公司代码：688617 公司简称：惠泰医疗
深圳惠泰医疗器械股份有限公司
2025 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”中“四、风险因素”相关内容。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人葛昊、主管会计工作负责人戴振华及会计机构负责人（会计主管人员）桂琦寒声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
否
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者审慎判断，注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义......4
第二节 公司简介和主要财务指标......5
第三节 管理层讨论与分析......9
第四节 公司治理、环境和社会......34
第五节 重要事项...... 36
第六节 股份变动及股东情况......62
第七节 债券相关情况...... 69
第八节 财务报告...... 70
备查文件目录 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告原稿
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
惠泰医疗、本公司、公司 指 深圳惠泰医疗器械股份有限公司
深迈控 指 深圳迈瑞科技控股有限责任公司，惠泰医疗控股股东
迈瑞医疗 指 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，深迈控控股股东
湖南埃普特 指 湖南埃普特医疗器械有限公司，惠泰医疗全资子公司
上海宏桐、宏桐实业 指 上海宏桐实业有限公司，惠泰医疗全资子公司
惠泰观澜分公司 指 深圳惠泰医疗器械股份有限公司观澜分公司
香港惠泰 指 惠泰医疗（香港）有限公司（APT Medical (HongKong) Limited），
惠泰医疗全资子公司
印尼惠泰 指 PT APT Medical Indonesia，惠泰医疗持有其 51%的股份并通过
香港惠泰间接持有 49%的股份
荷兰惠泰 指 APT Medical B.V.，香港惠泰全资子公司
皓影医疗 指 深圳皓影医疗科技有限公司，惠泰医疗控股子公司
湖南惠泰 指 湖南惠泰医疗器械有限公司，湖南埃普特全资子公司
湖南依微迪 指 湖南依微迪医疗器械有限公司，惠泰医疗控股子公司
惠泰中赛基金 指 上海惠泰中赛私募投资基金合伙企业（有限合伙），惠泰医疗
控股企业
强生 指 强生公司（Johnson&Johnson），成立于 1886 年，是一家医疗保
健产品、医疗器材及药物的制造商，总部位于美国新泽西州
雅培 指 雅培公司（Abbott）成立于 1888 年，是一家医疗保健公司，总
部位于美国芝加哥
美敦力 指 美敦力公司（MedtronicPLC），成立于 1949 年，是一家医疗器
械制造商，运营总部位于美国明尼苏达州明尼阿波利斯市
Boston Scientific Corporation，成立于 1979 年，总部设在美国马
波士顿科学 指 萨诸塞州纳提克市，在中国注册名称：波科国际医疗贸易有限
公司
泰尔茂株式会社(Terumo Corporation)成立于 1921 年，总部设在
泰尔茂 指 东京，业务覆盖心血管、医疗解决方案、血液及细胞技术等多
个治疗领域
上海微创电生理医疗科技股份有限公司，是一家专注于电生理
微电生理 指 介入诊疗与消融治疗领域创新医疗器械研发、生产和销售的高
新技术企业
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司章程》 指 现行有效的《深圳惠泰医疗器械股份有限公司章程》
近三年 指 2022 年、2023 年、2024 年
报告期、本报告期、本期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日
元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元
冠脉 指 冠状动脉，为心脏本身供应营养物质和氧气的动脉血管
电生理 指 心脏电生理技术，以多种形式的能量刺激生物体，测量、记录
和分析生物体发生的电现象和生物体的电特性的技术
PCI 指 英语 Percutaneous Coronary Intervention 的缩写，经皮冠状动脉
介入治疗
PTCA 指 英语 Percutaneous transluminal coronary angioplasty 的缩写，即经
皮冠状动脉腔内血管成形术
脉冲消融术（Pulsed Field Ablation，PFA）是一种基于电穿孔原
理的非热消融技术，通过向心肌组织施加高电压、短持续时间
PFA 指 的脉冲电场，在细胞膜上形成纳米级的小孔，使细胞内外物质
交换失衡，导致细胞不可逆性损伤，从而达到消融心肌组织、
阻断心律失常传导通路的目的
房颤是心房颤动的简称，它是一种常见的心律失常，定义为心
房颤 指 房电活动呈现出无序的、快速的颤动，导致心房机械功能受损，
无法进行有效的收缩和舒张
心律失常是指心脏电传导系统异常所引起的各种征候，泛指任
心律失常 指 何不正常的心跳或心律问题，包含心跳不规则、过快、或过慢
的表现总称
动脉粥样硬化病变从内膜开始，一般先有脂质和复合糖类积聚、
出血及血栓形成，进而纤维组织增生及钙质沉着，并有动脉中
粥样硬化 指 层的逐渐蜕变和钙化，导致动脉壁增厚变硬、血管腔狭窄。病
变常累及大中肌性动脉，一旦发展到足以阻塞动脉腔，则该动
脉所供应的组织或器官将缺血或坏死，是冠心病、脑梗死、外
周血管病的主要原因
英语 Original Equipment Manufacturer 的缩写，简称委托制造或
OEM 指 代工生产，制造方依据采购方提供的技术要求和质量标准进行
生产，并销售给采购方的业务模式
英语 Medical Device Single Audit Program 的缩写，简称医疗器
MDSAP 指 械单一审核程序，是由国际医疗器械监管机构论坛的成员共同
发起的项目。旨在由具有资质的第三方审核机构，对医疗器械
生产商进行一次审核即可满足参与国不同的 OMS/GMP 要求
欧盟对产品的认证，表示该产品符合有关欧盟指令规定的要求，
CE 认证 指 并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序及制造商的合
格声明，并加附 CE 标志，是产品进入欧盟市场销售的准入条件
生产质量管理规范，一套适用于制药、食品等行业的强制性标
GMP 指 准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、
质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求
国际标准化组织（ISO）发布的《医疗器械质量管理体系用于法
ISO13485 指 规的要求》国际标准，该标准是专门用于医疗器械产业的一个
