公司代码：603456 公司简称：九洲药业
浙江九洲药业股份有限公司
2024 年年度报告摘要
第一节 重要提示
1、 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
3、 公司全体董事出席董事会会议。
4、 天健会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
5、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2024年度利润分配预案为：以利润分配股权登记日总股本为基数，向全体股东每10股派发现金股利3.00元（含税），本年度不转增股本，不送红股。在利润分配预案公布后至利润分配股权登记日期间，若公司总股本发生变动，按照每股分配比例不变的原则，以利润分配股权登记日总股本为基数调整分配总额。
第二节 公司基本情况
1、 公司简介
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 九洲药业 603456 -
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 林辉潞 王贝贝、周星
联系地址 浙江省台州市椒江区外沙路 99 号 浙江省台州市椒江区外沙路 99 号
电话 0576-88706789 0576-88706789
传真 0576-88706788 0576-88706788
电子信箱 603456@jiuzhoupharma.com 603456@jiuzhoupharma.com
2、 报告期公司主要业务简介
1、全球医药行业的发展趋势
根据 IQVIA 发布的报告《The Global Use of Medicines 2024 outlook to 2028》，全球医药市场规
模 2028 年将达到 2.3 万亿美元，2023-2028 年复合增长率约 5-8%。
2、公司所处行业主要发展趋势及公司业务所处行业地位
根据沙利文 2023 年 4 月发布的《CDMO 行业发展现状与未来趋势研究报告》，2021 年全球制
药 CDMO 市场达到 632 亿美元，预计未来五年复合增长率达到 18.5%，2025 年将达到 1,243 亿美
元，高于全球药物市场增速。公司始终秉承“关爱生命、维护健康”、“成为全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业”的使命愿景，深耕小分子 CDMO 业务，依托自身高技术附加值工艺研发能力和规模化生产能力，深度对接创新药公司的整个研发体系，服务涵盖从新药临床前药学研究到商业化生产的全业务链，并已形成全球化布局。公司作为全球知名的 CDMO 企业，拥有全球化视野、专业技术领先、项目实战经验丰富和秉承客户至上的团队，是全球创新药研发企业最值得信赖的合作伙伴之一。
2024 年，全球原料药市场达 2,550 亿美元，以 5.85%的复合增长率增长，预计在 2030 年达
3,595 亿美元。老年人口的增加、慢性病发病率的增加等关键因素显著增加了全球原料药市场需求。原料药合成工艺的改进和生物仿制药市场的发展，原料药制造的进步预计将为全球原料药市场创造机会。在当前一系列新的政策变革和发展浪潮中，公司将继续发挥创新发展和绿色发展，特色原料药与中间体业务稳固在行业内的领先地位的同时不断开拓新的战略客户，夯实未来发展的基础。
1、公司主要业务及特点
公司是一家技术驱动的行业领先 CDMO 企业，致力于为全球制药公司、生物科技公司、科研
机构等提供一站式的医药定制研发和生产（CDMO）服务，包含小分子化学药物、多肽药物、偶联药物和小核酸药物。
凭借深耕行业多年积累的一流研发能力、成熟的工艺放大和商业化生产体系，公司始终恪守国际最高质量监管标准，以高效服务创新药研发为己任，为客户交付高技术附加值的专业服务。目前公司新药定制研发和生产服务（CDMO）主要致力于向全球客户提供创新药临床前 CMC，临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，NDA 至全球上市全产业链的一站式优质服务。公司与国内外知名药企建立长期合作关系，形成深度合作，是全球创新药研发企业最值得信赖的合作伙伴之一。服务的 CDMO 项目涉及抗肿瘤、抗心衰、抗抑郁、治疗帕金森、抗肺癌、抗病毒、抗糖尿病、抗呼吸系统感染等治疗领域。同时，基于深厚的工艺创新能力，公司积极对客户的已上市药物进行持续生产工艺优化和供应链体系完善，确保客户商业化产品的市场竞争力，改善客户产品的市场可及性。
目前公司特色原料药与中间体业务主要为全球仿制药厂商提供专利过期或即将到期药品的非专利侵权工艺设计、工艺开发与研究、药政申报、cGMP 标准商业化生产等系列服务。
2、公司经营模式
公司新药定制研发和生产服务（CDMO）主要为满足国内外创新药研发公司在新药临床前CMC 研究、临床阶段研究、商业化及上市后产品可持续供应等各阶段的需求，服务内容涵盖小分子新药原料药、制剂和多肽、小核酸药物，在严格的 IP 保护政策下为客户开展工艺研发、质量研究、注册申报、商业化生产和上市后持续工艺改进等工作，通过与客户签订合同定制研发服务协议来确定服务范围和交付内容。
公司特色原料药及中间体业务主要为按照相关药政法规要求为国内外客户提供专利过期或即将到期的小分子原料药或中间体产品，同时顺应国家医药政策变化趋势，凭借原料药的优势，构建仿制原料药和制剂一体化模式，开发特色仿制制剂。
3、公司主要业绩驱动因素
2024 年，面对错综复杂的国际政治经济格局，以及愈发激烈、竞争加剧的市场环境，公司持
续加强业务开拓能力，优化内部运营管理效率，完善以项目运营为导向的矩阵式管理模式，持续提升精益管理，交付能力和客户满意度得到进一步的提升。
公司持续推进“做深”大客户和“做广”新兴客户的战略，与全球大型制药公司的项目管线渗透率进一步提升，合作不断深入，订单和项目稳步增长；客户已上市项目持续稳定放量，商业化阶段项目收入稳步提升。
3、 公司主要会计数据和财务指标
3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
2024年 2023年 本年比上年 2022年
增减(%)
总资产 11,127,254,062.84 10,851,987,356.69 2.54 7,913,707,477.00
归属于上市公司 8,536,673,816.75 8,461,133,056.22 0.89 5,296,815,744.21
股东的净资产
营业收入 5,160,584,725.38 5,523,418,175.43 -6.57 5,445,105,154.77
归属于上市公司 606,096,350.90 1,033,255,687.14 -41.34 921,170,370.59
股东的净利润
归属于上市公司
股东的扣除非经 593,522,422.32 1,024,292,645.51 -42.06 927,259,564.89
常性损益的净利
润
经营活动产生的 991,655,174.07 1,360,323,930.39 -27.10 1,225,782,092.45
现金流量净额
加权平均净资产 7.18 13.12 减少5.94个百分点 18.69
收益率（%）
基本每股收益（元 0.68 1.16 -41.38 1.11
／股）
稀释每股收益（元 0.68 1.16 -41.38 1.11
／股）
3.2 报告期分季度的主要会计数据
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 1,475,743,576.44 1,288,536,243.87 1,200,981,402.86 1,195,323,502.21
归属于上市公司股 236,758,875.39 238,229,765.04 155,888,065.39 -24,780,354.92
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 233,891,236.38 233,956,509.42 150,316,362.17 -24,641,685.65
损益后的净利润
经营活动产生的现 -136,464,671.63 455,988,771.32 334,504,077.92 337,626,996.46
金流量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
4、 股东情况
4.1 报告期末及年报披露前一个月末的普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特
别表决权股份的股东总数及前 10 名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数（户） 53,279
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数（户） 53,978
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 不适用
年度报告披露日前上一月
