公司代码：688356 公司简称：键凯科技
北京键凯科技股份有限公司
2024 年年度报告
重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是√否
三、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”。
四、公司全体董事出席董事会会议。
五、德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
六、公司负责人XUAN ZHAO、主管会计工作负责人韩磊及会计机构负责人（会计主管人员）李春雷声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
七、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2024年年度利润分配方案为：公司2024年度拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本扣除存放于股票回购专用证券账户的股数为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.50元（含税），不送红股，不以公积金转增股本。
截至董事会召开日，公司总股本60,650,700股，根据《公司法》规定扣除存放于股票回购专用证券账户的147,914股（该部分已回购股份不享有参与本次利润分配的权利），以60,502,786股为基数以此计算合计拟派发现金红利9,075,417.90元（含税）。本年度公司现金分红总额
9,075,417.90元；本年度以现金为对价，采用集中竞价方式已实施的股份回购金额10,500,337.30元。现金分红和回购金额合计19,575,755.20元，占本年度归属于上市公司股东净利润的比例
65.61%。其中，以现金为对价，采用集中竞价方式回购股份并注销的回购（以下简称回购并注销）金额0元，现金分红和回购并注销金额合计9,075,417.90元，占本年度归属于上市公司股东净利润的比例30.42%。公司不进行公积金转增股本，不送红股。
公司2024年年度利润分配方案已经公司第三届董事会第十二次会议审议通过，尚需公司2024年年度股东大会审议通过。
八、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
九、前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十三、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标......6
第三节 管理层讨论与分析......11
第四节 公司治理......40
第五节 环境、社会责任和其他公司治理......57
第六节 重要事项......75
第七节 股份变动及股东情况......93
第八节 优先股相关情况......99
第九节 债券相关情况......99
第十节 财务报告......99
载有公司负责人、主管会计负责人、会计机构负责人（会计主管人员）
备查文件目录 签名并盖章的财务报表
载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿
第一节 释义
一、 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
本公司、公司、键凯科技 指 北京键凯科技股份有限公司
天津键凯 指 天津键凯科技有限公司，键凯科技全资子公司
辽宁键凯 指 辽宁键凯科技有限公司，键凯科技全资子公司
美国键凯 指 JenKem Technology USA, Inc.，键凯科技全资子公
司
本集团 指 北京键凯科技股份有限公司及下属子公司天津键凯
科技有限公司、辽宁键凯科技有限公司与 JenKem
Technology USA, Inc.
报告期 指 2024 年度
报告期期末 指 2024 年 12 月 31 日
元、万元 指 人民币元、人民币万元
PEG 指 Polyethylene Glycol，中文名：聚乙二醇
mPEG 指 Methoxy Polyethylene Glycol，中文名：甲氧基聚
乙二醇
活性衍生物，衍生物 指 聚乙二醇衍生物，由聚乙二醇通过化学反应而成，通
常具有生物活性
分散度 指 即 polydispersity，又称多分散指数，在高分子化
学中用于衡量聚合物分子量分布
分子量 指 相对分子量，即化学式中各个原子的相对原子质量总
和
生物相容性 指 生命体组织对非活性材料产生反应的一种性能，具有
良好生物相容性的材料适合用于制作介入人体的医
疗器械或药物
多肽 指 氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物
免疫原性 指 能引起免疫应答的性能，及抗原能刺激特定的免疫细
胞，使免疫细胞活化、增殖、分化，最终产生免疫效
应物质抗体和致敏淋巴细胞的特性
小分子药物 指 化学合成药物，通常指分子量小于 1000 的有机化合
物
II 期临床 指 治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目
标适应症患者的治疗作用与安全性，也包括为 III 期
临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。
此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采取多
种形式，包括随机盲法对照临床试验
III 期临床试验 指 III 期临床试验，治疗作用确证阶段。其目的是进一
步验证药物对目标适应症患者的治疗作用与安全性，
评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提
供依据
GMP 指 英文 Good Manufacturing Practice 缩写，药品生产
质量管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。
中国目前执行的是 GMP 标准
cGMP 指 英文 Current Good Manufacturing Practice 缩写，
动态药品生产质量管理规范，是欧盟、日本和美国等
国家或地区执行的国际 GMP
ICH-Q7 指 国际人用注射技术协调会（ICH）指定的“原料药优
良制造规范指南”适用于 ICH 成员国的原料生产，如
果向成员国出口原料药，也必须遵守 ICH-Q7 的要求
1 类新药 指 境内外均未上市的新药
三类医疗器械 指 具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保
证其安全、有效的医疗器械
LNPs 指 Lipid Nanoparticles，脂质纳米颗粒，一种核酸药
物递送系统
核酸药物 指 包括反义核酸（ASO）、小干扰 RNA（siRNA）、信使
RNA（mRNA）、适配体（aptamer）、微小 RNA（miRNA）、
小激活 RNA（saRNA）、核酶（ribozyme）、抗体核
酸偶联药物（ARC）等，是基因治疗的一种形式
药物递送系统 指 Dr
