公司代码：688076 公司简称：ST 诺泰
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
2025 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确
性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。二、 重大风险提示
本公司已在本半年度报告中详细阐述在生产经营过程中可能面临的相关风险，详见本报告“第三节、四、风险因素”部分的相关内容。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人童梓权、主管会计工作负责人丁伟及会计机构负责人（会计主管人员）陈延文
声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的前瞻性描述，包括但不限于盈利预测、目标、估计及未来经营计划、发展战略等，因存在不确定性因素，不构成公司对投资者的实质性承诺，请投资者注意投资风险，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......11
第四节 公司治理、环境和社会......32
第五节 重要事项......34
第六节 股份变动及股东情况......60
第七节 债券相关情况......66
第八节 财务报告......68
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人
备查文件目录 员）签名并盖章的财务报表
报告期内在公司指定信息披露媒体上公开披露过的所有公司文件的正本
及公告的原稿
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
诺泰生物、ST 诺泰、公司、本公 指 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
司
澳赛诺 指 公司全资子公司杭州澳赛诺生物科技有限公司
医药技术公司 指 公司全资子公司杭州诺泰澳赛诺医药技术开发有限
公司
杭州诺通 指 公司全资子公司杭州诺通生物科技有限公司
杭州诺澳 指 公司全资子公司杭州诺澳生物医药科技有限公司
诺和投资 指 公司全资子公司杭州诺和股权投资有限公司
诺泰诺和 指 公司控股子公司杭州诺泰诺和生物医药科技有限公
司
杭州诺强 指 公司控股子公司杭州诺强企业管理合伙企业
澳赛诺医药技术 指 公司全资孙公司杭州澳赛诺医药技术有限公司
新博思 指 公司原参股公司杭州新博思生物医药有限公司
华贝药业 指 公司参股公司浙江华贝药业有限责任公司
禾泰健宇 指 公司参股公司杭州禾泰健宇生物科技有限公司
美国因赛特（Incyte） 指 Incyte Corporation（NASDAQ:INCY.O），公司客户
美国吉利德（Gilead） 指 Gilead Sciences，公司客户，包括 Gilead Alberta Ulc、
Gilead Sciences Inc 和 Gilead Sciences Ireland Uc
美国福泰制药（Vertex） 指 Vertex Pharmaceuticals Inc.，公司客户
印度西普拉（Cipla） 指 Cipla Limited，公司客户
以色列梯瓦制药（Teva） 指 Pliva Croatia Ltd，公司客户
印度雷迪博士实验室（Dr.Reddy） 指 Dr. Reddy’s Laboratories，公司客户
默沙东（MSD） 指 一家研发密集型生物制药公司，公司客户
Krka 指 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto，公司客户
Chemo 指 Chemo SA, Lugano Branch，公司客户
Apotex 指 Apotex Inc，公司客户
Contract Research Organization，简称 CRO，医药合
CRO 指 同研究企业，主要为制药公司和生物技术公司提供
药物发现、临床前研究、临床试验等服务的机构
Contract Development and Manufacturing
Organization，简称 CDMO，医药定制研发生产企业；
CDMO/CMO 指 Custom Manufacturing Organization，简称 CMO，医
药定制生产企业，主要为跨国制药企业及生物技术
公司提供临床新药工艺开发和制备，以及已上市药
物工艺优化和规模化生产服务的机构
Centre for Drug Evaluation，国家药品监督管理局药
品审评中心，是国家药品监督管理局直属负责药物
CDE 指 临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评、
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评等的
单位
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