证券代码：300642 证券简称：透景生命 公告编号：2025-078
上海透景生命科技股份有限公司
关于对外投资参股公司的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
特别提示：
1、上海透景生命科技股份有限公司（以下简称“透景生命”或“公司”）投资参股的惠和生物技术（上海）有限公司（以下简称“惠和生物”、“投资标的”或“标的公司”）的主要管线 CC312 目前处于 I 期临床阶段，完成全部临床研究的时间较长，存在临床效果不达预期的风险。
2、公司对惠和生物的投资不会对公司 2025 年经营产生重大影响，随着惠和生物在研管线加大临床研究的投入，如最终临床研究不达预期，公司对惠和生物的投资可能出现较大亏损。
一、对外投资概述
基于公司长期战略发展规划，公司于近日与惠和生物、上海欣百诺生物科技有限公司、上海路思何企业管理合伙企业（有限合伙）、朱化星、黄应峰等分别签署《关于惠和生物技术（上海）有限公司之增资协议》（以下简称“《增资协议》”）和《关于惠和生物技术（上海）有限公司之股东协议》（以下简称“《股东协议》”，与《增资协议》单独或合称“《协议》”），以自有资金人民币6,800 万元认购惠和生物新增注册资本人民币 17.5992 万元。本次投资完成后，公司将持有惠和生物 9.2141%的股权。
本次交易不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等相关法律法规及《公司章程》的相关规定，本次交易事项无需提交公司董事会及股东大会审议。
二、投资标的基本情况
（一）标的公司基本信息
名称 惠和生物技术（上海）有限公司
统一社会信用代码 91310000MA1K34UQ85
法定代表人 朱化星
注册资本 173.4036 万元
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
注册地址 中国（上海）自由贸易试验区郭守敬路 351 号 2 号楼 A664-30 室
登记机关 上海市浦东新区自由贸易试验区市场监督管理局
成立日期 2015 年 12 月 22 日
经营期限 2015 年 12 月 22 日至 2035 年 12 月 21 日
生物科技专业领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转
经营范围 让，非临床诊断用生物试剂的研发和销售。【依法须经批准的项
目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
（二）股份结构
本次公司参股投资交易事项完成前后，惠和生物股份结构变化如下：
本次增资前 本次增资后
股东姓名 认缴出资额 认缴出资额
（万元） 出资比例 （万元） 出资比例
上海欣百诺生物科技有限公司 84.6459 48.8144% 84.6459 44.3166%
北京凤凰富聚投资管理中心（有 23.7500 13.6964% 23.7500 12.4344%
限合伙）
上海路思何企业管理合伙企业 19.9287 11.4926% 19.9287 10.4337%
（有限合伙）
淄博金方恒健股权投资基金合 8.0000 4.6135% 8.0000 4.1884%
伙企业（有限合伙）
上海淞腾医疗科技合伙企业（有 7.9787 4.6012% 7.9787 4.1773%
限合伙）
菏泽元钰企业管理咨询合伙企 7.0213 4.0491% 7.0213 3.6760%
业（有限合伙）
深圳市盛世景天使一号创业投 3.5000 2.0184% 3.5000 1.8324%
资合伙企业（有限合伙）
上海景旭榕煦创业投资中心（有 4.2225 2.4351% 4.2225 2.2107%
限合伙）
南京暾智宇澄创业投资合伙企 1.4075 0.8117% 1.4075 0.7369%
业（有限合伙）
深创投中小企业发展基金（新 4.5040 2.5974% 4.5040 2.3581%
疆）有限合伙企业
深圳市创新投资集团有限公司 1.1260 0.6494% 1.1260 0.5895%
杭州泰鲲股权投资基金合伙企 4.2225 2.4351% 4.2225 2.2107%
业（有限合伙）
南京暾智金涌生物医药创业投 1.6890 0.9740% 1.6890 0.8843%
