证券代码：601089 证券简称：福元医药 公告编号：临 2025-054
北京福元医药股份有限公司
关于兰索拉唑肠溶胶囊获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，北京福元医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到了国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的兰索拉唑肠溶胶囊（规格：15mg；30mg）（以下简称“该药品”）《药品注册证书》（证书编号：2025S02336、2025S02337），批准该药品生产。现将相关情况公告如下：
一、药品注册证书主要内容
药品名称 药品通用名称：兰索拉唑肠溶胶囊
英文名/拉丁名：Lansoprazole Enteric Capsules
剂型 胶囊剂
注册分类 化学药品4类
规格 15mg；30mg
药品批准文号 国药准字H20254989；国药准字H20254990
药品注册标准编号 YBH17462025
处方药/非处方药 处方药
申请事项 药品注册（境内生产）
审批结论 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规
定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，
批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说
明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产
企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可
生产销售。
上市许可持有人 北京福元医药股份有限公司
生产企业 北京福元医药股份有限公司
二、药品相关信息
由 Takeda 研制的兰索拉唑肠溶胶囊，最早于 1990 年 12 月 31 日
获法国批准上市，1996 年 12 月 6 日，经国家药品监督管理局批准，
兰索拉唑肠溶胶囊在国内上市，用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征（Zollinger-Ellison 症候群）、吻合口溃疡。
公司于 2024 年 4 月 25 日获得申报受理通知书，并于近日获得国
家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》，为视同通过一致性评价。
截至本公告日，公司针对该药品累计研发投入为人民币 583.23万元(未经审计)。
三、同类药品的市场状况
米内网数据显示，2024 年中国三大终端六大市场兰索拉唑（口服剂型：胶囊剂、片剂）的销售额约为 100,571 万元，其中城市公立医院和县级公立医院销售额为 73,807 万元，城市社区中心和乡镇卫生院销售额为 16,080 万元，城市实体药店和网上药店销售额为 10,684 万元。
四、对公司的影响及风险提示
该药品获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，有助
于提升公司产品的市场竞争力。但药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
北京福元医药股份有限公司董事会
2025 年 8 月 1 日
