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爱博医疗:688050爱博医疗2023年年度报告摘要

公告日期:2024-04-18

爱博医疗:688050爱博医疗2023年年度报告摘要 PDF查看PDF原文

公司代码:688050                                                公司简称:爱博医疗
        爱博诺德(北京)医疗科技股份有限公司

                  2023 年年度报告摘要


                            第一节 重要提示

1  本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
  划,投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2  重大风险提示
本公司已在本报告中详细阐述在生产经营过程中可能面临的各种风险因素,敬请参阅“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”相关内容。
3  本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
  完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
4  公司全体董事出席董事会会议。
5  信永中和会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6  公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7  董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司拟以 2023 年度实施权益分派股权登记日登记的总股本扣减公司回购专用证券账户数为基数,
向全体股东每 10 股派发现金红利人民币 4.90 元(含税)。截至 2024 年 4 月 16 日,公司总股本
105,250,992 股,扣除公司已回购股份数 142,800 股,以此为基数计算合计拟派发现金红利人民币51,503,014.08 元(含税),占公司 2023 年度合并报表归属于上市公司股东净利润的 16.94%。同时拟以 2023 年度实施权益分派股权登记日登记的总股本扣减公司回购专用证券账户数为基数,以资
本公积向全体股东每 10 股转增 8 股。截至 2024 年 4 月 16 日,公司总股本 105,250,992 股,扣除
公司已回购股份数 142,800 股,以此为基数计算合计转增 84,086,554 股,转增后公司总股本增加至 189,337,546 股(具体以中国证券登记结算有限责任公司上海分公司最终登记结果为准,如有尾差,系取整所致)。本事项已获公司第二届董事会第十一次会议审议通过,尚需提交公司股东大会审议。
8  是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用


                          第二节 公司基本情况

1  公司简介
公司股票简况
√适用 □不适用

                                  公司股票简况

  股票种类    股票上市交易所及板块    股票简称      股票代码    变更前股票简称

    A股    上海证券交易所科创板    爱博医疗        688050            /

公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式

  联系人和联系方式      董事会秘书(信息披露境内代表)        证券事务代表

        姓名          周裕茜                            王玉娇

      办公地址        北京市昌平区科技园区兴昌路9号      北京市昌平区科技园区兴
                                                          昌路9号

        电话          010-89748322                      010-89748322

      电子信箱        investors@ebmedical.com              investors@ebmedical.com

2  报告期公司主要业务简介
(一) 主要业务、主要产品或服务情况

  1、手术治疗领域

  公司是国内首家高端屈光性人工晶状体制造商,提供精良且多元化的人工晶状体产品系列,涵盖多个产品类别和价位。公司旗下“普诺明”品牌系列人工晶状体产品涵盖从用于基础白内障手术的球面和非球面单焦点人工晶状体,到用于屈光性白内障手术的功能性人工晶状体(包括多焦点人工晶状体)。公司旗下“普诺特”品牌还提供一系列预装式人工晶状体,为医生和患者提供更加便捷的手术体验。

  公司拥有人工晶状体核心技术和完整自主知识产权,自主掌握包括材料制备、光学与结构设计、工艺制造在内的核心技术。公司人工晶状体产品的研发及生产流程全部在中国境内完成,打破了国际厂商在高端人工晶状体技术和市场方面的垄断。公司的人工晶状体产品上市以来,已覆盖全国3,200多家医院,并销往欧洲、亚洲、非洲、南美洲和澳洲,涵盖德国、法国、意大利、英国、瑞士、哥伦比亚、南非、韩国、泰国、澳大利亚等30余个国家。


  2、近视防控领域

  公司于2019年3月取得角膜塑形镜产品注册证,是中国境内第2家取得该产品注册证的生产企业。

  公司的角膜塑形镜使用高透氧材料,以提升其安全性,并利用已获得专利的基弧非球面设计,改善周边离焦来达到更好地延缓近视发展的目标。公司旗下“普诺瞳”角膜塑形镜在角膜点染率、验配成功率、碎片率等方面表现出一定优势,得到了广大医生和用户的认可,促进了产品在上市后快速渗透市场,目前已覆盖全国超过3,200家医疗机构。

  在开发角膜塑形镜的基础上,公司研制了日用硬性接触镜,并开发了离焦镜,为患者的近视管理提供入眼和不入眼两种不同方式的选择。同时,公司陆续推出了冲洗液、护理液、润眼液、酶清洁剂等硬镜配套护理产品。

  3、视力保健领域

  公司提供消费者视力保健产品,如透明隐形眼镜(蓝片)、彩色隐形眼镜(彩片)、框架眼镜片及隐形眼镜护理产品。控股子公司天眼医药拥有多款彩色隐形眼镜注册证,控股子公司福建优你康已获得包括硅水凝胶隐形眼镜在内的多款隐形眼镜注册证。利用研发优势,公司正在开发
更高舒适性、更高安全性、更多功能性的高端隐形眼镜产品。未来,公司将投入更多资源跟踪消费者对视力保健产品的需求,并增加公司在视力保健领域的消费型产品的研发。
(二) 主要经营模式

  1、研发模式

  公司研发流程为:市场调研-预实验-研发立项-产品开发定型-型式检验-临床试验-产品注册-上市销售-上市后临床研究。公司产品研发周期较长:II类医疗器械研发周期大约需2-3年,III类医疗器械研发周期大约需4-6年。

