公司代码：60343 公司简称：贵州三力
贵州三力制药股份有限公司
2024 年年度报告摘要
第一节 重要提示
1、 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到 http://www.sse.com.cn/网站仔细阅读年度报告全文。
2、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
3、 公司全体董事出席董事会会议。
4、 北京德皓国际会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。5、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
2024年度公司经审计的归属于上市公司股东的净利润为274,027,809.74元，公司母公司期末可供分配利润为795,682,511.91元。根据《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红（2025年修订）》《公司章程》等相关规定，综合考虑当前行业发展形势、公司实际经营情况及偿债能力等因素，经公司第四届董事会第十二次会议决议，公司拟定的2024年度利润分配方案为：以实施权益分派股权登记日登记的总股本（扣除公司回购专用账户中的股份及待回购注销的股份）为基数分配利润，拟向全体股东每10股派发现金红利3.40元（含税），不送红股，不进行资本公积金转增股本。本预案尚需提交公司年度股东大会审议。
第二节 公司基本情况
1、 公司简介
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 贵州三力 603439 不适用
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 张千帆 鞠灵珂
联系地址 贵州省安顺市平坝区夏云工业园区 贵州省安顺市平坝区夏云工业园区
电话 0851-38113395 0851-38113395
传真 0851-38113572 0851-38113572
电子信箱 zhangqf@gz-sanli.com zhangqf@gz-sanli.com
2、 报告期公司主要业务简介
根据中国证监会发布的《上市公司行业统计分类与代码》（JR/T0020-2024），公司属于“CE27医药制造业”。
（一）行业总体情况
2024 年，我国医药制造行业在政策调整、市场需求变化及技术变革的多重驱动下，呈现“增
速放缓但结构优化”的特征。根据中国医药企业管理协会发布的《2024 年医药工业经济运行情况》数据显示，2024 年医药工业运行情况总体企稳，未出现持续下滑。规模以上医药工业增加值同比增长 3.4%，扭转了上年下降 5.2%的颓势，显示生产端逐步恢复；规模以上企业实现营业收入29,762.7 亿元，同比持平(0.0%)，结束了连续两年下滑的趋势；实现利润 4050.9 亿元，同比下降仅 0.9%，降幅较上年明显收窄。2024 年医药工业主要经济指标总体回升，全行业在积极应对市场环境变化、加快结构调整的情况下，下降势头得到控制。
市场需求与政策驱动双重驱动：（1）人口老龄化需求增长：根据国家统计局数据显示，2024
年 65 岁以上人口增至 2.2 亿人，占全国总人口的 15.6%，比上年增加了 347 万人。推动慢性病诊
疗及健康管理需求持续扩容，带动药品消费基本盘保持稳健。（2）政策红利释放：医保支付方式改革深化，通过精细化控费和优化目录结构，促使企业提升产品竞争力。“三医联动”深化，医疗、医保、医药协同及创新药审批加速，为行业注入活力。
创新支持与合规监管并重：创新药政策方面，国家通过《全链条支持创新药发展实施方案》等政策，优化审评审批流程（如创新药临床试验审批缩短至 30 个工作日），并强化医保支付、商业保险联动，为创新药研发提供全链条支持。行业合规化与集中度提升，2023 年启动的医疗反腐行动持续深化，合规经营成为行业主基调。同时，市场加速向研发能力强、成本控制优的头部企业集中。
医药制造行业在医保控压和同质化竞争背景下，通过创新驱动、数字化转型和国际化战略实现了韧性增长。头部企业凭借技术积累与政策响应能力脱颖而出，新兴技术领域（如脑机接口、基因测序）的突破则为长期发展开辟新赛道。尽管面临盈利空间收窄等挑战，行业整体向高质量、可持续方向迈进的趋势显著。
2024 年，医药制造行业在压力与机遇的交织中展现出强劲韧性，通过需求端结构性扩容、供
给端技术跃迁、政策端制度赋能的三重驱动，加速从“规模红利”向“价值红利”转变。
（二）行业主要政策
2024 年医药行业政策聚焦于创新药支持、集采深化、中医药高质量发展及合规监管四大方向。
创新药领域通过全链条政策扶持加速国际化；中成药行业通过集采优化和产业链整合提升竞争力；医疗反腐则重塑行业生态，推动合规转型。部分主要政策如下：
2024 年的首次国务院常务会议、国办“1 号文件”都聚焦银发经济。2024 年 1 月，国务院办
公厅印发《关于发展银发经济增进老年人福祉的意见》，银发经济是向老年人提供产品或服务，以及为老龄阶段做准备等一系列经济活动的总和，涉及面广、产业链长、业态多元、潜力巨大。《意见》要求扩大中医药在养生保健领域的应用，发展老年病、慢性病防治等中医药服务，推动研发中医康复器具。银发经济必然会刺激中医药养生保健、抗衰老的需求大幅增长。
2024 年 2 月，国家药监局印发《优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作方案》，在有
