公司代码：688217 公司简称：睿昂基因
上海睿昂基因科技股份有限公司
2025 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中描述可能存在的风险，敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”部分，请投资者注意投资风险。
三、 未出席董事情况
未出席董事职务 未出席董事姓名 未出席董事的原因说明 被委托人姓名
董事长 熊慧 因被批捕无法亲自出席 高尚先
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人高尚先、主管会计工作负责人王春娟及会计机构负责人（会计主管人员）王春娟声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司 2025 年半年度利润分配方案为：
公司拟以实施 2025 年半年度权益分派股权登记日登记的总股本为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 1.70 元（含税），不进行公积金转增股本，不送红股。截
至 2025 年 6 月 30 日，公司总股本为 55,855,896 股，扣除公司回购专用证券账户中的
669,621 股后，实际参与利润分配的股份数量为 55,186,275 股，以此计算合计拟派发现金红利 9,381,666.75 元（含税）。
公司 2025 年半年度利润分配预案已经公司第三届董事会第四次会议审议通过。
本次利润分配方案尚需提交公司 2025 年第二次临时股东大会审议。
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质性承诺，敬请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义......5
第二节 公司简介和主要财务指标...... 7
第三节 管理层讨论与分析...... 10
第四节 公司治理、环境和社会...... 50
第五节 重要事项......53
第六节 股份变动及股东情况...... 77
第七节 债券相关情况...... 83
第八节 财务报告......84
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会
备查文件目录 计主管人员）签名并盖章的财务报表。
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件
的正本及公告的原稿。
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、 指 上海睿昂基因科技股份有限公司
睿昂基因
源奇生物 指 上海源奇生物医药科技有限公司，公司全资子公司
云泰生物 指 苏州云泰生物医药科技有限公司，公司全资子公司
百泰基因 指 武汉百泰基因工程有限公司，公司全资子公司
思泰得生物 指 上海思泰得生物技术有限公司，公司控股子公司
上海思泰得 指 上海思泰得医学检验实验室有限公司，公司控股子公司
北京思泰得 指 思泰得精准（北京）医学检验实验室有限公司，公司控股子公司
北京实验室 指 北京思泰得医学检验实验室有限公司，公司控股子公司
武汉思泰得 指 武汉思泰得医学检验实验室有限公司，公司控股子公司
技特生物 指 长春技特生物技术有限公司，公司控股子公司
睿昂云泰 指 上海睿昂云泰生物医药科技有限公司，公司全资子公司
湖南源奇 指 湖南源奇生物医药有限公司，源奇生物的全资子公司
新加坡睿昂 指 Rightongene Singapore PTE. LTD，源奇生物的全资子公司
德国实验室 指 Virchow Righton Diagnostics GmbH，公司的联营企业
Akonni 指 Akonni Biosystems, Inc.（爱康尼生物系统公司），公司参股公司
伯慈投资 指 宁波伯慈创业投资合伙企业（有限合伙），曾用名：上海伯慈投资合
伙企业（有限合伙），公司股东
力漾投资 指 上海力漾投资合伙企业（有限合伙），公司股东
浙江大健康 指 浙江大健康产业股权投资基金（有限合伙），公司股东
辰贺投资 指 上海辰贺投资中心（有限合伙），公司股东
辰知德投资 指 苏州辰知德投资合伙企业（有限合伙），公司股东
辰德投资 指 杭州辰德投资合伙企业（有限合伙），公司股东
睿泓投资 指 杭州睿泓投资合伙企业（有限合伙），公司股东
重庆睿安 指 重庆高特佳睿安股权投资基金合伙企业（有限合伙），公司股东
上海辉昱 指 上海辉昱生物医药科技有限公司
上海辉贻 指 上海辉贻企业管理合伙企业（有限合伙）
In Vitro Diagnostics，中文名称：体外诊断：对人体样品进行收集、制
体 外 诊 断 、 指 备和对样品进行检测的试剂、仪器和系统，通过它们对疾病或人体其
IVD 他状态，包括人体健康状况进行的诊断，为治愈、减轻、治疗、预防
疾病及其并发症提供信息
第一类备案、 根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》，依照产品风险程度的高
第一类医疗器 指 低，将体外诊断试剂产品分为第一类、第二类和第三类。第一类是风
械备案 险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，实行备
案管理
第 二 类 注 册 根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》，依照产品风险程度的高
证、第二类医 指 低，将体外诊断试剂产品分为第一类、第二类和第三类。第二类是具
疗器械注册证 有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，实
行注册管理
第 三 类 注 册 根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》，依照产品风险程度的高
证、第三类医 指 低，将体外诊断试剂产品分为第一类、第二类和第三类。第三类是具
疗器械注册证 有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的
医疗器械，实行注册管理
NMPA、国家 指 国家药品监督管理局
药监局
第三方医学检 独立医学实验室，又称第三方医学实验室或医学独立实验室，是指在
验实验室、第 指 卫生行政部门许可下，具有独立法人资格的专业从事医学检测的医疗
三方实验室 机构。它与医院建立业务合作，集中收集并检测合作医院采集的标本；
检验后将检验结果送至医院，应用于临床
应用分子生物学方法，对受检者体内外源性（病毒 DNA 等）或内源
分子诊断 指 性（人类基因）各类生物分子进行定性或定量分析，确定其结构或表
达水平，从而做出诊断的技术
免疫诊断 指 通过抗原抗体的免疫反应，用于传染性疾病、内分泌、肿瘤、药物等
检测的技术
生化诊断 指 与生化分析仪器配合使用，通过各种生物化学反应或免疫反应测定体
内生化指标的技术
PCR 指 Polymerase Chain Reaction，中文名称：聚合酶链式反应，在 DNA 聚
合酶的催化下，迅速扩增目的 DNA，是一种 DNA 扩增技术
基因测序通过对 DNA 序列的四种核苷酸分别进行荧光标记，实现精
基因测序 指 确识别标的基因每一个位点的核苷酸序列，该技术可用于检测未知基
因序列，如人类基因组计划是基于一代基因测序技术
Flourescence in Situ Hybridization，中文名称：染色体荧光原位杂交技
FISH 指 术，是指通过荧光标记的探针与标的基因序列杂交，形成荧光显微镜
下可视的杂交荧光标记双链，从而获得细胞核内染色体或基因状态的
信息
基因芯片 指 基因芯片技术利用一组已知序列的探针同标的基因杂交，依赖大量数
据收集和分析过程实现对标的基因的高通量分子诊断
Droplet Digital Polymerase Chain Reaction，中文名称：微滴式数字 PCR，
是在传统的 PCR 扩增前对样品进行微滴化处理，即将含有核酸分子的
反应体系分成数万个纳升级的微滴，其中每个微滴或者不含待检核酸
ddPCR 指 靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子。经过 PCR 扩增后，对
每个微滴的荧光信号逐一分析，有荧光信号的微滴判读为 1，没有荧
光信号的微滴判读为 0，根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例
即可得出靶分子的起始拷贝数或浓度的技术
Super Droplet Digital Polymerase Chain Reaction，中文名称：超敏微滴
S-ddPCR 指 式数字 PCR，公司独有的技术，是在 ddPCR 平台技术基础上，前置富