  公司实行研发项目负责人制。项目负责人对产品研发的全链条负责,完成产品从立项至上市后使用反馈跟踪的全部流程。这种模式可以激发研发人员全面提升自我能力的热情,保证整个产品研发流程的有效衔接,提高产品开发的成功率。

  2、采购模式

  为控制库存及满足正常生产、销售要求,公司实行销售部门、生产部门、采购部门联同作业的采购模式。公司制定了《采购控制程序》和《重要供方现场考察制度》等严格的供应商选择和评价体系,从源头上保障了公司原材料和产品质量。公司采购部门会同质量部、质检部等部门通过审阅供方资质文件、现场审核、样品试用、采购问题反馈记录等方式进行供应商筛选,并每年对供应商进行业绩跟踪,实现动态管理。

  3、生产模式

  公司采用以销定产、适当备货的方式制订生产计划。公司依据上一年度产品销量情况及产品生产周期,对当年人工晶状体的需求予以预计并排产,通常拟定保证现有存货可以满足公司3-6个月的销售需求不受影响。

  4、质量管理模式

  公司按GMP、ISO9001、ISO13485及欧盟标准、韩国KGMP规范建立了全面的质量管理体系,将质量要求贯穿于产品研发、生产、交付及服务整个生命周期,获得了ISO13485质量管理体系认
证及欧盟CE认证证书。公司严格控制生产经营各风险环节,重视顾客信息反馈处理,为客户提供安全有效的产品和优质的服务。

  5、销售模式

  公司销售采用直销、经销、代工相结合的销售模式。

  (1)直销模式

  直销模式下,公司借助学术推广及其他市场宣传形式,通过销售人员开发、维护渠道和推介产品等实现产品销售。公司与直销客户(指消费者/患者,或直接向消费者/患者提供产品的企业/医疗机构)一般通过谈判等形式确定合作意向及具体的合作细节,或者通过门店、电商平台等直接销售给消费者/患者。

  (2)经销模式

  经销模式下,公司通过审核经销商资质、行业经验、企业实力等方式筛选经销商,双方确认意向后签署经销合同。经销商拥有产品所有权后,再将公司产品直接或间接销售给产品经营者(指直接向消费者/患者提供产品的企业/医疗机构),产品经营者最终将产品提供给消费者/患者。

  (3)代工模式

  代工模式下,客户(委托方)与公司(受托方)就产品加工达成意向后,客户负责提供品牌以及个性化的设计要求,公司负责产品的具体开发与生产,并将符合客户要求的产品交付给客户。(三) 所处行业情况
1.  行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛

  在人工晶状体方面,根据2019年全球疾病负担报告(“GBD2019”),白内障是视残和失明导致的全球伤残生活年(YLD)的第一大原因。根据弗若斯特沙利文的数据,白内障全球患病率从55-64岁的3.9%增加到80岁及以上人群的92.6%。2019年,全球每百万人的年龄标化患病率为12,078.9例,其中:中国为9,920.0例。根据国际防盲协会(IAPB)2019年发布的《World Report onVision》,一项基于中国人口特征的研究估计,2020年中国患白内障人群(45-89岁)预计达到1.32亿人,其中年龄相关性白内障人群预计达到9,383万人,因白内障失明(最佳矫正视力<0.05)的人群(45-89岁)预计达到1,332万人。目前,植入人工晶状体手术是治疗白内障最直接、最有效的手段。根据弗若斯特沙利文的数据,2022年,中国每百万人中只有2,794例白内障手术,而美国每百万人中有8,580例白内障手术,十个欧盟国家每百万人口均有超过10,000例白内障手术。这表明,虽然人口老龄化导致中国白内障患病率增加,但我国白内障手术率却相对较低,可见植入人工晶状体手术量还有很大的提升空间。

  在角膜塑形镜方面,根据卫健委发布的《2018年全国儿童青少年近视调查结果》以及教育部的数据显示,我国青少年(从幼儿园到高中)总体近视率为53.60%,青少年近视率与近视人口高居世界第一。近年来,中国近视人群呈现高发、低龄化、高度化的趋势,中国儿童及青少年近视患病率明显高于世界平均水平,近视已成为影响人们(尤其是儿童及青少年)眼睛健康的重大公
共卫生问题。近年来,受宏观环境影响,教育、社交、娱乐等活动越来越多地通过互联网进行,进一步增加了儿童及青少年电子产品的使用和用眼强度。因此,预防和控制儿童及青少年近视尤为重要,包括使用角膜塑形镜、离焦镜、软性隐形眼镜和RGP等产品来控制近视。预防和控制近视的措施也将有助于减少由高度近视等因素引起的眼部并发症,降低高度近视导致失明的风险和个人潜在的中长期疾病负担。目前,角膜塑形镜在全国8-18岁近视青少年中的渗透率处于较低水平,市场需求量仍保持着高速增长。

  在隐形眼镜方面,随着我国近视人群规模持续扩大以及消费能力的提升,部分近视患者出于美观、运动、工作等方面的原因而产生摘镜需求,使得隐形眼镜的市场渗透率不断提升。隐形眼镜不仅从外观和便捷性方面给近视、散光等患者带来改善体验,在控制青少年近视、散光发展,治疗特殊的眼病等方面也发挥了特殊功效。根据爱尔康公司的数据,2022年全球隐形眼镜市场规模已达100亿美元,预计将以5%的年复合增长率于2027年稳定增长至128亿美元。全球隐形眼镜市场份额集中度高,中国市场份额主要被外资占据。全球范围内,发达国家隐形眼镜的渗透率高于20%,而我国渗透率仅为7.5%,发展空间较大。在“健康性+舒适度”
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