公司代码：600420 公司简称：国药现代
上海现代制药股份有限公司
2024 年度报告摘要
第一节 重要提示
1、 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
3、 未出席董事情况
未出席董事职务 未出席董事姓名 未出席董事的原因说明 被委托人姓名
董事 魏树源 工作原因 许继辉
4、 天健会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
5、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
经天健会计师事务所（特殊普通合伙）审计，公司 2024 年度实现合并归属于上市公司股东的净利润 1,083,622,881.88 元，截至报告期末，母公司可供股东分配利润余额 2,563,910,240.68 元。
公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利2.00元（含税）。以2024年12月31日总股本1,341,172,692股为基础计算，拟分配现金股利268,234,538.40元（含税）。
第二节 公司基本情况
一、公司简介
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 国药现代 600420 现代制药
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 张忠喜 景倩吟
联系地址 上海市浦东新区建陆路378号 上海市浦东新区建陆路378号
电话 021-52372865 021-52372865
传真 021-58480136 021-58480136
电子信箱 xd_zhengquanban@sinopharm.com xd_zhengquanban@sinopharm.com
二、报告期公司主要业务简介
（一）公司主要业务情况
1、公司主要业务及产品
公司是以医药产品研发、生产与销售为主营业务的医药制造类企业，拥有包括医药中间体与原料药、化学制剂、动物疫苗、大健康等业务板块，产品涵盖全身用抗感染、心血管、抗肿瘤及免疫调节剂、中枢神经系统、激素、泌尿生殖系统、消化道和新陈代谢、呼吸系统等治疗领域，剂型有片剂、胶囊剂、粉针剂、小容量注射剂、颗粒剂、混悬剂、栓剂和软膏剂等 30 多种。
截至本报告期末，公司拥有 1,451 个药品批准文号，19 个兽用疫苗批准文号。其中：在产药
品 821 个品规，在产兽用疫苗 18 个品种。公司主要产品有：
产品大类 治疗领域 主要产品
医药中间体 抗感染类药用中间体 6-APA、7-ACA、D-7ACA、青霉素工业钾盐、头孢曲
松钠粗盐、氨苄西林酸
原料药 抗感染类药用原料药 阿莫西林、克拉维酸系列、阿奇霉素、头孢曲松钠
泌尿生殖系统药用原料药 绒促性素、尿促卵泡素
头孢地尼分散片、头孢呋辛系列、头孢克肟系列、注
全身用抗感染药物 射用头孢唑肟钠、注射用头孢曲松钠、注射用头孢西
丁钠、头孢克洛缓释胶囊、阿莫西林胶囊
硝苯地平控释片、硝苯地平缓释片、苯磺酸氨氯地平
心血管系统用药 片、马来酸伊那普利片、普伐他汀钠片、奥美沙坦酯
氢氯噻嗪片、奥美沙坦酯氨氯地平片
泌尿生殖系统用药及激素 非那雄胺片、硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、注射用甲
制剂 泼尼龙琥珀酸钠、醋酸奥曲肽注射液、注射用倍他米
化学制剂 松磷酸钠、地塞米松磷酸钠注射液
注射用盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼注射液、枸橼
神经系统用药 酸芬太尼注射液、盐酸米那普仑片、洛芬待因片、天
麻素注射液
骨骼肌肉系统用药 双氯芬酸钠缓释片
消化道和新陈代谢用药 维生素 C 注射液、盐酸雷尼替丁注射液、法莫替丁注
射液
抗肿瘤及免疫调节剂 注射用甘露聚糖肽、他克莫司胶囊
血液和造血系统用药 氯化钠注射液、氨甲苯酸注射液、维生素 K1 注射液
呼吸系统用药 复方甘草片、盐酸氨溴索口服溶液/片
动物疫苗 C 型肉毒素梭菌苗、II 号炭疽芽孢苗、羊梭菌病多联
干粉苗、牛出败、羊链球菌
大健康 安渼·沁酵母重组胶原蛋白系列医美产品，美益天、
浦秀、赫宝仙瑅系列护肤品
2、公司的经营模式
（1）研发模式
