公司代码：688289 公司简称：圣湘生物
圣湘生物科技股份有限公司
2023 年年度报告摘要
第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。
公司 2023 年度营业收入及净利润同比下降超过 50%，与行业整体情况一致，主要系国内外公
共卫生防控政策变化，导致新冠核酸检测试剂及仪器需求急剧下降，相关业务收入下降所致。公司主营业务、核心竞争力未发生重大不利变化，持续经营能力未发生重大风险。
在国家全力推进生命健康产业高质量发展的背景下，公司根据外部环境及市场变化及时调整和优化策略，凭借早期前瞻性战略规划与投入布局，在多赛道、多领域的战略布局逐渐进入发力期，内生驱动与外延增长齐驱并进，为未来的可持续发展奠定了坚实的基础。但具体的业绩拓展情况受宏观经济、行业波动、客户需求、市场推广等多种因素影响，具有不确定性，存在业绩增长不及预期、下滑或亏损的风险。
3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
4 公司全体董事出席董事会会议。
5 中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
经公司董事会审议通过的2023年年度利润分配预案如下：公司拟以实施权益分派的股权登记日登记的公司总股本扣减公司回购专用证券账户中股份为基数，向全体股东每10股派发现金红利2.00 元（ 含税 ）， 本次 不进 行 公积 金转 增股 本， 不送 红 股。 截至 本报 告披 露日 ， 公司 总股 本为588,459,803股，扣除回购专用证券账户中股份数14,937,590股，以此计算合计拟派发现金红利114,704,442.60元（含税）。该预案尚需提交公司2023年年度股东大会审议通过后实施。
8 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
A股 上海证券交易所 圣湘生物 688289 不适用
科创板
公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式
联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 黄强 刘思齐
办公地址 长沙高新技术产业开发区麓松路680号 长沙高新技术产业开发区
麓松路680号
电话 0731-88883176-6018 0731-88883176-6018
电子信箱 dmb@sansure.com.cn dmb@sansure.com.cn
2 报告期公司主要业务简介
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
公司以自主创新基因技术为核心，围绕全民健康主题全力打造精品工程，研发了传染病防控、妇幼健康、血液安全、癌症防控、伴随诊断等一系列覆盖全生命周期不同人群的产品 1,000 余种，可提供各类检测服务 2,200 余项，形成了集试剂、仪器、第三方医学检验服务、分子实验室共建等为一体的全产业链系统整体解决方案，推动基因技术应用普适化、全场景化，成为让普通大众用得起、用得好的惠民服务。
公司主要产品及服务的具体情况如下：
1、试剂类
产品系列 产品用途
病毒性肝炎系列 体外定性或定量检测肝炎病毒核酸及基因分型、基因突变位点
生殖感染与遗传系列 体外定性或定量检测性传播类病原体与人乳头瘤病毒核酸，用于生殖道
产品系列 产品用途
感染性疾病辅助诊断和女性宫颈癌及癌前病变及遗传基因筛查或辅助检
测
肠道感染及儿科系列 体外定性检测肠道病毒及儿科相关疱疹类病毒、遗传基因及呼吸道疾病
相关病原体
呼吸道感染系列 体外定性检测呼吸道疾病相关病原体核酸
核酸血液筛查系列 高敏定性筛查检测乙肝、丙肝、艾滋病毒核酸，用于临床血源性病原体
筛查及用血安全、血液及血液制品的病原体筛查检测
科研及公共卫生系列 用于科研需求、突发疫情或公共卫生防控需求、以及动物疫病检测
核酸提取系列 生物样本的保存及样本（全血、血清、血浆、鼻咽拭子、粪便、尿液、
痰液、组织等）中核酸（DNA/RNA）的提取或纯化
对免疫靶标(抗原、抗体等)进行定性、定量检测，形成了多种急慢性疾
免疫系列 病免疫检测产品系列，涵盖 POCT（感染性疾病快速检测）、电化学发光
检测（心血管疾病、脓毒症检测）等。
2、仪器类
产品系列 产品用途
