证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-059
成都康弘药业集团股份有限公司
关于公司收到药品注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收 到国家药品监督管理局签发的关于玻璃酸钠滴眼液的《药品注册证 书》（证书编号：2024S02804），批准注册。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：玻璃酸钠滴眼液
剂型：眼用制剂
规格：0.3%（0.4ml:1.2mg）
适应症：伴随下述疾患的角结膜上皮损伤：干燥综合征（Sjgren's
syndrome ） 、 斯 ·约 二 氏 综 合 征 （ Stevens-Johnson
syndrome）、干眼综合征（dry eye syndrome）等内因性
疾患；手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性
疾患。
注册分类：化学药品 4 类
批准文号：国药准字 H20249402
审批结论：本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品
注册证书。
二、产品简介
玻璃酸钠为天然高分子化合物，是构成组织基质的重要成分，具有较好的黏弹性，对角膜具有保护作用；与纤黏连接蛋白结合，促进角膜上皮细胞的连接和伸延，加快角膜创伤愈合。此外，玻璃酸钠分子具有强亲水能力和润滑作用，可稳定泪膜、防止角结膜干燥和减轻眼组织摩擦，缓解干眼症的不适症状。
三、对公司的影响
本次玻璃酸钠滴眼液获批上市，丰富了公司眼科领域的产品管线。
由于医药产品的生产销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
成都康弘药业集团股份有限公司董事会
2024 年 11 月 21 日
