证券代码:300463 证券简称:迈克生物 公告编号:2024-084
迈克生物股份有限公司
关于公司新产品取得产品注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性
陈述或者重大遗漏。
迈克生物股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗 器械注册证(体外诊断试剂)》,具体情况如下:
一、产品注册证具体情况
产品名称 注册证书 注册 注册证有效期 预期用途
编号 类别
巨细胞病毒 本产品用于体外定性检测人血
IgM 抗体测定 国械注准 Ⅲ 2024 年 08 月 09 日至 清或血浆样本中的巨细胞病毒
试剂盒(直接 20243401448 2029 年 08 月 08 日 特异性 IgG 抗体。
化学发光法)
单纯疱疹病毒
2 型 IgM 抗体 国械注准 2024 年 08 月 09 日至 本产品用于体外定性检测人血
检测试剂盒 20243401450 Ⅲ 2029 年 08 月 08 日 清或血浆样本中的单纯疱疹病
(直接化学发 毒 2 型特异性 IgM 抗体。
光法)
二、对公司的影响
巨细胞病毒IgG抗体测定试剂盒(直接化学发光法),作为病原体抗体检测试剂,目前主 要用于巨细胞病毒感染的辅助诊断。单纯疱疹病毒2型IgM抗体检测试剂盒(直接化学发光法), 作为病原体抗体检测试剂,目前主要用于单纯疱疹病毒2型感染的辅助诊断。前述产品均系公 司直接化学发光技术平台试剂新产品,配套公司全自动化学发光免疫分析仪i 6000、i 3000系 列、i 1000系列与i 800系列。截至目前公司在该技术平台下已累计取得111项试剂类产品注册 (涵盖甲状腺功能、传染病、心肌、肿瘤标志物、贫血、炎症、自身免疫性疾病、生殖激素、 骨代谢等病种检测)。新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单,有助于提升公司市
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场综合竞争力,对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。
三、风险提示
上述注册证书涉及的产品实际销售情况取决于未来市场推广效果,目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响,敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
迈克生物股份有限公司
董事会
二〇二四年八月十三日