资合伙企业（有限合伙）
厦门伯赛基因转录技术有限公 1.4075 0.8117% 1.4075 0.7369%
司
透景生命 — — 17.5992 9.2141%
合计 173.4036 100% 191.0028 100%
注 1：本表格中若出现总数与所列数值总和不符，均为四舍五入所致。下同。
（三）标的公司主要业务及人员、技术、管理情况
标的公司主营业务为新型肿瘤免疫和自身免疫病治疗药物的开发，其拥有多特异性抗体药物设计平台。标的公司依托平台自有技术已搭建针对 T 细胞激活的 TriTETM平台、NK 细胞激活的 CCNKTM平台和巨噬细胞激活的 CCMφTM平台的三大新药平台，可应用多种类型的肿瘤和自身免疫病适应症领域。公司基于新一代共刺激信号激活 T 细胞杀伤肿瘤和靶细胞的首研管线 CC312 已完成临床研究申报（IND）并进入 I 期临床研究阶段，并在血液瘤和自身免疫病适应症上均已观察到积极临床疗效。公司现有团队主要来自复旦大学等知名学府，核心研发团队拥有近 20 年的大分子药物开发经验，参与开发的多项药物已进入临床阶段。在团队成员的共同努力下，标的公司正致力于成为全球抗体药物创新开发引领者。
（四）标的公司财务数据
上海新宁会计师事务所有限公司对标的公司2024年度的财务报表进行审计，并出具了标准无保留意见的《审计报告》（新宁财字[2025]第 2018 号）。根据该《审计报告》及其最近一期财务数据，惠和生物主要财务数据如下：
单位：万元
项目 2025 年 9 月 30 日 2024 年 12 月 31 日
（未经审计） （经审计）
资产总额 679.66 1,232.95
负债总额 3,493.12 1,674.27
净资产 -2,813.46 -441.32
项目 2025 年 1-9 月 2024 年度
（未经审计） （经审计）
营业收入 - 123.50
净利润 -2,372.14 -3,701.40
（五）其他说明
1、标的公司在本次增资前的股东与公司、公司控股股东和实际控制人、5%以上股份的股东、董事、监事、高级管理人员之间均不存在关联关系。
2、标的公司不属于失信被执行人，不存在涉及有关资产的重大争议、诉讼或仲裁事项，不存在查封、冻结等司法措施。
三、本次投资的可行性分析
1、投资契合公司战略布局，形成诊疗一体化发展布局，符合长期发展逻辑
本次投资是公司落实自免疾病领域“诊断-治疗-监测”全链条布局的关键举措，与公司“依托诊断技术优势延伸至治疗领域，构建生命健康全周期服务能力”的长期战略高度契合。自成立以来，公司持续深耕体外诊断领域，在自免疾病诊断赛道已形成清晰的产品矩阵与技术壁垒，通过流式荧光等核心技术平台，成功推出自身抗体谱、抗环瓜氨酸多肽抗体、血管炎抗体谱、抗磷脂抗体谱、自身免疫性肝病抗体谱、自身免疫性肾病抗体谱、肌炎抗体谱等多种常见自免疾病的辅助诊断产品。随着行业从单一诊断向“诊断+治疗”一体化服务升级，创新药物的研发、使用将与对应靶点的诊断产品互相促进。公司通过投资整合自身免疫性疾病治疗领域资源，将促进公司自身免疫检测的临床应用，有助于公司在自免疾病领域构建差异化竞争优势。
2、公司自免诊断能力为项目提供核心支撑
公司在自免诊断领域积累的技术与渠道资源，将为标的公司药物研发及商业化提供关键支撑，显著降低项目实施风险。技术层面，公司已建立成熟的自免疾病生物标志物筛选与验证体系，针对系统性红斑狼疮（SLE）已实现抗双链 DNA抗体、抗 Sm 抗体、抗核抗体等特异性标志物的精准检测，而这些标志物正是SLE 患者分层、疗效评估的核心指标之一，可直接为标的公司 CC312 管线的临床试验提供患者入组筛选、用药疗效监测等技术支持，助力标的公司优化临床试验设计，缩短研发周期。渠道层面，公司自免诊断产品已进入国内多家三甲医院的风湿免疫科、检验科，成熟的医院渠道资源可在 CC312 管线获批后，推动“诊断产品+治疗药物”的协同推广，为项目商业化奠定基础。
3、标的公司管线具备突出的临床价值与发展潜力
标的公司聚焦肿瘤和自免疾病创新治疗领域，其核心CC312管线针对的SLE等多种自身免疫疾病存在明确的临床未被满足需求，且已展现出良好的研发潜力。从临床需求看，我国 SLE 患者超 100 万人，现有治疗方案以糖皮质激素、免疫抑制剂为主，存在副作用大、长期疗效不佳等问题，临床对安全性高、能实现疾病长期缓解的创新疗法需求迫切，CC31
