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迈普医学:2025年半年度报告

公告日期:2025-08-22

广州迈普再生医学科技股份有限公司

        2025 年半年度报告

                  公告编号:2025-059

          2025 年 8 月 22 日


                第一节 重要提示、目录和释义

  公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

  公司负责人袁玉宇、主管会计工作负责人骆雅红及会计机构负责人(会计主管人员)孙治国声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
  所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

  本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等前瞻性陈述,均不构成公司对任何投资者及相关人士的实质承诺,投资者及相关人士均应对此保持足够风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异,最后公司敬请投资者注意投资风险。

  公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4 号——创业板行业信息披露》“第三章生物产业”之“第二节医疗器械业务”的披露要求。请投资者注意阅读本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”的相关内容。

  公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。


                        目录


第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......10
第四节 公司治理、环境和社会......23
第五节 重要事项......29
第六节 股份变动及股东情况......33
第七节 债券相关情况......38
第八节 财务报告......39

                      备查文件目录

(一)载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表;
(二)经公司法定代表人签名的半年度报告原件;
(三)报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿;
(四)其他有关资料。
以上备查文件的备置地点:证券部。


                          释义

              释义项                  指                            释义内容

迈普医学、公司、本公司                  指    广州迈普再生医学科技股份有限公司

控股股东、实际控制人、法定代表人        指    袁玉宇

深圳迈普                                指    深圳迈普再生医学科技有限公司,迈普医学全资子公司

德国迈普                                指    Medprin Biotech GmbH,迈普生物科技(德国)有限公司,迈普
                                              医学全资子公司

纳普生                                  指    霍尔果斯纳普生企业管理合伙企业(有限合伙),迈普医学原股东

纳同                                    指    霍尔果斯纳同企业管理合伙企业(有限合伙),迈普医学原股东

本报告期、报告期、2025 年半年度        指    2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日

报告期末                                指    2025 年 6 月 30 日

上年同期、2024 年半年度                指    2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日

元、万元                                指    人民币元、人民币万元

                                              直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校

医疗器械                                指    准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机

                                              软件。

                                              借助手术全部或者部分进入人体内或腔道(口)中,或者用于替

植入医疗器械                            指    代人体上皮表面或眼表面,并且在手术过程结束后留在人体内 30
                                              日(含)以上或者被人体吸收的医疗器械。

高值医用耗材                            指    直接作用于人体、对安全性有严格要求、生产使用必须严格控

                                              制、价值相对较高的消耗型医用器械。

                                              欧盟对产品的认证,代表产品符合欧盟医疗器械法规(Medical

CE 证书(MDR)                          指    Device Regulation)的要求,是进入欧盟市场的通行证。通过认
                                              证的产品需加贴 CE 标识。

                                              外科学中的一个分支,是在外科学以手术为主要治疗手段的基础

                                              上,应用独特的神经外科学研究方法,研究人体神经系统,以及

神经外科                                指    与之相关的附属机构等结构的损伤、炎症、肿瘤、畸形和某些遗

                                              传代谢障碍或功能紊乱疾病,并探索新的诊断、治疗、预防技术

                                              的一门高、精、尖学科。

                                              用于与生命系统接触和发生相互作用的,并能对其细胞、组织和

生物材料                                指    器官进行诊断治疗、替换修复或诱导再生的一类天然或人工合成

                                              的特殊功能材料。

人工合成材料                            指    把不同物质经化学方法或聚合作用加工而成的材料,通常指高分

                                              子材料或无机材料。

                                              聚醚醚酮,为一种人工合成的半结晶热塑性材料,属特种高分子

PEEK 材料                              指    材料,具有耐辐照性、绝缘性稳定、耐水解,抗压,耐腐蚀等特

                                              点。

                                              以再生纤维为原料,通过选择性氧化处理,将再生纤维素的伯羟

氧化再生纤维素                          指    基氧化成羧基,从而获得氧化再生纤维素酸,其属于纤维素衍生

                                              物中的一种,具有良好的生物相容性、生物可降解性和无毒等特

                                              点。

                                              材料加工的一种形式,与减材制造、等材制造技术相对应,通常

增材制造                                指    采用材料逐层叠加的方法,利用三维模型数据直接进行零件或物

                                              理对象的制造。

                                              将生物材料和/或生物单元(细胞/蛋白质等)按仿生形态学、生

                                              物体功能和细胞特定微环境等要求用增材制造原理(逐层叠加方

生物增材制造                            指    法)制造出具有三维复杂结构支架的技术,主要包括生物材料打

                                              印、细胞打印等,“生物 3D 打印”是"生物增材制造"的一种俗

                                              称。

                                              在强电场作用下将高分子流体雾化形成微米或纳米纤维丝,通过

静电纺丝                                指    逐层堆积方式形成特定的三维结构。对生物材料进行加工的静电

                                              纺丝技术属于生物增材制造的一个类别。


人工硬脑(脊)膜补片                    指    公司“可吸收硬脑(脊)膜补片”和“硬脑(脊)膜补片”的统

                                              称。

                                              公司在国内销售的"颅颌面修补系统"和在国外销售的

颅颌面修补及固定系统                    指    “Customizedcranio-maxillofacial repair system”以及相关

                                              颅颌面固定产品的统称

                                              公司的止血类产品,用于在颅内手术中,当结扎或其他传统的止

可吸收再生氧化纤维素                    指    血方法无法操作或无效时,该产品作为辅助止血产品用于控制毛

                                              细血管、静脉及小动脉的渗血。

硬脑膜医用胶                            指    公司的脑脊液封堵产品,适用于开颅手术中,硬脑膜缝合部位的