证券代码：300142 证券简称：沃森生物 公告编号：2026-034
云南沃森生物技术股份有限公司
2025 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
大信会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
非标准审计意见提示
□适用 不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 2025 年年度权益分派实施公告中确定的股权登
记日当日的公司总股本扣除公司回购专用证券账户上的股份数后的股本为基数，向全体股东每 10 股派
发现金红利 1.25 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 沃森生物 股票代码 300142
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 严野 杨永祥
办公地址 云南省昆明市高新区科新路 395 号 云南省昆明市高新区科新路 395 号
传真 0871-68312779 0871-68312779
电话 0871-68312779 0871-68312779
电子信箱 ir@walvax.com ir@walvax.com
2、报告期主要业务或产品简介
公司作为一家专业从事人用疫苗等生物技术产品集研发、生产、销售于一体的高科技企业，始终秉承“播种健康，创造美好”的企业使命，坚持“让人人生而健康”的主旨，致力于打造品质优秀、可及性好的创新生物科技产品，成为全球领先且可持续发展的国际化疫苗制造商。经过二十余年的发展，公司现已成为国内单体在自主研发疫苗产品数量和品种布局上最具比较优势的企业，也是最具前瞻性和国际视野的中国疫苗企业。截至目前，公司疫苗产品已累计出口 26 个国家和地区，公司连续多年保持了中国疫苗企业出口额（不含新冠疫苗产品）领先，为健康中国和全球公共卫生事业发展贡献沃森力量。
公司是中国首家、全球第二家自主研发并成功上市 13 价肺炎结合疫苗的企业，也是
中国第二家、全球第四家自主研发并成功上市 HPV 疫苗的企业。公司拥有成熟稳定的细菌性疫苗技术平台和重组蛋白疫苗技术平台，并通过与合作方的共同努力逐步构建了mRNA 疫苗技术平台和重组腺病毒疫苗技术平台。目前，公司共有 8个自主疫苗产品（14个品规）正式上市销售，包括：13 价肺炎结合疫苗（西林瓶型和预灌封型）、双价 HPV疫苗（西林瓶型和预灌封型）、23 价肺炎多糖疫苗（西林瓶型和预灌封型）、b 型流感嗜血杆菌结合疫苗（西林瓶型和预灌封型）、A 群 C 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（西林瓶型和预灌封型）、ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗（西林瓶型和预灌封型）、A 群 C 群脑膜炎球菌多糖疫苗（西林瓶型）和吸附无细胞百白破联合疫苗（西林瓶型）。上述疫苗产品主要用于预防由特定病原微生物感染所引起的相关疾病。
报告期内，面对复杂的内外部经营环境和激烈的市场竞争格局，公司审时度势，积极应对，在总体发展战略的指引下，持续聚焦主业，坚持以市场为导向，优化资源配置，紧紧围绕年度经营管理计划，切实贯彻落实各项经营任务，集中优势资源推动核心业务的发展。同时，借助国家和地方各级政府的政策，主动出击，积极布局微生态健康和功能性营养干预领域业务和生物制造业务。2025 年，公司主要经营管理情况如下：
1、产品销售
2025 年，国内疫苗行业竞争持续加剧，一方面，国际巨头加快重磅疫苗品种布局并快
速抢占市场，国内疫苗企业多个新产品陆续获批上市，市场呈现多元化竞争态势，另一方
面，国内市场接种群体年龄结构和消费习惯也在持续发生着变化，公司所面临的市场竞争压力依然很大。面对激烈的市场竞争，公司持续狠抓产品营销工作，深化营销体系改革，持续优化人才队伍建设，密切关注市场动态，有针对性地制定科学精准且切实可行的营销策略和措施，通过开展专业的学术活动，借助新媒体的高效传播效率，不断提升公司的品牌形象，促进前沿专业知识的传播，推动公共卫生学术的发展，以科学普及为助力，坚定信心，强化落实，努力加强和巩固终端渠道的覆盖率和渗透率。
