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贝达药业(300558)-化学制药-基本面信息分析数据 |
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所属行业
医药制造
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筹码集中
非常集中
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股东人数
-15.02%
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股本总额
7.204亿
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上市日期
2016-11-07
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人均持股
1080000.00元
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每股收益
0.73元
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市值流通
217.49亿
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贝达药业(300558)-基本资料 |
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| 公司名称 贝达药业股份有限公司 | 英文全称 Betta Pharmaceuticals Co.,Ltd | ||||
| 曾用名 -- | |||||
| 关联上市 H股:贝达药业(H2963) | 所属证监行业 制造业-医药制造业 | 证券类别 深交所创业板A股 | |||
| 法人代表 丁列明 | 注册资本 4.185亿 | 公司网址 www.bettapharma.com | 证券事务代表 沈剑豪 | 会计事务所 立信会计师事务所(特殊普通合伙) | |
| 注册地址 浙江省杭州市余杭经济技术开发区兴中路355号 | 办公地址 浙江省杭州市余杭经济技术开发区兴中路355号 | ||||
| 经营范围 药品的研发、技术咨询、技术推广和技术服务,药品生产(凭许可证经营),从事进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。 | |||||
| 公司简介 贝达药业股份有限公司成立于2003年,总部位于浙江杭州,是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、市场销售于一体的高新制药企业。2016年11月7日,贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市,股票代码:300558.SZ。公司自主研发了中国第一个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳),2011年6月获批上市。上市以来已经有40多万名肺癌患者服用,获得中国专利金奖,斩获中国工业大奖,荣获我国化学制药行业和浙江省企业界唯一的国家科技进步一等奖。2020年11月,公司和控股子公司Xcovery共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的创新药——盐酸恩沙替尼胶囊(商品名:贝美纳)正式获批上市,成为中国第一个用于治疗ALK突变晚期非小细胞肺癌的国产1类新药,填补了同类药物国产空白。2021年11月,公司与北京天广实生物技术股份有限公司合作开发的贝伐珠单抗注射液(商品名:贝安汀)正式获批上市,获批适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。贝安汀成为公司首个获批的大分子生物制品、第三个上市药物,同时也是浙江首个贝伐珠单抗生物类似药。2023年5月,第三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼胶囊(商品名:赛美纳)获批上市,适应症为一代EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。赛美纳是公司第四个获批上市药品,再次证明了贝达在靶向药研发上的实力。《柳叶刀呼吸医学》在编者按中评价:赛美纳作为EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的新候选药物,可作为中国患者新的用药选择。2023年6月,公司拥有完全自主知识产权的创新药——伏罗尼布片(商品名:伏美纳)获批上市,成为中国第一个用于治疗肾细胞癌的国产1类靶向新药。伏美纳与依维莫司联合,用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者,为国产创新药在肾癌领域的突破奠定了根基并具有里程碑式意义。公司充分发挥科技创新主体作用,针对严重影响人类健康的重大疾病,持续增加新药研发投入,近三年研发投入比例平均在40%以上。目前有在研创新药项目40余项,18项进入临床试验,4项正在开展Ⅲ期临床试验,其中盐酸恩沙替尼项目全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进,有望成为首个由中国企业主导在全球上市的肺癌靶向创新药。公司积极响应国家号召,打造了生物医药创业创新平台——贝达梦工场,帮助更多科学家实现创业创新梦想。 | |||||
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贝达药业(300558)-发行上市 |
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| 网上发行 2016-10-27 | 上市日期 2016-11-07 | 发行方式 网上定价发行,网下询价配售,市值申购 | |
| 发行量（万股） 4100万 | 发行价格(元) 17.57 | 发行费用(万) 6302万 | 发行总市值(万) 7.204亿 |
| 每股面值 1.00 | 募集资金净额(万) 6.574亿 | 上市首日开盘价 23.19 | 上市首日收盘价 25.30 |
| 网下配售中签率% 0.01% | 定价中签率% 0.04% | ||
【免责条款】
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