采纳科技股份有限公司
2024 年年度报告
2025 年 04 月
2024 年年度报告
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人陆军、主管会计工作负责人查凌云及会计机构负责人(会计主管人员)查凌云声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
2024 年度，公司归属于上市公司股东的净利润与上年相比下降 52.83%，
主要系本期受到美国 FDA 进口警示影响，部分产品销售不及预期，同时针对受到进口警示影响的部分存货、应收款项等项目计提了相应的减值准备，导致业绩同比下滑。
除上述因外部环境所导致的业绩下滑，公司主营业务、核心竞争力、主要财务指标未发生重大不利变化；公司所属医疗器械行业不存在产能过剩、持续衰退或技术替代等情形；公司持续经营能力不存在重大风险。
本报告中涉及的未来发展的展望等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请广大投资者理性投资，注意风险。
公司在本年度报告中详细阐述了未来可能发生的有关风险因素及对策，详见“第三节管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”，敬请投资者予以关注。
同时，公司在本年度报告“第十节财务报告”之“十七、其他重要事
项”，披露了有关事项的风险提示，敬请广大投资者理性投资，注意风险。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 122,245,658 股为基
数，向全体股东每 10 股派发现金红利 2.50 元（含税），送红股 0 股（含
税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ......2
第二节 公司简介和主要财务指标......8
第三节 管理层讨论与分析 ......12
第四节 公司治理......47
第五节 环境和社会责任......71
第六节 重要事项......73
第七节 股份变动及股东情况......92
第八节 优先股相关情况......98
第九节 债券相关情况 ......99
第十节 财务报告......100
备查文件目录
一、载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表
二、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件
三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿
四、载有公司法定代表人签字的公司 2024 年度报告
五、其他相关资料
释义
释义项 指 释义内容
采纳股份、公司、采纳有限 指 采纳科技股份有限公司
采纳医疗 指 江苏采纳医疗科技有限公司，公司子公司
美斯基检测 指 美斯基检测（苏州）有限公司，公司子公司
卫图德 指 卫图德（上海）生命科技有限公司，公司子公司
安纳医疗 指 安纳医疗（江苏）有限公司，公司子公司
华纳医疗 指 华纳医疗科技（江苏）有限公司，公司子公司
安纳生命科学 指 安纳生命科学(江西)有限公司，公司子公司
CMT 投资 指 CMT INVESTMENT (SINGAPORE) PTE.LTD.（CMT 投资（新加
坡）有限公司），公司子公司
CMT 实业 指 CMT INDUSTRY (SINGAPORE) PTE.LTD.（CMT 实业（新加
坡）有限公司），公司子公司
CMT 健康 指 CMT HEALTH PTE.LTD.（CMT 健康有限公司），公司子公司
凯美医疗 指 CAMEDICAL TECHNOLOGY (CAMBODIA) CO.,LTD.（凯美医疗
科技（柬埔寨）有限公司），公司控股子公司
Wttod US INC. 指 卫图德美国有限公司，公司子公司
振宏股份 指 振宏重工（江苏）股份有限公司，公司参股企业
维达元 指 无锡维达元投资企业（有限合伙），公司股东
维达丰 指 无锡维达丰投资企业（有限合伙），公司股东
炜达尔 指 江阴市炜达尔企业管理中心（有限合伙），公司股东
新国联 指 江阴市新国联集团有限公司，公司股东
中信保诚 指 中信保诚人寿保险有限公司，公司股东
章程、公司章程 指 现行有效的《采纳科技股份有限公司章程》
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
报告期 指 2024 年 01 月 01 日至 2024 年 12 月 31 日
元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元
是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊
医疗器械、医用器械 指 断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包
括所需要的计算机软件。
是指直接或者间接用于动物的仪器、设备、器具、体外诊
动物器械、兽用器械 指 断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包
括所需要的计算机软件。
Original Design Manufacturer 的缩写，采购方委托制造
ODM 指 方提供从研发、设计到生产、后期维护的全部服务，而由
采购方负责销售的生产方式。
OEM 指 Original Equipment Manufacturer 的缩写，受托厂商按
来样厂商之需求与授权，按照厂家特定的条件而生产。
是指欧盟 MDR，是欧盟的关于医疗器械第 2017/745 号法规
(Medical Device Regulation(EU)2017/745)。MDR 取代了
MDR 指 原有的医疗器械指令（Medical Device Directive, MDD)
和主动植入式医疗器械指令（Activemplantable Medical
DevicesDirective, AIMDD)
FDA 指 Food and Drug Administration 的缩写，美国食品药品监
督管理局。
CE 认证为欧盟产品安全强制性认证，通过认证的商品可加
CE 指 贴 CE 标志，表示符合安全、卫生、环保和消费者保护等
一系列欧洲指令的要求，可在欧盟统一市场内自由流通。
Medical Device Single Audit Program，"医疗器械单一
MDSAP 指
