吉林省西点药业科技发展股份有限公司
2025 年半年度报告
2025-053
2025 年 8 月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人张俊、主管会计工作负责人孟思及会计机构负责人(会计主管人员)魏相如声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告涉及未来计划、发展战略、市场预测等前瞻性内容，均不构成本公司对任何投资者及相关人士的实质性承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且理解计划、预测与承诺之间的差异。
本公司请投资者认真阅读本报告全文，并请注意公司在经营过程中可能面临的风险与挑战。本公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分对风险进行了详细描述，敬请投资者关注相关内容。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析 ......10
第四节 公司治理、环境和社会 ......33
第五节 重要事项......355
第六节 股份变动及股东情况......41
第七节 债券相关情况 ......49
第八节 财务报告......50
备查文件目录
（一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。
（二）报告期内公司公开披露过的所有公司文件的正本及公告原稿。
（三）载有公司法定代表人签名并盖章的 2025 年半年度报告文本原件。
（四）其他备查文件
以上文件的备查地址：公司董事会办公室
释义
释义项 指 释义内容
本公司、公司、西点药业 指 吉林省西点药业科技发展股份有限公司
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所 指 深圳证券交易所
国家药监局 指 中华人民共和国国家药品监督管理局
卫健委 指 中华人民共和国国家卫生健康委员会
元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元
处方药 指 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购
买和使用的药品
非处方药/OTC 指 不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判
断、购买和使用的药品
适应症 指 药物、手术等方法适合运用的范围、标准
生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药
药品批准文号 指 品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品
的专有编号，此编号称为药品批准文号；药品生产
企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品
药品注册批件 指 国家药监局批准某药品生产企业能够生产该品种药
品而颁发的法定文件
在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合
物，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成
原料药 指 分。此种物质在疾病的诊断、治疗、症状缓解、处
理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用，或
者能影响机体的功能或结构
根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊
制剂 指 断、治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具
体品种，常用的有片剂、丸剂、胶囊剂、散剂、注
射剂、酊剂、溶液剂、浸膏剂、软膏剂、栓剂等
在各种因素的作用下大脑功能失调，导致认知、思
精神障碍 指 维、情感、意志行为等精神活动不同程度障碍的疾
病的总称，表现为情感、思维和行为异常
用于治疗精神分裂症及其他精神病性精神障碍的药
抗精神病用药 指 物，精神分裂症的临床表现为“内在精神活动之间
及精神活动与现实环境之间的不协调，具有感知、
思维、情感、行为等多方面的障碍”
用于治疗情绪抑郁为突出症状的精神疾病的精神药
抗抑郁用药 指 物，抑郁症的临床表现为“显著而持久的缺乏客观
原因的情绪低落、思维迟缓、意志活动减退等”
列入国家药品标准的药品名称，同一种成分或相同
通用名 指 配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制
性和约束性
商品名 指 药品生产企业自己确定，经国家药监局核准的产品
名称，以区别于其他厂家生产的药品
报告期、本报告期、本报告期末、 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日、2025 年 6 月
30 日
上年同期、去年同期、上年末 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日、2024 年 6 月
30 日、2024 年 12 月 31 日
集采 指 药品集中带量采购
益源生 指 公司生产的复方硫酸亚铁叶酸片，此为该产品的商
品名
可同 指 公司生产的利培酮口崩片，此为该产品的商品名
GMP 指 适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业
从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、
质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要
求，形成一套可操作的作业规
