证券代码：300723 证券简称：一品红 公告编号：2025-022
一品红药业集团股份有限公司
2025 年第一季度报告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
重要内容提示：
1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重
大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、
完整。
3.第一季度报告是否经过审计
□是 否
一、主要财务数据
（一） 主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
（%）
营业收入（元） 376,961,180.39 622,870,629.55 -39.48%
归属于上市公司股东的净利 56,588,459.64 100,512,059.02 -43.70%
润（元）
归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润 15,189,437.34 98,009,396.71 -84.50%
（元）
经营活动产生的现金流量净 38,342,797.32 54,218,604.87 -29.28%
额（元）
基本每股收益（元/股） 0.1253 0.2225 -43.69%
稀释每股收益（元/股） 0.1253 0.2225 -43.69%
加权平均净资产收益率 2.97% 3.93% -0.96%
本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减
（%）
总资产（元） 5,245,752,699.90 4,404,103,484.82 19.11%
归属于上市公司股东的所有 1,935,043,360.79 1,878,454,901.15 3.01%
者权益（元）
（二） 非经常性损益项目和金额
适用 □不适用
单位：元
项目 本报告期金额 说明
非流动性资产处置损益（包括已计提 -8,399.26 主要是处置到期固定资产所致。
资产减值准备的冲销部分）
计入当期损益的政府补助（与公司正
常经营业务密切相关、符合国家政策 53,738,612.76 主要是收到的政府补助按准则要求计
规定、按照确定的标准享有、对公司 入当期损益所致。
损益产生持续影响的政府补助除外）
委托他人投资或管理资产的损益 845,946.68 主要是利用闲置资金进行无风险理财
产生的收益。
除上述各项之外的其他营业外收入和 -186,749.81 主要是捐赠支出等营业外支出。
支出
减：所得税影响额 13,014,257.32 主要是非经营性收益按相关企业所得
税计算的影响数。
少数股东权益影响额（税后） -23,869.25 主要是归属于少数股东权益非经影响
数。
合计 41,399,022.30 --
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况
□适用 不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
（三） 主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因
适用 □不适用
2025 年第一季度，公司实现营业收入 37,696.12 万元，同比下降 39.48%；实现归属于上市公司股东的净利润
5,658.85 万元，同比下降 43.70%；实现归属于上市公司股东扣非后净利润 1,518.94 万元，同比下降 84.50%。
1. 报 告期，公司医药制造业务实现营业收入 37,489.03 万元，同比下降 37.49% ；其中:儿童药实现营业收入
24,660.12 万元，慢病药实现营业收入 8,163.00 万元。公司持续通过营销体系优化，推动公司高质量发展。报告期，公
司销售费用率 34.06%。
2. 公司不断加大创新药研发快速推进 AR882Ⅲ期临床，同时优化精简仿制药研发项目。报告期公司自主研发投入
7,422.81 万元（含 AR882 Ⅲ期临床费用资本化金额 3,758.58 万元），同比增加 18.71%。在创新药领域，报告期，公司
在研创新药 AR882 国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组；该研究是一项多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验，
旨在评价 AR882 胶囊对比非布司他片在中国治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性。3 月 6 日，AR882 全球关键性
Ⅲ期 REDUCE 2 试验完成全部患者入组；标志着该药全球同步研发的进程取得了又一重大进展，此举意味着 AR882 国内、
外临床试验全面进入关键性Ⅲ期阶段，距离实现商业化又靠近一步。3 月 17 日，AR882 全球关键性Ⅲ期 REDUCE 1 试验完
成首例患者入组，REDUCE 1 是一项与 REDUCE 2 平行的Ⅲ期临床研究，旨在评估 AR882 在降低痛风患者血清尿酸含量
（SUA）水平的功效。
截止本报告披露之日，公司共有各类在研项目 71 项（不含技术改造类项目），其中：创新药项目 15 个；有 34 个项
目/产品在备案或待审批阶段，随着各类产品逐步获得审评通过，将进一步丰富公司的产品管线，增强公司竞争力。
报告期，公司主营业务稳定，各项经营工作有条不紊开展中，随着经济活力持续提升，预计公司业务也将进入高质
量发展的新阶段。
各主要财务指标变动原因及变动指数如下：
一、资产负债表科目
科目 2025 年 3 月 31 日 2025 年 01 月 01 日 变动指数 情况说明
货币资金 799,449,170.09 468,972,336.23 70.47% 主要是银行贷款增加所致。
交易性金融资产 17,632,592.86 4,746,245.47 271.51% 主要是短期理财增加所致。
应收票据 135,800.00 -100.00% 主要是票据到期收回款项所致。
应收账款 460,788,294.15 348,719,022.77 32.14% 主要是销售收入与去年四季度环
比增加所致。
应收款项融资 27,823,423.95 2,243,625.98 1,140.11% 主要是收到客户的银行承兑汇票
增加所致。
其他流动资产 492,506,080.33 115,259,404.38 327.30% 主要是短期理财增加所致。
开发支出 50,290,963.35 12,705,188.68 295.83% 主要是 AR882Ⅲ期临床支出增加所
致。
应付职工薪酬
