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山河药辅:2024年年度报告

公告日期:2025-04-23

安徽山河药用辅料股份有限公司

        2024 年年度报告

                  2025-013

        【2025 年 4 月】


              2024 年年度报告

                第一节 重要提示、目录和释义

    公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的
真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个
别和连带的法律责任。

    公司负责人尹正龙、主管会计工作负责人刘琦及会计机构负责人(会计主管人员)叶娟声明:保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

    公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的
展望”中详细描述了公司经营中可能面临的风险,敬请投资者关注相关内容
并注意投资风险。

    公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以实施 2024 年度利润

分配方案时股权登记日的总股本(扣除回购账户中股份 182.55 万股)为基数,
向全体股东每 10 股派发现金红利 3.00 元(含税),送红股 0 股(含税),

以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。


                        目录


第一节 重要提示、目录和释义 ......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析 ......11
第四节 公司治理......34
第五节 环境和社会责任......51
第六节 重要事项......55
第七节 股份变动及股东情况......64
第八节 优先股相关情况......71
第九节 债券相关情况 ......72
第十节 财务报告......75

                    备查文件目录

1、载有公司法定代表人签名的 2024 年年度报告全文的原件;
2、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表;
3、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有文件的正本及公告原稿。


                          释义

            释义项                              指                              释义内容

公司、本公司、山河药辅                            指                  安徽山河药用辅料股份有限公司

合肥山河                                          指                  合肥山河医药科技有限公司,系山河

                                                                      药辅全资子公司

股东大会                                          指                  安徽山河药用辅料股份有限公司股东

                                                                      大会

董事会                                            指                  安徽山河药用辅料股份有限公司董事

                                                                      会

监事会                                            指                  安徽山河药用辅料股份有限公司监事

                                                                      会

复星医药产业                                      指                  上海复星医药产业发展有限公司,系

                                                                      山河药辅报告期内第二大股东

曲阜天利                                          指                  曲阜市天利药用辅料有限公司,系山

                                                                      河药辅控股子公司

《公司法》                                        指                  《中华人民共和国公司法》

《证券法》                                        指                  《中华人民共和国证券法》

《公司章程》、本章程                              指                  《安徽山河药用辅料股份有限公司章

                                                                      程》

中国证监会                                        指                  中国证券监督管理委员会

报告期、本期                                      指                  2024 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月

                                                                      31 日

                                                                      生产药品和调配处方所使用的赋形剂

                                                                      和附加剂,是除活性成分以外,在安

                                                                      全性方面进行了合理评估并且包含在

药用辅料                                          指                  药物制剂中的物质。药用辅料除了赋

                                                                      形、充当载体、提高稳定性外,还具

                                                                      有增溶、助溶、缓控释等重要功能,

                                                                      是可能影响药品质量、安全性和有效

                                                                      性的重要成分

                                                                      根据药典、药品标准或其他适当处

                                                                      方,将原料药物按某种剂型制成具有

制剂                                              指                  一定规格的药剂。常用的剂型有片

                                                                      剂、丸剂、散剂、注射剂、酊剂、溶

                                                                      液剂、浸膏剂、软膏剂等

                                                                      仿制药必须和原研药“管理一致性、

药品一致性评价                                    指                  中间过程一致性、质量标准一致性等

                                                                      全过程一致”的高标准要求。

《中国药典》                                      指                  《中华人民共和国药典》

CDE                                                指                  中国国家药品监督管理局药品审评中

                                                                      心

GMP                                                指                  《药品生产质量管理规范》

                                                                      是一种管理模式,即整理、整顿、清

6S                                                指                  扫、清洁、素养、安全的 6 个首字母

                                                                      S 的合称。

                                                                      Drug Master File,即药物主文件档

DMF                                                指                  案,是药品(含原料药、包装物、辅

                                                                      料等)进入美国需向 FDA (美国食品

                                                                      药品管理局)申请注册并递交的文件

                                                                      专门