证券代码:300463 证券简称:迈克生物 公告编号:2025-062
迈克生物股份有限公司
关于公司新产品取得产品注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性
陈述或者重大遗漏。
迈克生物股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医 疗器械注册证》（体外诊断试剂），具体情况如下：
一、产品注册证具体情况
产品名称 注册证书 注册 注册证有效期 预期用途
编号 类别
肺炎支原体 IgG 抗 国械注准 2025 年 7 月 17 日至 本产品用于体外定性检测人血
体检测试剂盒（直接 20253401375 Ⅲ 2030 年 7 月 16 日 清或血浆样本中的肺炎支原体
化学发光法） IgG 抗体。
二、对公司的影响
肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒（直接化学发光法）系公司直接化学发光平台新试剂产品， 主要用于肺炎支原体感染的辅助诊断，配套公司全自动化学发光免疫分析仪i 6000、i 3000系 列、i1000系列与i800系列。截至目前，公司在直接化学发光平台下已累计取得137项试剂类产 品注册证（涵盖甲状腺功能、传染病、心肌、肿瘤标志物、贫血、炎症、自身免疫性疾病、生 殖激素、骨代谢等病种检测）。新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单，有助于提 升公司市场综合竞争力，对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。
三、风险提示
上述注册证书涉及的产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测该产品 对公司未来营业收入的影响，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
迈克生物股份有限公司
董事会
二〇二五年七月二十一日
