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300406 深市 九强生物


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九强生物:2021年年度报告摘要

公告日期:2022-04-27

九强生物:2021年年度报告摘要 PDF查看PDF原文

证券代码:300406                            证券简称:九强生物                            公告编号:2022-040
  北京九强生物技术股份有限公司 2021 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
除下列董事外,其他董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议

    未亲自出席董事姓名        未亲自出席董事职务        未亲自出席会议原因          被委托人姓名

立信中联会计师事务所(特殊普通合伙)对本年度公司财务报告的审计意见为:标准的无保留意见。
本报告期会计师事务所变更情况:公司本年度会计师事务所由变更为立信中联会计师事务所(特殊普通合伙)。
非标准审计意见提示
□ 适用 √ 不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□ 适用 √ 不适用
董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案
√ 适用 □ 不适用

公司经本次董事会审议通过的普通股利润分配预案为:以 588,138,400 为基数,向全体股东每 10 股派发现金红利 1.00 元(含
税),送红股 0 股(含税),以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。

董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□ 适用 √ 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介

股票简称                      九强生物                股票代码              300406

股票上市交易所                深圳证券交易所

        联系人和联系方式                    董事会秘书                        证券事务代表

姓名                          王建民                              包楠

办公地址                      北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层 北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层

传真                          010-82012812                        010-82012812

电话                          010-82247199                        010-82247199

电子信箱                      jiuqiangzhengquan@bsbe.com.cn        jiuqiangzhengquan@bsbe.com.cn

2、报告期主要业务或产品简介
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)主营业务简介

  北京九强生物技术股份有限公司是一家以生化诊断试剂(“金斯尔”品牌试剂)和肿瘤病理检测试剂的研发、生产和销售为主营业务的高成长型企业,目前拥有生化检测系统、血凝检测系统、血型检测系统和免疫病理染色系统。生化领域,公司现已建立起化学法、酶法(含循环酶法)、普通免疫比浊法、胶乳增强免疫比浊法、克隆酶供体酶免疫测定技术(CEDIA)、酶增强免疫测定技术(EMIT)等生化研发平台;基于底物显色法、比浊法、凝固法的血凝检测试剂研发平台和其配套的仪
器研发/生产平台和基于微柱凝胶法的血型试剂及配套仪器研发平台。在肿瘤病理领域,公司产品基本覆盖医院病理科日常肿瘤病理诊断和鉴别诊断所需试剂和免疫组化全自动化病理染色系统,并已建立起单克隆抗体制备技术、全自动化病理检测系统和荧光原位杂交等分子病理检测试剂/仪器研究平台,积极向分子病理诊断领域拓展并探索多元化服务和技术路线。(二)公司医疗器械证书情况及其用途

  公司自成立以来一直致力于体外诊断试剂的研发、生产和销售,是我国体外诊断行业的领先企业,也是我国生化诊断试剂品种最齐全的生产厂商之一。尤其是在高端诊断试剂(如胱抑素C、同型半胱氨酸、小而密低密度脂蛋白胆固醇)领域,公司在国内处于领先水平。公司目前的主要诊断试剂种类有肝功类、肾功类、血脂类、心肌损伤、特种蛋白和糖代谢类生化指标,以及血栓与止血监测和血型监测指标等。公司自有品牌“金斯尔”是行业内知名品牌,产品覆盖体外生化诊断试剂的大多数项目,主要产品包括胱抑素C、同型半胱氨酸、胆汁酸(TBA)、载脂蛋白A1、载脂蛋白B、小而密低密度脂蛋白胆固醇、肌酸激酶同工酶(mass法)等生化诊断试剂;以及D-Dimer,FDP, AT-III 为代表的出凝血检测诊断试剂及其配套MDC3500全自动血凝仪组成的封闭检测系统;以ABO正反定型卡,抗筛卡为代表的血型检测诊断试剂;和一抗、二抗等免疫组化试剂产品等。

  公司体外诊断试剂按照功能不同可以分为以下11大类:

    序号                类别                序号                        类别

      1                肝功类                7                        肿瘤标志物

      2                肾功类                8                          胰腺类

      3                血脂类                9                  电解质及无机盐离子类

      4                心肌类                10                        炎症类

      5              糖代谢类              11                        其他类

      6              特种蛋白类              -                            -

  2021年1-12月,公司共获得167项产品注册证变更批件,完成49项产品延续。取得28项新产品注册证,取得12项新产品备案凭证,有77项新产品在注册过程中,有5项产品在变更注册过程中。
(三)公司的主要经营模式

  为适应公司快速发展的需要,公司建立了国际一流的产品生产环境及生产管理流程,秉承“质量第一”的准则,向市场提供涵盖临床生化及血液领域的高品质临床检测项目,能针对不同目标客户提供多元化的临床诊断解决方案。同时,公司更加重视终端的用户体验,遍及全国的技术服务团队,保证在第一时间为用户解决疑难,提供完备的技术服务支持。

  “与巨人同行”。自2013年起,九强生物与雅培、罗氏、日立、迈瑞、威高等国内外知名企业陆续建立起生化战略合作关系,与雅培签署的《技术许可和转让合作协议》更是开创了中国IVD企业技术输出的先河。通过十多年的长足发展,九强生物已经成长为中国领先的体外诊断产品生产厂商,并逐步在国际IVD市场上占有一席之地。
(四)公司的参考测量平台