能力、有条件的省级药品监管部门开展试点工作，现阶段以化学药品为重点，试点省级药品监管部门按照“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”的原则，为辖区内药品重大变更申报前提供前置指导、核查、检验和立卷服务。优化药品重大变更的审评审批流程，提升审评效率，加快药品上市进程。
2024 年 2 月，国家医保局发布《医保领域“高效办成一件事”2025 年度第一批重点事项清单》
的通知，聚焦医保服务优化，围绕定点医药机构、医药企业和参保人员三大主体，提出了六个重
点事项。提出推进医保与定点医药机构即时结算，明确到 2025 年底全国 80%统筹区实现即时结算；推动集采药品耗材、国谈药直接结算，减少中间环节，提升医保支付效率。
在 2024 年 3 月的政府工作报告中，创新药、生命科学纳入新质生产力，政府工作报告首次点
名“创新药”，给行业提升了极大信心。2024 年 6 月，国务院办公厅发布了 2024 年医改重点工作
任务，在“深化药品领域改革创新”方面明确提出：制定关于全链条支持创新药发展的指导性文件。加快创新药、罕见病治疗药品、临床急需药品等以及创新医疗器械、疫情防控药械审评审批。
2024 年 6 月，为适应新时代发展需求，更好发挥标准化在推进中医药高质量发展中的基础性
和引领性作用，国家中医药管理局发布了《中医药标准化行动计划（2024～2026 年）》，《计划》指出到 2026 年底，适应中医药高质量发展需要、结构合理的标准体系基本建立，中医药标准体系不断优化和完善，完成 180 项中医药国内标准和 30 项中医药国际标准制定。中医药标准质量进一步提高，标准应用推广和评价体系初步建立。中医药标准化科研水平大幅提升，中医药标准化人才队伍建设明显增强，培养 450 名中医药标准化骨干人才。中医药国际标准化能力显著提升，标准化支撑和服务中医药高质量发展的作用日益凸显。
2024 年 7 月，国家中医药管理局与国家数据局联合印发了《关于促进数字中医药发展的若干
意见》，《意见》是中医药领域首次关于促进数字化转型发展和数据要素流通应用的政策指导性文件。通过 3～5 年的时间，推动大数据、人工智能等新兴数字技术逐步融入中医药传承创新发展全链条各环节，初步实现中医药全行业、全产业链、全流程数据有效贯通，全力打造“数智中医药”，为数字中国建设提供中医药实践，为中医药现代化发展提供有力支撑。《意见》的形成，对于促进数字中医药发展，发挥数字中医药在数字中国建设中的重要作用，推动中医药高质量发展，具有十分重要的作用和意义。
2024 年 7 月，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，国务院从价格
管理、医保支付、审批流程等全链条强化创新药政策保障，明确将生物医药列为“新质生产力”重点领域，财政支持力度加大，加速创新药研发与商业化。
2024 年 9 月，国家中医药局、人力资源社会保障部、国家卫生健康委、国家医保局、国家药
监局五部门联合印发《关于加快推进县级中医医院高质量发展的意见》，提出到 2030 年，县级中医医院力争实现 5 个“100%”，即医疗服务能力达标率达到 100%，基础设施标准化率力争基本达到 100%，中医类别医师占比达标率达到 100%，二级甲等达标率力争达到 100%，电子病历系统应用水平达标率力争达到 100%。即除人口小县外，基本实现县办中医医院全覆盖，县级中医医
院发展环境更加优化，设施设备更加完善，人员配备更加合理，服务管理更加精细化，引领县域中医药发展的龙头地位更加突出，紧密型医共体建设成效更加显著，中医药服务能力和综合救治能力得到较大提升，更好地满足城乡居民对中医药服务的需求，为实现“大病不出省，一般病在市县解决，日常疾病在基层解决”提供中医药保障。
2025 年 3 月，国务院办公厅发布《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》，
针对 8 个方面提出 21 项重点内容。国务院要求强化中药产业链协同，加快中药新药评审，优化中成药集采规则，推动优质优价。2024 年 CDE 批准中药新药数量同比大幅增加，头部企业通过并购整合提升竞争力。预计随着后续相关方案的完善与落地，头部中药企业有望率先获益。
以上是近期中国医药制造行业的一些重要政策。总体来看，行业政策以“创新驱动、结构优化、合规升级”为核心，推动行业向高质量发展转型。国家通过《全链条支持创新药发展实施方案》等政策，强化创新药研发至上市的全周期支持，加速审评审批并完善医保支付，助力国产创新药突破国际竞争。集采政策持续深化，化学药、中成药及生物制品集采常态化，价格降幅显著，促进企业向“原料药+制剂”模式转型，同时推动行业洗牌与透明化竞争。中医药领域通过集采优化、产业链整合及新药审批提速，实现“优质优价”，促进传统医药现代化。医疗反腐常态化与DRG/DIP 支付改革并行，重塑行业生态，推动销售合规与资源高效配置。此外，多层次医保体系完善、外资开放试点及基层医疗资源下沉，进一步释放市场需求，构建多元协同的健康发展格局。整体而言，政策以创新与合规为双引擎，引导行业迈向集约化、国际化与可持续增长的新阶段。
报告期内，公司从事的主营业务情况未发生重大变化。
（一）公司主要业务及产品
公司主营业务为药品的研发、生产及销售。主要产品为开喉剑喷雾剂（儿童型）、开喉剑喷雾剂、芪胶升白胶囊、妇科再造丸、止嗽化痰丸、黄芪颗粒、强力天
