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红日药业:关于全资子公司产品获得美国FDA510(k)认证的公告

公告日期:2023-12-13

红日药业:关于全资子公司产品获得美国FDA510(k)认证的公告 PDF查看PDF原文

                                                                    天津红日药业股份有限公司

证券代码:300026        证券简称:红日药业        公告编号:2023-068
            天津红日药业股份有限公司

  关于全资子公司产品获得美国 FDA510(k)认证的公告

  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  近日,天津红日药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司北京超思电子技术有限责任公司(以下简称“超思电子”)收到U.S. Food and DrugAdministration(美国食品药品监督管理局,以下简称“FDA”)的通知,超思电子产品腕式血氧仪获得了美国FDA 510(k)认证。现将相关情况公告如下:

  注册人名称:北京超思电子技术有限责任公司

  产品名称:腕式血氧仪

  证书编号:K230587

  法规编号:21 CFR 870.2700

  监管类别:Class Ⅱ

  产品代码:DQA

  此次获得美国FDA510(k)认证的产品腕式血氧仪,表明该产品符合美国食品药品监督管理局的相关要求,具备了进入美国市场的准入资格,是超思电子在血氧监测领域的一项重要成果,进一步丰富了公司产品种类和海外市场拓展能力。上述产品在美国上市后,其海外市场销售可能会受到海外法规政策、市场环境变化、以及汇率波动等因素的影响,其对公司未来经营业绩的影响存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

  特此公告。

                                        天津红日药业股份有限公司

                                                董事会

                                          二○二三年十二月十三日

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