武汉海特生物制药股份有限公司
2024 年年度报告
2025-016
2025 年 4 月 18 日
2024 年年度报告
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的
真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个
别和连带的法律责任。
公司负责人陈亚、主管会计工作负责人羡雯及会计机构负责人(会计主管人员)羡雯声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
（一）业绩亏损的具体原因：
1、报告期内，公司原料药及中间体业务，因市场竞争加剧，订单不足，营业收入不达预期，加之相关固定资产折旧摊销较大，造成原料药及中间体
业务持续亏损；报告期内，新增合并报表公司北京沙东生物技术有限公司,其主要从事药物研发及临床试验相关工作，为持续亏损公司，对公司净利润影
响也较大。
2、因受市场竞争等因素的影响，销售价格降低及固定资产摊销成本较高，子公司"福建蔚嘉生物医药有限公司"和"汉瑞药业（荆门）有限公司"对存货
计提减值损失约 1000 万元。参股公司西威埃医药技术(上海)有限公司连续亏损，计提长期股权投资减值约 900 万元。
3、报告期非经常损益约 3500 万元，主要系投资收益和政府补助,其中政
府补助计入其他收益约 2800 万元。
（二）公司的基本面及主营业务、核心竞争力、主要财务指标等均未发生重大不利变化，与行业趋势一致。
（三）公司主营业务为大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的 CRO、CMO和 CDMO 技术服务。公司所处行业不存在产能过剩、技术衰退的情况。公司各项业务发展顺利，公司持续经营能力不存在重大风险。
公司在生产经营中可能存在产业政策风险、市场竞争加剧的风险、募投项目的实施风险、新药研发及上市风险、规模扩张引致的内部控制及管理风险、高素质研发人才流失和紧缺风险等风险，有关风险因素具体内容在本报告第三节“管理层讨论与分析”之十一“公司未来发展的展望”之“（三）面临的风险及应对措施”章节中予以描述，敬请投资者注意投资风险。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......8
第三节 管理层讨论与分析......12
第四节 公司治理...... 40
第五节 环境和社会责任...... 57
第六节 重要事项...... 61
第七节 股份变动及股东情况......67
第八节 优先股相关情况...... 73
第九节 债券相关情况......74
第十节 财务报告...... 75
备查文件目录
1、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。
2、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
3、其他有关资料。
4、以上备查文件的备置地点：公司证券事务部办公室
释义
释义项 指 释义内容
公司、本公司、母公司、海特生物 指 武汉海特生物制药股份有限公司
三江源、控股股东 指 武汉三江源投资发展有限公司，公司
控股股东
实际控制人 指 陈亚
北京沙东 指 北京沙东生物技术有限公司
天津汉康 指 天津市汉康医药生物技术有限公司，
公司全资子公司
天津汉瑞 指 天津汉瑞药业有限公司，天津汉康全
资子公司
天津汉一 指 天津汉一医药科技有限公司，天津汉
康全资子公司
荆门汉瑞 指 汉瑞药业（荆门）有限公司，公司全
资子公司
“注射用重组变构人肿瘤坏死因子相
关凋亡诱导配体”，Circular
CPT 指 Permuted TRAIL 的简称，该药主要应
用于血液系统肿瘤、胃癌、结肠癌、
乳腺癌等恶性肿瘤的治疗，属于靶向
基因工程抗肿瘤新药
国家Ⅰ类新药是指在药品注册分类中
国家Ⅰ类新药 指 属于第一个类别的药品，其中，生物
制品Ⅰ类为未在国内外上市销售的生
物制品
Contract Research Organization，
即医药研发合作外包服务机构，为医
CRO 指 药企业提供包括新药产品开发、临床
前研究及临床试验、数据管理、新药
申请等医药研发外包服务
Contract Manufacture
CMO 指 Organization，即合同生产组织，为
医药企业提供原料药生产、中间体制
造、制剂生产以及包装等服务。
Contract Development and
Manufacturing Organization，即委
托开发生产外包，是指接受制药公司
CDMO 指 的委托，提供产品生产时所需要的工
艺开发、配方开发、临床试验用药、
化学或生物合成的原料药生产、中间
体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）
以及包装等服务
