证券代码：688336 证券简称：三生国健
三生国健药业（上海）股份有限公司
2025 年第一季度报告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。
第一季度财务报表是否经审计
□是 √否
一、 主要财务数据
(一) 主要会计数据和财务指标
单位：万元 币种：人民币
项目 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期
增减变动幅度(%)
营业收入 31,111.90 26,689.50 16.57
归属于上市公司股东的净利润 10,295.60 9,111.91 12.99
归属于上市公司股东的扣除非 9,340.86 8,575.83 8.92
经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 9,801.26 10,001.69 -2.00
基本每股收益（元/股） 0.17 0.15 13.33
稀释每股收益（元/股） 0.17 0.15 13.33
加权平均净资产收益率（%） 1.83 1.84 减少 0.01 个百分点
研发投入合计 10,018.04 8,224.41 21.81
研发投入占营业收入的比例 32.20 30.82 增加 1.38 个百分点
（%）
本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度
末增减变动幅度(%)
总资产 604,185.53 596,502.73 1.29
归属于上市公司股东的所有者 567,131.74 556,764.21 1.86
权益
(二) 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
非经常性损益项目 本期金额 说明
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减 -3.84
值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经
营业务密切相关、符合国家政策规定、按照 501.51
确定的标准享有、对公司损益产生持续影响
的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值
业务外，非金融企业持有金融资产和金融负 915.40
债产生的公允价值变动损益以及处置金融资
产和金融负债产生的损益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -368.94
减：所得税影响额 84.69
少数股东权益影响额（税后） 4.70
合计 954.74
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
(三) 主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因
□适用 √不适用
2025 年一季度，公司收入稳健增长，研发项目快速推进，内部运营持续保持高效率。报告期内，公司实现营业收入 3.11 亿元，同比增长 16.57%；期间费用整体保持在健康水平，其中研发费用同比增长 45.83%，主要是由于公司研发项目数量增多所致，研发费用率保持在合理健康水平；实现归属于上市公司股东的净利润 1.03 亿元，较去年同期同比增长 12.99%。
截至本报告披露日，公司主要在研管线最新进展如下：
1、抗 IL-17A 人源化单克隆抗体(“608”)
中重度斑块状银屑病适应症 NDA 申请已受理；
强直性脊柱炎项目临床 II 期已完成所有受试者入组；
放射学阴性中轴型脊柱炎临床 II 期受试者入组中。
2、抗 IL-5 人源化单克隆抗体注射液(“610”)
重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床 III 期受试者入组中。
3、抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体（“611”）
成人中重度特应性皮炎适应症已完成临床 III 期所有受试者入组；
慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症临床 III 期受试者入组中；
青少年中重度特应性皮炎适应症临床 II 期已完成所有受试者入组；
儿童中重度特应性皮炎适应症 Ib 期已完成所有受试者入组；
完成 COPD 适应症的临床 II 期所有受试者入组，中期分析数据结果积极。
4、重组抗 IL-1β人源化单克隆抗体注射液（“613”）
急性痛风性关节炎适应症已完成临床 III 期所有受试者入组，中期分析结果积极；
痛风性关节炎间歇期适应症已完成临床 II 期所有受试者入组，II 期研究结果积极。
5、重组抗 BDCA2 人源化单克隆抗体注射液(“626”)
SLE、CLE 适应症取得美国 IND 临床批件；
中国 SLE、CLE 适应症 IND 已获批，临床 Ia 期完成所有受试者入组。
6、重组抗 TLIA 人源化单克隆抗体注射液 (“627”)
溃疡性结肠炎（UC）适应症取得美国 IND 临床批件；
取得中国溃疡性结肠炎（UC）适应症 IND 批件。
二、 股东信息
(一) 普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表
单位：股
报告期末普通股股东总数 10,791 报告期末表决权恢复的优先股股 0
东总数（如有）
前 10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有有 包含转融 质押、标记或冻
股东 持股比 限售条 通借出股 结情况
股东名称 性质 持股数量 例(%) 件股份 份的限售
股份状 数量
数量 股份数量 态
富健药业有限公司 境外 221,518,988 35.92 0 0 无 0
法人
境内
上海兴生药业有限 非国 212,658,228 34.48 0 0 无 0
公司 有法
人
境内
沈阳三生制药有限 非国 39,614,607 6.42 0 0 无 0
责任公司 有法
人
达佳国际（香港） 境外 25,160,657 4.08 0 0 无 0
有限公司 法人
上海浦东田羽投资
发展中心（有限合 其他 10,965,428 1.78 0 0 无 0
伙）
Grand Path 境外 10,408,922 1.69 0 0 无 0
Holdings Limited 法人
上海浦东领驭投资
发展中心（有限合 其他 9,100,109 1.48 0 0 无 0
伙）
境内
上海翃熵投资咨询 非国 3,717,472 0.60 0 0 无 0
有限公司 有法
人
中国建设银行股份
有限公司－富国精 其他 3,423,449 0.56 0 0 无 0
准医疗灵活配置混
合型证券投资基金
中国农业银行股份
有限公司－鹏华医 其他 2,843,140 0.46 0 0 无 0
药科技股票型证券
投资基金
前 10 名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
股东名称 持有无限售条件流通股的数量 股份种类及数量
股份种类
