证券代码：300406 证券简称：九强生物 公告编号：2023-020
债券代码：123150 债券简称：九强转债
北京九强生物技术股份有限公司 2022 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
立信中联会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由变更为立信中联会计师事务所（特殊普通合伙）。
非标准审计意见提示
□适用 不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以未来实施利润分配方案时股权登记日的享有利润分配权的股份总数为
基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 1 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 九强生物 股票代码 300406
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 王建民 包楠
办公地址 北京市海淀区花园东路 北京市海淀区花园东路
15 号旷怡大厦 5 层 15 号旷怡大厦 5 层
传真 010-82012812 010-82012812
电话 010-82247199 010-82247199
电子信箱 jiuqiangzhengquan@bsbe jiuqiangzhengquan@bsbe
.com.cn .com.cn
2、报告期主要业务或产品简介
（一）主营业务简介
九强生物是一家以生化诊断、血凝检测、血型检测和肿瘤病理检测的研发、生产和销售为主营业务的高成长型企业，是我国体外诊断行业的领先企业，也是我国生化诊断、血凝检测、肿瘤免疫组化检测产品最齐全的生产厂商之一。在生化领域，公司现已建立起化学法、酶法（含循环酶法）、普通免疫比浊法、胶乳增强免疫比浊法、克隆酶供体酶免疫测定技术（CEDIA）、酶增强免疫测定技术（EMIT）等生化研发平台；基于底物显色法、比浊法、凝固法的血凝检测试剂研
发平台和其配套的仪器研发、生产平台，以及基于微柱凝胶法的血型试剂及配套仪器研发平台。在肿瘤病理领域，公司产品基本覆盖医院病理科日常肿瘤病理诊断和鉴别诊断所需试剂和免疫组化全自动化病理染色系统，并已建立起单克隆抗体制备技术、全自动化病理检测系统和荧光原位杂交等分子病理检测试剂、仪器研究平台，积极向分子病理诊断领域拓展并探索多元化服务和技术路线。
（二）公司医疗器械证书情况及其用途
公司自成立以来一直致力于体外诊断试剂的研发、生产和销售，是我国体外诊断行业的领先企业，也是我国生化诊断试剂品种最齐全的生产厂商之一。尤其是在高端诊断试剂（如胱抑素 C、同型半胱氨酸、小而密低密度脂蛋白胆固醇）领域，公司在国内处于领先水平。公司目前的主要诊断试剂种类有肝功类、肾功类、血脂类、心肌损伤、特种蛋白和糖代谢类生化指标，以及血栓与止血监测和血型监测指标等。公司自有品牌“金斯尔”是行业内知名品牌，产品覆盖体外生化诊断试剂的大多数项目，主要产品包括胱抑素 C、同型半胱氨酸、胆汁酸（TBA）、载脂蛋白 A1、载脂蛋白 B、小而
密低密度脂蛋白胆固醇、肌酸激酶同工酶（mass 法）等生化诊断试剂。以及 D-Dimer, FDP, AT-III 为代表的出凝血检
测诊断试剂及其配套 MDC3500 全自动血凝仪组成的封闭检测系统。以 ABO 正反定型卡，抗筛卡为代表的血型检测诊断试剂，和一抗、二抗等免疫组化试剂产品等。
（三）公司的主要经营模式
为适应公司快速发展的需要，公司建立了国际一流的产品生产环境及生产管理流程，秉承“质量第一”的准则，向
市场提供涵盖临床生化及血液领域的高品质临床检测项目，能针对不同目标客户提供多元化的临床诊断解决方案。同时，公司更加重视终端的用户体验，遍及全国的技术服务团队，保证在第一时间为用户解决疑难，提供完备的技术服务支持。
“与巨人同行”。自 2013 年起，九强生物与雅培、罗氏、日立、迈瑞、威高等国内外知名企业陆续建立起生化战略
合作关系，与雅培签署的《技术许可和转让合作协议》更是开创了中国 IVD 企业技术输出的先河。通过十多年的长足发
展，九强生物已经成长为中国领先的体外诊断产品生产厂商，并逐步在国际 IVD 市场上占有一席之地。
（四）公司的参考测量平台
公司于 2008 年开始建立参考实验室，负责参考测量方法的建立及运行、常规系统的溯源和定值工作。
参考实验室在紫外可见分光光度计、液相色谱串联质谱（LC-MS）、离子色谱三大参考测量平台先后建立了酶学、代谢物、蛋白质、激素等 20 余项参考方法。并且在持续开展维生素、大分子蛋白、离子等项目的参考方法研究。每年参加国际临床化学协会（IFCC）主办，德国临床化学和实验室协会（DGKL）承办的国际参考实验室能力比对（RELA）和国家
卫健委组织的医学参考实验室质量评价活动（EQARL），取得了优异成绩。
2018 年底通过了 CNAS（ISO17025 和 ISO15195）医学参考实验室认可,目前共有 15 个项目通过认可。参考实验室目
前已成功加入到了国际溯源联合委员会（JCTLM），成为全球溯源服务单位，这标志着九强参考实验室的能力达到了国际先进水平，能够提供全球参考测量服务。
参考实验室与中国计量院、卫健委临检中心、北检院、中检院、广东省中医院等机构开展广泛的合作研究，包括标
准物质的联合赋值，参考方法的协作研究，行标制定，课题合作等等，有效推动了 IVD 行业的标准化进展。
（五）公司的质量管理体系运行情况
公司依据质量管理体系标准 ISO13485 和国家医疗器械相关法规要求建立了质量管理体系，每年进行内审和管理评审，
不断持续改进，保证产品质量。2022 年共接收外部审核 8 次，各级药监机构及第三方审核机构审核共 7 次，第二方供应
商审核 1 次，审核结果均合格。
3、主要会计数据和财务指标
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 否
单位：元
2022 年末 2021 年末 本年末比上年末增减 2020 年末
总资产 4,612,882,060.21 4,319,709,471.19 6.79% 3,963,667,036.44
归属于上市公司股东 3,271,217,726.58 2,874,365,713.69 13.81% 3,197,523,553.79
的净资产
2022 年 2021 年 本年比上年增减 2020 年
营业收入 1,510,871,884.28 1,599,384,352.43 -5.53% 848,118,493.10
归属于上市公司股东 389,130,128.92 405,651,172.06 -4.07% 112,277,109.51
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 385,436,149.17 397,375,451.88 -3.00% 120,249,943.84
的净利润
经营活动产生的现金 396,165,883.39 341,098,641.91 16.14% 123,058,597.01
流量净额
基本每股收益（元/ 0.67 0.69 -2.90% 0.21
股）
稀释每股收益（元/ 0.67 0.69 -2.90% 0.21
股）
加权平均净资产收益 12.66% 12.05% 0.61% 0.04%
率
（2） 分季度主要会计数据
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 372,581,948.21 339,425,212.64
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