公司代码：688575 公司简称：亚辉龙
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
2024 年年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、重大风险提示
报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在报告中详细描述可能存在的相关风险，敬请查阅“第三节 管理层讨论与分析”之“ 四、风险因素”部分内容。四、公司全体董事出席董事会会议。
五、立信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、公司负责人宋永波、主管会计工作负责人廖立生及会计机构负责人（会计主管人员）赵敏声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
经公司第四届董事会第四次会议审议通过，公司2024年度拟以实施权益分派股权登记日的总股本为基数分配利润，本次利润分配方案如下：
公司拟向全体股东每10股派发现金红利人民币2.1元（含税）。截至2025年3月31日，公司总股本570,426,800股，以此计算合计拟派发现金红利人民币119,789,628.00元（含税）。本年度公司现金分红总额占合并报表实现归属于母公司股东净利润的比例为39.73%。
如在本报告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，因可转债转股/回购股份/股权激励授予股份回购注销/重大资产重组股份回购注销等致使公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配金额不变，相应调整分配总额。如后续总股本发生变化，将另行公告具体调整情况。
本次利润分配方案尚需经公司股东大会审议通过。
八、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来规划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十三、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......12
第四节 公司治理......48
第五节 环境、社会责任和其他公司治理......67
第六节 重要事项......77
第七节 股份变动及股东情况......108
第八节 优先股相关情况......116
第九节 债券相关情况......117
第十节 财务报告...... 117
载有公司负责人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责人（会计主
管人员）签名并盖章的财务报表。
备查文件目录 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及
公告的原稿。
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
本公司、公司、亚辉龙 指 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
控股股东、实际控制人 指 胡鹍辉
开源医疗 指 深圳市开源医疗器械有限公司
科路仕 指 深圳市科路仕医疗器械有限公司
锐普佳 指 深圳市锐普佳贸易有限公司
香港亚辉龙 指 亚辉龙（香港）有限公司
大德昌龙 指 香港大德昌龙生物科技有限公司
亚加达 指 深圳市亚加达信息技术有限公司
亚辉龙咨询 指 深圳市亚辉龙科技服务咨询有限公司
湖南亚辉龙 指 湖南亚辉龙生物科技有限公司
大道测序 指 深圳市大道测序生物科技有限公司（曾用名：珠海市大道测序生
物科技有限公司）
波音特、南京亚辉龙 指 亚辉龙生物科技（南京）有限公司（曾用名：波音特生物科技（南
京）有限公司）
钧汇（有限合伙） 指 宁波钧汇企业管理合伙企业（有限合伙）（曾用名：深圳市益康
华投资咨询合伙企业（有限合伙））
普惠投资 指 深圳市普惠众联实业投资有限公司
医疗器械 直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校
准物、材料以及其他类似或者相关的物品。其目的包括：疾病的
指 诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治疗、
缓解或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节
或者支持；生命的支持或者维持；妊娠控制；通过对来自人体的
样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
体外诊断、IVD 指 在人体之外，通过对人体样本（血液、体液、组织等）进行检测
而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。
体外诊断试剂 包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病
的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性
指 疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种体液、细胞、组织样
本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品（物）
等。
生化诊断 有酶反应参与、或者抗原抗体反应参与，主要用于测定酶类、糖
指 类、脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类等生物化学指标、机
体功能指标或蛋白的诊断方法。生化诊断是最早实现自动化的检
测手段，也是目前最常用的体外诊断方法之一。
免疫诊断 指 以免疫学为基础，利用抗原与抗体互相结合的特异性反应来进行
定性或者定量的诊断方法。
分子诊断 应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的
指 变化而做出诊断的技术，主要是指编码与疾病相关的各种结构蛋
白、酶、抗原抗体、免疫活性分子基因的检测。
化学发光免疫分析法、 化学发光免疫分析法（Chemiluminescence Immunoassay，CLIA），
化学发光法 指 是用化学发光剂直接或间接标记抗原或抗体的免疫分析方法。化
学发光免疫分析仪包含两个部分，即免疫反应系统和化学发光分
析系统：免疫反应系统是将发光标记物（在反应剂激发下生成激
发态中间体）直接标记在抗原或抗体上，或酶作用于发光底物；
化学发光分析系统是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂
的氧化，形成一个激发态的中间体，当这种激发态中间体回到稳
定的基态时，同时发射出光子,利用发光信号测量组件测量光子产
生量，进而确定样本中待测物质的含量。
酶联免疫法 即 酶 联 免 疫 吸 附 测 定 法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent
Assay ,ELISA)，原理是在测定时把受检标本和酶标抗原或抗体与
指 固相载体表面的抗原或抗体起反应加入酶反应的底物后，底物被
酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，
故可根据颜色反应的深浅来进行定性或定量分析。
免疫印迹法 免疫印迹法（Immunoblotting），其原理是抗原抗体固定在膜条
指 上，与样本中的待测物及酶偶联的抗原抗体形成复合物，通过显
色测定样本中待测物的浓度。
免疫荧光层析法 是结合免疫技术和色谱层析技术的一种分析方法，该方法具有特
指 异性、操作简单、快速等特点，免疫荧光层析技术保留了传统胶
体金试纸条的现场快速检测优点，又加入了荧光检测技术的高灵
敏度特点，成为提高免疫层析方法检测性能的主要途径之一。
吖啶酯 一类可用作化学发光标记物的化学物质，在碱性 H2O2 溶液中，吖
啶酯的分子受到过氧化氢离子进攻时，吖啶环上的取代基能与吖
啶环上的 C-9 和 H2O2（过氧化氢）形成不稳定的二氧乙烷，此二
指 氧乙烷分解为 CO2 和电子激发态的 N-甲基吖啶酮。吖啶酯或吖啶
磺酰胺类化合物在有 H2O2 的稀碱性溶液中即能发光，不需要催化
剂，发光系统简单。同时这类化合物的发光
