证券代码：688389        证券简称：普门科技        公告编号：2026-007
          深圳普门科技股份有限公司

    关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告

    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
    深圳普门科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近期收到了1个广东省 药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》， 具体情况如下：

    一、医疗器械注册证的具体情况

    产品名称      注册      注册证      注册证              预期用途

                  分类      编号      有效期至

17α-  羟  孕  酮                                    用于体外定量测定人血清中
（17α-OH P）测定            粤械注准      2031 年  17α-羟孕酮的含量。临床上用于
试剂盒（电化学发  II 类    20262400088  1 月 18 日  肾上腺皮质疾病的辅助诊断，不
光法）                                                用于新生儿先天性肾上腺皮质
                                                      增生症的辅助诊断。

    二、对公司的影响

    17α-羟孕酮（17α-hydroxyprogesterone, 17α-OH P）是一种核心的 C21 类固醇
 激素，在人体内固醇激素合成途径中是重要的中间产物。17α-OH P 位于类固醇 激素生成网络的分叉点，既是合成糖皮质激素（皮质醇）通路中 11-脱氧皮质醇 的前体，也是合成雄激素通路中雄烯二酮的前体，对临床上肾上腺皮质疾病诊断、 疾病变化和疗效观察有重要参考价值。

    截至本公告披露日，公司及控股子公司已取得 109 个电化学发光配套检测试
 剂《医疗器械注册证》。上述产品注册证的获得，进一步丰富和完善了公司电化 学发光试剂项目检测菜单，将有助于提升公司在免疫诊断领域的市场竞争力。
    三、风险提示

    上述注册证的取得仅代表公司相关产品获得国内市场准入资格，产品上市后 的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未
来业绩的具体影响。

  敬请投资者理性投资，注意投资风险。

  特此公告。

                                      深圳普门科技股份有限公司董事会
                                                  2026年1月21日