2025 年，公司非免疫规划疫苗覆盖全国 31 个省、自治区和直辖市的主要疾控中心和
接种单位。13 价肺炎结合疫苗持续保持良好的市场竞争力，结合国家《“健康中国2030 ” 规划纲要》和《加速消除宫颈癌行动计划（2022—2030 年）》部署，公司双价
HPV 疫苗继续聚焦重点政府采购项目，积极参与 2025 年国家免疫规划双价 HPV 疫苗集中
采购项目并成功入围，持续提高产品的可及性，努力惠及更多适龄女童。2025 年，公司自主疫苗产品合计实现销售收入 215,214.38 万元，占营业总收入的 89%。
2、产品生产和批签发
报告期内，公司结合国内外疫苗市场需求变化情况、行业政策调整情况、产品库存情况等因素制定年度整体生产计划，有序组织产品的生产和批签发工作，并及时根据疫苗行业相关政策的变化情况和市场供需信息进行动态调整，提高整体生产经营效率。公司已上市疫苗产品全年合计获得批签发 19,968,351 剂，其中，13 价肺炎结合疫苗获得批签发3,930,081 剂，同比增长 53.36%。公司产品在维持产品库存和销售动态平衡的基础上，有效保障了市场供应。
3、新产品研发和注册申报
公司在创新疫苗研发上持续保持着较高的投入强度，通过“产学研用”深度融合，与国内着名高校、科研院所和优秀企业联动，进行全方位的资源整合和优势互补，加快推进多款创新疫苗的前期研发和临床研究工作。报告期内，公司产品研发工作取得丰硕成果，
20 价肺炎球菌多糖结合疫苗、呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗和冻干带状疱疹病毒 mRNA 疫
苗获得《药物临床试验批准通知书》，公司 mRNA 技术平台在新疫苗产品研发上的潜力开始凸显。同时，在前期取得良好临床研究结果的基础上，公司持续推动新型冠状病毒变异株 mRNA 疫苗（Omicron XBB.1.5）（代号：RQ3033）及其迭代疫苗新型冠状病毒变异株mRNA 疫苗（Omicron JN.1）的药品注册上市申请工作。
报告期内公司进入注册申报阶段的各在研产品的详细情况如下表：
序号 品种名称 所处 注册分类 作用与用途* 进展情况
阶段
重组人乳头瘤病毒九价 用于预防由 HPV6、11、
病毒样颗粒疫苗（6、 临床 预防用生物 16、18、31、33、45、52、
1 11、 16 、18 、 31、33、 研究 制品原 1 类 58 型 感 染 导 致 的 生 殖 器 Ⅲ期临床研究阶段
45 、 52 、 58 型 L1 蛋 疣、子宫颈癌、外阴、阴道
白）（毕赤酵母） 及肛门癌等相关疾病。
ACYW135 群脑膜炎球 临床 预防用生物 用于预防 A 群、C 群、Y 群
2 菌多糖结合疫苗 研究 制品原 6 类 和 W135 群脑膜炎奈瑟球菌 Ⅲ期临床研究阶段
引起的流行性脑脊髓膜炎。
新 型冠 状病 毒变 异株 预防新型冠状病毒（SARS- Ⅲ期临床研究阶段，已完成
3 mRNA 疫苗（S 蛋白嵌 临床 预防用生物 CoV-2）感染引起的疾病 免疫持久性及长期安全性研
合体） 研究 制品 1 类 （COVID-19）。 究工作，完成商业化规模工
艺验证。
2023 年 12 月获批准纳入紧
新 型冠 状病 毒变 异株 预防新型冠状病毒（SARS- 急使用。已完成迭代疫苗的
4 mRNA 疫 苗 （ Omicron 临床 预防用生物 CoV-2）感染引起的疾病 免疫原性桥接临床试验，通
XBB.1.5） 研究 制品 1 类 （COVID-19）。 过了药品监管部门对于申请
上市许可需要完成的药品注
册核查和检验。
5 吸附破伤风疫苗 临床 预防用生物 用于预防由破伤风梭状芽孢 Ⅲ期临床研究阶段
研究 制品 3 类 杆菌引起的感染性疾病。
用于预防由本疫苗包含的 2025 年 4 月获得《药物临
6 20 价肺炎球菌多糖结合 临床 预防用生物 20 种血清型肺炎球菌引起 床试验批准通知书》，正在
疫苗 研究 制品 2 类 的感染性疾病。 开展Ⅰ期临床研究准备工
作。
呼吸道合胞病毒 mRNA 申报 预防用生物 用于预防由呼吸道合胞病毒 2025 年 10 月获得《药物临
7 疫苗 临床 制品 1.2 类 感染引起的下呼吸