公司坚持实施“创新驱动”发展战略，大力推进科技创新，持续聚焦“抗感染药物、心血管药物、麻醉及精神药物、抗肿瘤及免疫调节药物、代谢及内分泌药物”五大治疗领域。通过整合内部研发资源，建立由国药现代统筹管理，以国药现代研究院为战略引领和创新主体，各子公司及合作创新平台为协同，自上而下、上下同频的一体化创新研发体系。
（2）采购模式
公司及各下属企业制定了相对完善的采购管理制度，采用包括招标采购、竞争性谈判、单一来源采购（直接采购）、询比价采购、竞价采购等方式。对生产用物资，公司建立严格的质量标准及合格供应商目录，对供应商实施动态准入及退出管理机制，优胜劣汰，确保供应商管理体系的良性运作；对大宗物资采购，实施专业化招标采购管理，严控质量的基础上控制采购成本。构建电子采购管理平台，运用信息化手段实现采购业务的一体化管理及全过程可追溯；结合年度采购计划和实际生产需求合理控制采购库存，降低资金占用。同时，对标中央企业采购管理要求，不断健全和完善采购管理体系、规范指引采购行为，不断推进产业链一体化下的集中采购管理，大力推行网采、集采工作，提升集中采购率的同时控制采购成本。
（3）生产模式
公司拥有剂型类别齐全的生产线，各子公司严格按照 GMP 要求开展生产活动。全面推动生产自动化及质量控制信息化的提升，启动生产基地 MES、LIMS、ERP 等信息化系统升级建设，不断提升智能化和数字化水平。优化配置生产资源，加快推进“原料药+制剂”产业链一体化，以总部为纽带进行衔接、协调和督促，加强体系内产业链协同。强化生产条线的专业化管理和各生产基地专业分工，通过实现生产的规模化、集约化和专业化，以保障产品质量和成本优势。全面推进 6S 精益管理，持续开展瘦身健体、提质增效，确定精益化制造、降本增效、质量至上的精益方针。有条件拓展 CMO、CDMO 业务，通过生产资源外部延伸和内部协同，提高生产制造效能。
（4）销售模式
公司制剂产品主要采用“经销分销+招商代理+学术推广”的销售模式，已建立起遍布全国大部分省区的销售网络。经销分销方面主要同各大有资质的药品经销商合作，覆盖全国的药品配送渠道；招商代理方面通过代理商实现对国内大部分医院和零售终端的覆盖；自建以产品为基础的营销团队，开展专业化的学术推广。同时为顺应终端医院目前逐步推行的集中招标采购模式，公司积极推进营销管理一体化，打造资源整合的营销管理平台、营销信息数据平台，加强对销售渠道、政策事务、品牌和市场终端的管控能力。公司医药中间体及原料药产品在国内市场直接面向终端客户，国际市场主要面向境外的医药企业和贸易商。
（二）报告期公司所处行业情况
1、行业发展与市场竞争
2024 年医药行业继续在全球经济波动、政策调整和技术创新的多重影响下，展现出其独特的韧性和发展潜力。随着人口老龄化加剧、城镇化水平提升以及人民对健康医疗需求的不断增加，医药行业在国民经济中的地位愈发重要。
2024 年医药行业整体处于结构调整、转型升级、自主创新的变革阶段，受产品价格下滑、消费增长缓慢等多方面因素扰动，业绩相对低迷。医药制造业总体保持中低速增长，但盈利端相对承压。根据国家统计局数据，2024 年 1-12 月医药制造业规模以上工业企业实现营业收入 25,298.5亿元，同比持平；实现利润总额 3,420.7 亿元，同比下降 1.1%。
数据来源：国家统计局
2024 年，国家持续加大医药行业的政策支持力度，主要体现在以下几个方面：一是进一步加快药品审评审批流程，推动创新药研发和上市，提升药品质量和安全性；二是加大医保目录调整力度，扩大医保覆盖范围，确保更多创新药和特效药纳入医保支付体系；三是持续推进国家药品集中采购及医保控费政策，降低药品价格，减轻患者负担，同时推动医药企业优化生产结构；四是加强医疗体制改革，推动分级诊疗和互联网医疗发展，提升医疗服务可及性和效率。
这些政策措施不仅促进了医药市场的竞争和创新，也为医药企业带来了新的市场机遇和挑战。随着政策的深入实施，我国医药工业市场格局继续重构，市场竞争依然激烈，行业集中度逐步提
高，行业内部分化程度加深。国家集采政策的持续推进，使仿制药市场进入“微利”时代，行业整合加速，具有技术优势和品牌优势的企业将更具竞争力。
未来，医药行业将继续面临存量竞争和增量博弈的态势，发展规模效应将进一步发挥作用。随着技术创新和高端化发展，医药产业规模将持续扩大。行业将加快转型升级和高质量发展，提高产业链韧性和现代化水平，逐步恢复到稳定增长的轨道上。
在政策支持、技术创新和市场整合的多重推动下，医药行业展现出强大的发展潜力。尽管面临经济下行压力和市场竞争
