转增后公司总股本将增加至 156,000,000 股（最终以中国证券登记结算有限责任公司上海分公司登记结果为准）。
如在本方案披露之日起至实施权益分派的股权登记日前公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额；同时拟维持每股转增比例不变，调整转增股本总额。如后续总股本发生变化，将另行公告具体调整情况。
六、前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
七、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
九、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十、重大风险提示
公司已在本报告中描述了可能存在的相关风险，敬请投资者查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”中“可能面对的风险”部分。
十一、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义......5
第二节 公司简介和主要财务指标......6
第三节 管理层讨论与分析......10
第四节 公司治理......41
第五节 环境与社会责任......56
第六节 重要事项......59
第七节 股份变动及股东情况......87
第八节 优先股相关情况......93
第九节 债券相关情况......94
第十节 财务报告......95
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人
备查文件目录 员）签名并盖章的财务报表
载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、健尔康 指 健尔康医疗科技股份有限公司
常州健泽 指 常州健泽卫生材料有限公司
江苏恒通 指 江苏恒通医疗用品科技有限公司
常州融信 指 常州融信医学微创科技有限公司
上海健尔康 指 健尔康（上海）信息技术有限公司
江苏恒海 指 江苏恒海医疗用品有限公司
恒泰医疗 指 恒泰医疗有限公司（英文名：HENGTAI HEALTHCARE PTE.LTD.）
Cardinal 指 Cardinal Health,Inc.
Medline 指 Medline Industries,Inc.
Owens & Minor 指 Owens & Minor,Inc.
Mckesson 指 Mckesson Corperation
Boston 指 Boston Scientific Corporation
A 股 指 在境内上市的人民币普通股
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司章程》 指 《健尔康医疗科技股份有限公司章程》
中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会
上交所 指 上海证券交易所
国家药品监督管理局（National Medical Products Administration），
NMPA 指 是中国国家药品监管部门，负责药品、医疗器械、化妆品等产品
的监管工作。
FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品和药品管理局。
FDA 法规里面的一个章节，讲的是 PMN,也就是 Pre Market
Notification 上市前通告。510（k）文件是向 FDA 递交的上市前申
510k 指 请文件，目的是证明申请上市的器械与不受上市前批准（PMA）
影响的合法上市器械同样安全有效，即为等价器械（substantially
equivalent）。申请者必须把申请上市的器械与现在美国市场上一
种或多种相似器械对比，得出并且支持等价器械的结论。
欧盟对产品的认证，通过认证的商品可加贴 CE （Conformite
CE 认证 指 Europeenne 的缩写）标志表示该产品符合有关欧盟指令规定的要
求，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序及制造商的
合格声明，是产品被允许进入欧盟市场销售的通行证。
国家药品检验证号，是药品作为普通商品的识别符号，由美国食
品药品管理局定期编辑 NDC 系统索引。它包含了所有处方药和部
NDC 指 分经筛选的非处方用药及兽药。具有 NDC 的产品可以在美国医药
品形式上市，销售商可以根据此号码了解产品的有关功效和特点
以便订购，同时 FDA 也根据此号码对号码进行管理。
MDR 指 Medical Device Regulation（EU），欧盟医疗器械法规。
MHRA 认证 指 是由英国药品和健康产品监管局（MHRA）实施的认证程序，主
要针对药品、医疗器械及相关产品。
元、万元 指 人民币元、人民币万元
报告期、本报告期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日
第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司信息
公司的中文名称 健尔康医疗科技股份有限公司
公司的中文简称 健尔康
公司的外文名称 Jianerkang Medical Co.,Ltd.
公司的外文名称缩写 JEK
公司的法定代表人 陈国平
二、 联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 刘平 唐瑄
联系地址 江苏省常州市金坛区直溪镇工业集 江苏省常州市金坛区直溪镇工业集
中区健尔康路1号 中区健尔康路1号
电话 0519-82446601 0519-82446601
传真 0519-82446620 0519-82446620
电子信箱 lp@chinajek.com tangx@chinajek.com
三、 基本情况简介
公司注册地址 江苏省常州市金坛区直溪镇工业集中区健尔康路1号
公司注册地址的历史变更情况 无
公司办公地址 江苏省常州市金坛区直溪镇工业集中区健尔康路1号
公司办公地址的邮政编码 213251
公司网址 www.chinajek.com
电子信箱 lp@chinajek.com
四、 信息披露及备置地点
公司披露年度报告的媒体名称及网址 《中国证券报》（www.cs.com.cn）
《上海证券报》（www.cnstock.com）
《证券时报》（www.stcn.com）
《证券日报》（www.zqrb.cn）
《经济参考报》（www.jjckb.cn）
公司披露年度报
