公司代码：688276 公司简称：百克生物
长春百克生物科技股份公司
2025 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”中“风险因素”相关的内容。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人李秀峰、主管会计工作负责人孟昭峰及会计机构负责人（会计主管人员）曹玉玲声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标......6
第三节 管理层讨论与分析......10
第四节 公司治理、环境和社会......33
第五节 重要事项......36
第六节 股份变动及股东情况......68
第七节 债券相关情况......72
第八节 财务报告......73
载有公司法定负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖
章的财务报表
备查文件目录 经公司负责人签名和公司盖章的公司2025年半年度报告文本原件
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及
公告的原稿
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、百克生物 指 长春百克生物科技股份公司
长春高新 指 长春高新技术产业（集团）股份有限公司
高新超达 指 长春超达投资集团有限公司
龙翔投资 指 龙翔投资控股集团有限公司
新区发展集团 指 长春新区发展集团有限公司
惠康生物 指 吉林惠康生物药业有限公司
瑞宙生物 指 上海瑞宙生物科技有限公司
宁波纯派 指 宁波纯派农业科技有限公司
传信生物 指 传信生物医药（苏州）有限公司
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
中信证券、保荐机构 指 中信证券股份有限公司
《公司章程》 指 《长春百克生物科技股份公司章程》
报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日
万元、元 指 万元人民币、元人民币
水痘疫苗 指 水痘减毒活疫苗
鼻喷流感疫苗 指 冻干鼻喷流感减毒活疫苗
带状疱疹疫苗 指 带状疱疹减毒活疫苗
百白破疫苗（三组分） 指 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗
液体鼻喷流感疫苗 指 鼻喷流感减毒活疫苗（液体制剂）
佐剂流感疫苗 指 流感病毒裂解疫苗（BK-01 佐剂）
冻干狂犬疫苗（人二倍体细胞） 指 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）
Hib 疫苗 指 b 型流感嗜血杆菌结合疫苗
狂犬单抗 指 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液（全
人源抗狂犬病毒单克隆抗体）
破伤风单抗 指 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体 A82/B86 注射液组
合制剂（全人源抗破伤风毒素单克隆抗体）
HSV-2 疫苗 指 II 型单纯疱疹病毒 mRNA 疫苗
RSV 抗体 指 重组人源抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体注射液
青少年及成人百白破疫苗 指 吸附无细胞百（二组分）白破联合疫苗（成人及青
少年用）
百白破-Hib 联合疫苗 指 吸附无细胞百白破 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗
广谱流感疫苗 指 广谱流感减毒活疫苗
将病原微生物（如细菌、立克次氏体、病毒等）及
疫苗 指 其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用基因工程
等方法制成的用于预防传染病的主动免疫制剂
能使人和动物体产生免疫反应的一类物质，既能刺
抗原 指 激免疫系统产生特异性免疫反应，形成抗体和致敏
淋巴细胞，又能与之结合而出现反应。通常是一种
蛋白质，但多糖和核酸等也可作为抗原
抗体 指 机体在抗原刺激下产生的能与该抗原特异性结合的
免疫球蛋白
免疫应答（IR）是指机体受抗原刺激后，免疫细胞
对抗原分子识别、活化、增殖和分化，产生免疫物
免疫应答 指 质发生特异性免疫效应的过程。这个过程是免疫系
统各部分生理功能的综合体现，包括了抗原递呈、
淋巴细胞活化、免疫分子形成及免疫效应发生等一
系列的生理反应
能引起免疫应答的性能，即抗原能刺激特定的免疫
免疫原性 指 细胞，使免疫细胞活化、增殖、分化，最终产生免
疫效应物质抗体和致敏淋巴细胞的特性
佐剂 指 能够非特异性地改变或增强机体对抗原的特异性免
疫应答、发挥辅助作用的一类物质
使用 DNA 重组生物技术，把天然的或人工合成遗传
基因工程疫苗 指 物质定向插入细菌、酵母或哺乳动物细胞中，使之
充分表达，经纯化后而制得的疫苗
联合疫苗 指 将两种或两种以上病原生物的抗原成分放在一起进
行注射，可以预防多种疾病的疫苗
结合疫苗 指 采用化学方法将多糖共价结合在蛋白载体上所制备
成的多糖-蛋白结合疫苗
国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体
外生物诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其
批签发 指 他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强
制性检验、审核的制度。检验不合格或者审核不被
批准者，不得上市或者进口
《疫苗管理法》 指 《中华人民共和国疫苗管理法》
包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、
临床前研究 指 剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量
指标、稳定性、药理、毒理等
临床试验指在人体（病人或健康志愿者）进行药物
临床试验 指 的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不
良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，
目的是确定试验药物的有效性与安全性
FDA
