普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
2024 年年度报告
2025-017
2025 年 04 月 29 日
2024 年年度报告
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的
真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个
别和连带的法律责任。
公司负责人赖春宝、主管会计工作负责人杨宏伟及会计机构负责人(会计主管人员)宋卫红声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
本报告中所涉及的经营计划、未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。敬请投资者注意投资风险。
本公司特别提醒投资者注意以下风险扼要提示，欲详细了解，请认真阅读本年度报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 79,502,540 股为基数，
向全体股东每 10 股派发现金红利 1.00 元（含税），送红股 0 股（含税），以
资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。
目 录
第一节 重要提示、目录和释义 ......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析 ......10
第四节 公司治理......35
第五节 环境和社会责任......53
第六节 重要事项......54
第七节 股份变动及股东情况......72
第八节 优先股相关情况......79
第九节 债券相关情况......80
第十节 财务报告......81
备查文件目录
（一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表；
（二）载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件；
（三）报告期内在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿；
（四）经公司法定代表人签署的 2024 年年度报告原件；
（五）其他相关文件。
以上文件的备置地点：公司证券部。
释义
释义项 指 释义内容
公司/本公司/普蕊斯 指 普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
石河子玺泰/控股股东 指 石河子市玺泰股权投资合伙企业（有限合伙）
公司章程 指 《普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司章程》
本报告期 指 2024 年 1 月 1 日-2024 年 12 月 31 日
上年同期 指 2023 年 1 月 1 日-2023 年 12 月 31 日
石河子睿新 指 石河子市睿新股权投资合伙企业（有限合伙）
石河子睿泽盛 指 石河子市睿泽盛股权投资有限公司
新疆泰睿 指 新疆泰睿股权投资合伙企业（有限合伙）
观由昭泰 指 观由昭泰（嘉兴）创业投资合伙企业（有限合伙）
铨融上海 指 铨融（上海）医药科技开发有限公司
蕊心广州 指 蕊心（广州）医药科技开发有限公司
普瑞盛 指 普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司
元、万元、亿元 指 人民币元、万元、亿元
业务人员 指 公司在临床试验项目现场提供 SMO 服务的人员，具体包括临床研究协调员、项目经理、
团队/项目助理等
SMO 指 临床试验现场管理组织（Site Management Organization）的缩写
CRO 指 合同研究组织（Contract Research Organization）的缩写，是通过合同形式为制药企
业和研发机构在药物研发过程中提供专业化服务的一种学术性或商业性的科学机构
CRC 指 临床研究协调员（Clinical Research Coordinator）的缩写
CRA 指 临床研究监查员（Clinical Research Associate）的缩写
PM 指 项目经理（Project Manager）的缩写
QC 指 质量控制专员（Quality Control）的缩写
PL 指 项目管理组长（Project Leader）的缩写
Site 指 临床试验机构
SOP 指 标准工作流程（Standard Operating Procedure）的缩写
企业资源计划（Enterprise Resource Planning，简称 ERP）系统是一种集成了各种管
理功能的企业级软件解决方案，旨在帮助组织有效地管理和整合其核心业务流程和资
ERP 指 源。普蕊斯 ERP 系统涵盖了多个领域，包括财务管理、合同管理、项目管理、市场营销
管理、人力资源管理、OA 办公流程、以及 BI 分析报表功能等，为企业提供了一个统一
的数据和流程管理平台。通过使用 ERP 系统，企业可以更加高效地管理其资源，从而提
高生产力和效率。
基于职能的服务提供者（Functional Service Provider，简称 FSP)。普蕊斯 FSP 业务
FSP 指 为申办方提供所需要的专业人力资源，解决项目紧急却未有人负责、找不到经验丰富合
适的 CRA 等问题。
GCP 指 《药物临床试验质量管理规范》（Good Clinical Practice）的缩写，由中华人民共和
国国家药品监督管理局制定与实施
ICH 指 人用药品注册技术要求国际协调会议（International Council for Harmonization）
的缩写
ICH-GCP 指 由 ICH 制定的 GCP
NMPA 指 中华人民共和国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，
简称 NMPA）
FDA 指 美国食品药品监督管理局（U.S.Food and Drug Administration，简称 FDA）
EMA 指 欧洲药物管理局（European Medicines Agency，简称 EMA）
ADC 指 抗体偶联药物（antibody-drug conjugate）的缩写，通常由抗体和小分子化合物偶联
而成，通过抗体的特异性和靶向性，靶向运送小分子化合物至作用部位，不仅可提高药
物治疗效果，还可降低小分子化合物对非靶组织、非靶细胞的毒性。
双抗 指 双特异性抗体（bispecific antibody，BsAb）的简称，是指能同时特异性结合两个抗
原或抗原表位的人工抗体。
细胞与基因治疗（Cell and Gene Therapy, CGT）的简称，是一种在分子层面上针对疾
CGT 指 病进行治疗的先进疗法，它专注于遗传性或获得性疾病的根本原因，旨在治疗、预防或
可能治愈疾病。这种疗法结合了细胞治疗和基因治疗两种手段。
PD-1 指 程序性死亡受体 1（programmed cell death protein 1），是一种重要的免疫抑制分
子。
PD-L1 指 细胞程序性死亡-配体 1（Programmed cell death 1 ligand 1）的缩写，是人类体内
的一种蛋白质，由 CD274 基因编码。
GLP-1 指 胰高血糖素样肽-1（Glucagon-Like Peptide-1）的缩写，是一种由肠道内分泌细胞合
成和分泌的肠促胰素。
GIP 指 葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide）的缩
写，是一种由十二指肠黏膜 K 细胞分泌的激素。
CLDN18.2 指 Claudin 蛋白质家族的一员（Claudin18.2）的缩写，位于细胞膜表面，是一种高度选
择性的胃谱系标记物。
TCR-T 指 T 细胞受体嵌合型 T 细胞（T-cell receptor-engineered T cells）的缩写，是一种经
过基因工程技术改造的细胞免疫疗法，也是过继细胞转移疗法（ACT）的一种。
《公司法》 指 现行有效的《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
深交所 指 深圳证券交易所
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
《招股说明书》 指 普蕊斯（上海）医药科技开
