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之江生物(688317)-医疗器械-基本面信息分析数据 |
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所属行业
医疗器械
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筹码集中
非常集中
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股东人数
1.05%
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股本总额
21.04亿
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上市日期
2021-01-18
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人均持股
130000.00元
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每股收益
0.18元
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市值流通
24.93亿
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之江生物(688317)-基本资料 |
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| 公司名称 上海之江生物科技股份有限公司 | 英文全称 Shanghai ZJ Bio-Tech Co., Ltd. | ||||
| 曾用名 -- | |||||
| 关联上市 -- | 所属证监行业 制造业-医药制造业 | 证券类别 上交所科创板A股 | |||
| 法人代表 邵俊斌 | 注册资本 1.947亿 | 公司网址 www.liferiver.com.cn | 证券事务代表 金宇丹 | 会计事务所 中汇会计师事务所(特殊普通合伙) | |
| 注册地址 上海市张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号1层、21幢甲号1层 | 办公地址 上海市闵行区新骏环路588号26幢 | ||||
| 经营范围 生物技术的研究开发,生物技术咨询,化学试剂(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的零售;货物的进出口;医疗器械的销售(具体经营范围见许可证);III类6840医用体外诊断试剂的生产,汽车销售。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】 | |||||
| 公司简介 上海之江生物科技股份有限公司(股票代码:688317)成立于2005年,是一家专业从事生物医药分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售的高新技术企业,且在最近四次全球突发公共卫生事件(埃博拉、寨卡、新冠、猴痘)中是唯一一家四次均获得WHO认证并列入其官方采购名录的企业。公司研发的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。公司的十万级和万级生产车间均已通过ISO13485体系论证和国家SFDA体外诊断试剂质量管理考核。目前公司现有500余项的检测与诊断产品,已取得110余项国内医疗器械注册证/备案凭证,其中第三类注册证39项,另外有近300个产品获得欧盟CE认证。公司和子公司现已获得专利70余项,其中发明专利30项。此外,为更好地服务客户操作便利性、安全性、人员短缺的迫切需求,公司推出了EX系列自动核酸提取仪、Autra系列全自动样本前处理系统、AutraMicmini系列全自动核酸检测一体机以及青耕系列全自动分子检测流水线等11系列30余款仪器设备,持续的自主创新能力和丰富的成果积累为公司快速增长奠定了坚实基础。公司在仪器设备自动化的研发领域近年来有着极大的创新和突破,目前正也致力于创新技术与上游关键原材料的研发创新。之江生物秉持“质量第一,服务第一”的理念,将全心全意为临床和科研用户提供优质的产品及一站式技术服务。 | |||||
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之江生物(688317)-发行上市 |
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| 网上发行 2021-01-06 | 上市日期 2021-01-18 | 发行方式 网上定价发行,网下询价配售,市值申购,战略配售,保荐机构参与配售,高管员工参与配售 | |
| 发行量（万股） 4868万 | 发行价格(元) 43.22 | 发行费用(万) 1.615亿 | 发行总市值(万) 21.04亿 |
| 每股面值 1.00 | 募集资金净额(万) 19.42亿 | 上市首日开盘价 90.00 | 上市首日收盘价 74.88 |
| 网下配售中签率% 0.04% | 定价中签率% 0.03% | ||
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