POCT 移动分子 集核酸提取、PCR 扩增、结果分析与报告打印于一体，可对多种病原体和基诊断系统系列 因靶点进行精准检测，将分子诊断由小时级转变为分钟级，提升检测效率，
适用场景广泛
包括多种通量的全自动及半自动核酸提取仪，实现了原始样本前处理、常温
核酸提取系列 裂解、核酸提取、PCR 反应体系构建等全流程的一站式自动操作，高通量、
高精度、高效率、防污染
采用实时荧光定量 PCR 技术，拥有领先的控温系统、光学系统、软件系统，
核酸扩增系列 广泛应用于各种基因的定性检测及定量分析，实现多种病原体的快速、准确
的鉴别诊断
样本前处理系列 包括全自动分杯处理系统和全自动液体处理工作站，自动实现样本管开盖、
液体点样过程，操作自动化且快速、简易，智能化提升检测效率
构建了包括核酸提取、文库构建、靶向捕获、多重靶向扩增、测序等实验流
基因测序系列 程和生物信息分析及临床解读报告流程的高性能基因检测体系，致力于打造
“仪器-试剂-芯片-软件”全平台解决方案
全自动电化学发光平台安赛 YnY 系列，是一种集电子发光技术、纳米微粒技
化学发光免疫分 术、抗原抗体免疫反应电磁场分离整合为一体的自动化标记免疫分析系统；
析仪 单人份化学发光免疫分析仪 Surelite，提供全面的临床免疫检测，涵盖了诸如
肿瘤标记物、感染性疾病、内分泌激素、心血管标志物、炎症等检测项目。
3、检测服务类
服务系列 服务内容
设有基因测序、分子生物学、生化发光、免疫、临检等 9 大专业实验室，
第三方医学检验服务 可提供各类检测项目 2,200 余项，搭建了覆盖省—市—县—乡镇—社区五
级销售与冷链物流网络服务体系，为全国各级医疗机构提供高效、优质、
价格合理的医学检验、病理诊断、科研服务、健康管理等服务
科研服务 主要包括二代测序服务、生物信息分析服务、科研合作服务等
(二) 主要经营模式
公司围绕体外诊断行业所需，结合目前疾病防控重点，深度打造“仪器+试剂+服务”一体化的经营模式。公司向合格供应商采购所需原材料，通过自主研发及组织生产形成体外诊断试剂、配套检测仪器等产品，向医疗机构、第三方独立实验室、疾控中心、科研院校等用户提供系统化解决方案，产品销售模式包括直销与经销。公司依托自主研发的核心技术平台，通过全资子公司湖南圣维尔医学检验所有限公司对外开展第三方独立医学检验服务。
1、采购模式
公司主要采购内容包括四类：第一类为原材料，主要包括仪器、试剂配套的元器件和原辅料；第二类为资产购置，保障生产运营配套的设备和信息系统以及其他固定资产投入等；第三类为公司正常生产运营以外的非生产类物资，包括办公用品、外协服务等采购议价；第四类为工程类物资。公司设立采购部统筹负责原材料、外协服务、资产等采购事宜，并制定了相关的采购工作流程保障业务的有效运行。
生产类和经营类物资设备按照请购需求，在合格供方下达采购订单，重要战略合作方会签订合作协议、质量协议等以保障双方合作权益，质管部对采购物资进行确认验收；非生产类物资主要通过招标方式确定合作供方，一般以邀标招标或者公司平台公开招标需求，采购部主导招标流程，业务部门根据业务需求，确定招标参数、质量验收条款和时间限制，参与招标文件的确定和评标过程，采购参与商务标议标，业务部门主导技术标的评标，最终通过评标小组确认合作中标方。
公司建立了规范的供应商准入与评价机制，采购部依据《供应商质量管理规程》，建立供应商管理档案，并组织质管、研发、生产、物料等相关部门参与供应商评审确认，由管理者代表进行批准，纳入合格供应商名录。在确认与供方合作前，采购会协同研发及质管部门参与双方质量标准对标以及质量协议的签订，合作过程中，研发及质管部门会参与供方辅导以及供方的月度绩效评估，出现质量问题时，要求供方出具预防与纠正措施，最终通过供方的交付改善效果确定发展或者停用的决策。
2、生产模式
公司主要基于战略规划、市场需求及年度销售目标进行生产，生产运营模式是通过设定一定的安全库存量建立的“按需生产”模式。
在产品生产环节，公司通过了 ISO13485、ISO 9001 等一系列国际质量体系认证，对产品生产、
检验与质控等建立了严格的质量管理制度。在相关部门的配合下，生产部门根据生产计划，进行既定的生产加工任务，保障公司年度供货能力，同时保证一定的安全库存。生产部门实时跟踪销售部门收到的订货情况，并结合公司安全库存标
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