公司代码：688358 公司简称：祥生医疗
无锡祥生医疗科技股份有限公司
2024 年年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
三、重大风险提示
公司已在本报告中对公司在经营过程中可能面临的风险因素进行了详细阐述，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”。
四、公司全体董事出席董事会会议。
五、容诚会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、公司负责人莫若理、主管会计工作负责人周峰及会计机构负责人（会计主管人员）周峰声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2024年年度利润分配方案及资本公积转增股本方案如下：
1、公司拟向全体股东每10股派发现金红利10元（含税）。截至2024年12月31日，公司总股本112,124,537股，扣除公司回购专用证券账户中股份数249,784股后的股本111,874,753股为基数，以此计算合计拟派发现金红利111,874,753.00元（含税）。本年度公司现金分红金额占公司当年度合并报表归属上市公司股东净利润的比例为79.62%。
如在本公告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，因可转债转股/回购股份/股权激励授予股份回购注销/重大资产重组股份回购注销等致使公司总股本发生变动的，则以未来实施权益分派股权登记日登记的总股本扣减公司回购专用证券账户中的股份为基数，按照每股分配的比例不变的原则，相应调整分配总额，并将另行公告具体调整情况。
本次利润分配方案已经公司第三届董事会第十二次会议及第三届监事会第十一次会议审议通过，尚需提交公司2024年年度股东大会审议。
八、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十三、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......12
第四节 公司治理......38
第五节 环境、社会责任和其他公司治理......54
第六节 重要事项......63
第七节 股份变动及股东情况......86
第八节 优先股相关情况......93
第九节 债券相关情况......93
第十节 财务报告......94
载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖
章的公司财务报表
备查文件目录 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及
公告的原稿
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
祥生医疗、公司、 指 无锡祥生医疗科技股份有限公司
本公司、母公司
祥生投资 指 无锡祥生投资有限公司，为公司控股股东
祥鼎投资 指 无锡祥鼎投资企业(有限合伙)，为公司股东
祥同投资 指 无锡祥同投资企业(有限合伙)，为公司股东
祥鹏投资 指 无锡祥鹏投资企业(有限合伙)，为公司股东
上海御德 指 上海御德科技有限公司，为公司股东
无锡祥德 指 无锡祥德管理咨询有限公司
无锡祥润 指 无锡祥润管理咨询有限公司
祥生科技 指 无锡祥生科技有限公司，为公司全资子公司
触典科技 指 无锡触典科技有限公司，为公司全资子公司
祥生国际 指 祥生国际投资集团有限公司，为公司全资子公司
上海祥生 指 上海祥生智新医疗科技有限公司，为公司全资子公司
佳能 指 CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION 及 其 关 联 方
CANON ENGINEERING HK CO., LIMITED
指 Becton Dickinson and Company 及巴德医疗科技（上海）有限公司
BD 的统称
中国证监会、证监 指 中国证券监督管理委员会
会
上交所、交易所 指 上海证券交易所
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
本期、本报告期、 指 2024 年 1-12 月
报告期
元、万元 指 人民币元、人民币万元；本报告中未标明为其他币种的，均为人民
币
医学影像 指 为了医疗或医学研究，对人体或人体某部分，以非侵入方式取得内
部组织影像的技术与处理过程，包括超声、CT、MRI、DR 等
超声医学影像设备 指 利用超声成像原理对生命体内部组织进行检查，形成医学影像图的
诊断设备
采用高精度数字化技术，用多普勒频移信号检测血流或组织的运动
彩超 指 信息，经彩色编码后，形成高清晰度彩色超声影像图的超声医学影
像设备
II 类医疗器械 指 具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械
美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration），针对
FDA 市场准入许可 指 需要在美国上市的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放
射产品，需按照相应的法律、法规和标准进行安全性和有效性评价
后，方可准予上市销售
欧盟对产品的认证，表示该产品符合有关欧盟指令规定的要求，并
CE 认证 指 用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序及制造商的合格声
明，并加附 CE 标志，是产品进入欧盟市场销售的准入条件
加拿大注册 指 加拿大医疗器械主管机构根据产品风险等级的不同对医疗器械进
行管理和注册，进入加拿大市场需取得“Medical Device Licence”
探头 指 在超声波检测过程中发射和接收超声波的装置，探头的性能直接影
响超声波的特性，并影响超声波成像效果
对组织回声进行多普勒效应分析，并将获得的速度方向等信息经彩
彩色多普勒 指 色编码后实时叠加在二维图像上，即形成彩色多普勒超声血流图
像。彩色多普勒适用于全身各部位脏器超声检查尤其适用于心脏、
肢体血管和浅表器官以及腹部、妇产等检查诊断
二维超声 指 将从人体反射回来的回波信号以光点形式组成切面图像，能清晰、
直观、实时显示组织器官的形态、空间位置及连续关系等
利用容积探头或手动均匀移动超声换能器，扫描得到一系列空间上
三维超声 指 相邻的二维图像序列，再通过图像处理算法进行三维重建，得到组
织器官的静态三维图像信息
也称为实时三维成像，利用容积探头快速扫描得到二维图像序列，
指 并实时重建生成 3D 图像，并以连续播放的形式，将快速获取的时
四维超声 间上相邻的 3D 图像，按时间顺序连续显示，从而形成的一个动态
的三维图像。能动态地观察组织器官的表面特征、立体形态变化等
信息
超声造影成像是超声造影剂在传统超声成像中的应用。造影剂大多
造影 指 是含气体的微泡（微米量级）其具有很强的声阻抗，通过静脉被引
入人体血液循环系统后可以有效的反射声波，从而获得更高的图像
分辨率和对比度
指 在实施超声监视或引导下，完成各种穿刺活检、X 线造影以及抽吸、
超声引导介入 插管、注药治疗等操作，可以避免某些外科手术，达到与外科手术
相当的效果
指 乳腺钼靶 X 线摄影检查，又称钼钯检查，能清晰显示乳腺各层组织，
乳腺钼靶 可以发现乳腺增生，各种良恶性肿廇以及乳腺组织结构紊乱，是早
期发现诊断乳腺癌的有效和可靠的方式
X 线 指 产生 X 光的设备，一般由 X 光球管和 X 光机电源以及控制电路等
组成，是医学常用的辅助检查设备之一
Computed Tomography，即电子计算机断层扫描，它是利用精确准
CT 指 直的 X 线等，与灵敏度极高的探测器一同围绕人体的某一部位作一
个接一个的断面扫描，具有扫描时间快，图像清晰等特点，可用于
多种疾病的检查
磁共振（MRI） 指 将人体置于特殊的磁场中，用无线电射频脉