  公司于2008年开始建立参考体系运行部门,负责参考测量方法的建立及运行、公司常规测量系统的溯源和定值工作。参考系统部建立了紫外可见分光光度计和液相色谱串联质谱(LC-MS)两大参考测量平台,将近20项参考测量程序,每年参加国际临床化学协会(IFCC)主办,德国临床化学和实验室协会(DGKL)承办的国际参考实验室能力比对(RELA)和国家卫健委组织的医学参考实验室质量评价活动(EQARL),取得了优异成绩,同时,2016年公司开展了国家认证委员会(CNAS)医学参考实验室认可工作,截止目前共有12个项目通过了CNAS(ISO17025和ISO15195)医学参考实验室认可。经过多年运行验证,技术成熟,方法稳定,结果可靠。利用参考系统部的技术和方法,参考系统部完成了将近150项产品量值溯源,为公司产品测量结果的准确可靠提供了更有力的保障。
(五)公司的质量管理体系运行情况

  公司依据质量管理体系标准ISO13485和国家医疗器械相关法规要求建立了质量管理体系,每年进行内审和管理评审,不断持续改进,保证产品质量。2021年共接收外部审核11次,各级药监机构及第三方审核机构审核共8次,第二方供应商审核3次,审核结果均合格。
(六)报告期内主要的业绩驱动因素

  (1)公司通过公开摘牌取得迈新生物30%股权,迈新生物已办理完成了股权收购的相关工商变更登记手续。本次收购完成后,公司持有迈新生物 95.55%股权。目前,本公司在迈新生物原有业务良好发展的基础上,对其市场、渠道、研发及管理等方面进行资源优化配置,实现互利共赢协同发展。

  (2)公司投资北京中科纳泰科技有限公司,持股5.1387%,并签署了《独家经销框架协议》。中科纳泰主营业务为循环肿瘤细胞体外诊断技术的研发及相关产品的生产和销售,提供肿瘤早筛早诊、动态监控、用药指导等个体化精准服务。关
键技术即中科纳泰自主研发的“肿瘤捕手”高灵敏度多肽纳米磁珠捕获外周血循环肿瘤细胞技术,该技术创新地利用微纳米开发了高通量微流控多肽合成技术,基于微流控技术的高亲和力和高特异性靶向多肽筛选,实现了CTC的高效富集检测。中科纳泰拥有该核心技术的专利权,该技术对于实现我国肿瘤液体活检的医学诊断、精准治疗和生命科学研究完全自主知识产权,具有重要的临床应用价值和市场竞争意义。本次合作关系的建立,使公司进入了新的业务领域,拓宽了公司销售的产品线,对公司的业务布局将起到积极作用。

  (3)2021年,公司及控股子公司迈新生物入选了国家工业和信息化部第三批专精特新“小巨人”企业名单。

  (4)公司取得医用版的抗原卡取得了CE认证,新型冠状病毒抗体检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)在意大利等国已有销售,积极拓展海外新冠业务,全力支持全球新冠防控。
二、报告期内公司所处行业情况
(一)行业概况

  体外诊断是指在人体之外,通过对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行检测而获取临床诊断信息,进而判断疾病或机体功能的产品和服务。体外诊断在疾病治疗过程中,对提高病因诊断准确性、合理选择治疗方案、合理评价疗效等方面,都发挥着越来越重要的作用。根据中国生物技术发展中心发布的《我国体外诊断产业现状及发展建议》显示,临床诊断信息80%以上来自于体外诊断。20世纪80年代以来,随着科学技术的快速发展,随着现代生物技术、单克隆抗体技术、微电子处理器、光化学等方面的重要突破,目前全球已形成了一个保持3%-6%的年增长率的持续发展的产业。根据GrandViewResearch的统计,2019年全球体外诊断市场规模约为725亿美元,2020年由于受到新冠肺炎疫情的影响,约为834亿美元,同比扩大15.03%。

  我国体外诊断行业起步于20世纪80年代,行业增长速度居世界前列。经过三十几年的发展,我国体外诊断行业现已具备一定的市场规模和基础,目前仍处于快速成长期。根据医疗器械研究院发布的《中国医疗器械蓝皮书(2021)》数据显示,2020年,中国体外诊断市场规模达890亿元,同比增长24.3%。一方面,相对于发达国家,我国体外诊断产业起步相对较晚,虽然经过最近几年的快速发展,我国体外诊断市场规模有所提升,但与欧美成熟市场相比,市场规模差距依然很大,增长潜力巨大。另一方面,随着我国政府对医药卫生事业的重视、医药卫生支出增加、三胎全面开放和人口结构老龄化加速所带来的医疗保健高消费人数增加以及分级诊疗制度建设的推进,基层医疗机构对IVD产品和服务的需求不断增加。根据Frost &Sullivan研究预测,2019-2024年,中国体外诊断行业市场规模将保持超越医药行业平均的增速,以18.8%的复合增长率快速增长。我国体外诊断市场整体的快速发展,也为国内体外诊断企业特别是已经具有一定规模和竞
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