公司代码：688013 公司简称：天臣医疗
天臣国际医疗科技股份有限公司
2025 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不
存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细描述公司在生产经营过程中可能面临的相关风险，敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”部分内容。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人陈望宇、主管会计工作负责人田国玉及会计机构负责人（会计主管人员）田国
玉声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
截至 2025 年 6 月 30 日，公司期末母公司报表中可供分配利润为 93,964,559.42 元（未经审计），
2025 年半年度实现归属于母公司所有者的净利润为 48,211,574.09 元。
公司 2025 年半年度利润分配预案如下：公司 2025 年半年度拟以实施权益分派股权登记日登
记的总股本扣减公司回购专用证券账户中的股份为基数，公司拟向全体股东每 10 股派发现金红利5.00 元（含税）。截至本公告披露日，公司总股本为 81,155,600 股，扣除回购专用证券账户中股
份总数 492,061 股后的股本为 80,663,539 股，以此计算合计拟派发现金红利 40,331,769.50 元（含
税），占公司 2025 年半年度合并报表归属于上市公司股东净利润的比例为 83.66%，占公司期末母公司报表中可供分配利润的 42.92%。
本次利润分配不进行资本公积转增股本，不送红股。如在公告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，公司总股本扣除公司回购专用账户中股份的基数发生变动的，公司拟维持每股分配金额不变，相应调整分配总额，并将另行公告具体调整情况。
本事项已经公司第二届董事会第二十八次会议审议通过，尚需提交公司 2025 年第三次临时股
东会审议。
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述，不构成对投资者的事实承诺，敬请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......10
第四节 公司治理、环境和社会......39
第五节 重要事项......42
第六节 股份变动及股东情况......60
第七节 债券相关情况......65
第八节 财务报告......66
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及
备查文件目录 公告的原稿。
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的
财务报表。
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、天臣医疗、本 指 天臣国际医疗科技股份有限公司
公司、母公司
湖南子公司 指 天臣医疗科技（长沙）有限公司，公司位于湖南长沙的全资子公司。
上海子公司 指 天医健康科技（上海）有限公司，公司位于上海的全资子公司。
海南子公司 指 天医健康科技（海南）有限公司，公司位于海南省海口市的全资子
公司。
贝朗医疗 指 B. Braun，始创于 1839 年，总部位于德国梅尔松根，是世界领先的
专业医疗设备、医药产品以及手术医疗器械制造商之一。
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
保荐机构 指 国投证券股份有限公司
《公司章程》 指 在苏州市场监督管理局备案且现行有效的《天臣国际医疗科技股份
有限公司章程》。
元、万元、亿元 指 人民币元，人民币万元，人民币亿元，文中另有说明的除外。
医学上使用的代替传统手工缝合的设备，主要工作原理类似于订书
吻合器 指 机，通过向组织内击发植入金属钉对器官进行组织离断、关闭及功
能重建。
腹腔镜、胸腔镜等医用内窥镜，一种常用的医疗器械，经人体的天
腔镜 指 然腔道，或者是经微创小切口进入人体内，导入到将检查或手术的
器官，进行光学成像，从而为医生提供疾病诊断的图像信息，并可
在器械配合下进行手术治疗。
代表欧洲统一（Conformite Europeenne），CE 认证为欧盟产品安全
CE 指 强制性认证，通过认证的商品可加贴 CE 标志，表示符合安全、卫
生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令的要求，可在欧盟统一市
场内自由流通。
医疗器械单一审核方案，是美国（FDA）、澳大利亚（TGA）、巴
MDSAP 指 西（ANVISA）、加拿大（HC）、日本（MHLW）五国的监管机
构认可并加入的一套新的审核程序。
《专利合作条约》（Patent Cooperation Treaty），是专利领域的一
PCT 指 项国际合作条约。根据 PCT 的规定，专利申请人可以通过 PCT 途
径递交国际专利申请，向多个国家申请专利。
指 一次性使用大视窗自动保险型消化道吻合器，一次性使用自动保险
CST 管型吻合器。
术式 指 手术方式，治疗同一种疾病，可有不同的手术方式，需结合具体条
件进行选择。
围手术期 指 围绕手术的一个全过程，从病人决定接受手术治疗开始，到手术治
疗直至基本康复。
MVP 指 Minimum Viable Product，最小可行产品，即快速进行创意验证，推
动技术迭代更新，识别产品是否满足临床需求以及能否创造商业价
值。
MWS 指 Meeting With Surgeons，工程师与外科医生见面会，即组织世界各
地的外科医生与公司研发工程师进行直接对话。
活塞效应 指 由于吻合器钉筒内空间不足，使吻合区域的组织堆积、重叠，导致
击发过程中组织被推挤溢出从而造成吻合钉成型不良的现象。
DRG 指 Diagnosis Related Group 的缩写，医保疾病诊断相关分组方案。
PLM 指 Product Lifecycle Management 的缩写，产品生命周期管理系统。
MES 指 Manufacturing Execution System 的缩写，制造执行系统。
CRM 指 Customer Relationship Management 的缩写，客户关系管理系统。
TSN 指 一次性使用通用电动腔镜吻合器
OELC 指 一次性使用腔镜吻合器和钉仓组件，公司在研产品。
PRM 指 Partner relationship management 的缩写，简称伙伴云，是基于客户
关系管理系统的经销商管理应用。
AI 指 Artificial Intelligence 的缩写，即人工智能。
弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称“沙利文”），1961 年成立
弗若斯特沙利文 指 于纽约，是一家企业增长咨询公司，为企业提供投融资及其他专业
咨询服务，包括尽调、估值、战略和管理咨询、财务顾问等等。
Clean&Clear 指 一次性使用冲洗吸引器，公司在研产品。
TSK 指 一次性使用通用电动腔镜吻合器，公司在研产品。
MA 指 集约式智能手术平台及执行末端，公司在研项目。
Intuitive Surgical, Inc.，缩写 ISRG.O，美国医疗机器人研发与制造
直觉外科公司 指 企业，是全球手术机器人领域的领军企业，主营业务为达芬奇手术
机器人系统及 Ion 系统。
美国缪斯设计奖 指 MUSE Design Awards，由美国国际奖项协会（IAA）于 2015 年创
立的国际设计奖项，被誉为"设计界奥斯卡"。
是指依靠电力或其他能源来运行的器械或设备，而不是靠人体自身
有源产品 指 或机械结构被动完成所有功能。通常由电池、外部电源或能量来驱
动，实现诊断、治疗、监测或辅助功能的医疗产品，如手术机器
